簡述加巴噴丁的藥理作用
1.Gabapentin是美國Warner-Lanbert公司首先開發的抗癲癇藥，于1993年首次在英國上市。加巴噴丁是一種新穎的抗癲癇藥，它是γ－氨基丁酸（GABA）的衍生物，其藥理作用與現有的抗癲癇藥不同，最近研究表明加巴噴丁的作用是改變GABA代謝的。加巴噴丁在各種動物模型中均顯示預防癲癇的作用，另外，在動物痙攣、鎮痛和肌萎縮性測索硬化模型中也顯示作用。加巴噴丁對腦組織的新穎結合點有高的親和性，它能通過氨基酸轉移體通過體內一些屏障，同其它抗驚厥藥相比，加巴噴丁具有較小的行為和心血管副作用。 2.加巴噴丁結構與γ－氨基丁酸（GABA）類似，但并非GABA受體的激動劑，與腦組織神經元上所結合的受體尚未確定，故其作用機制尚未弄清。在傳統的抗癲癇藥無效或患者不能耐受時，加巴噴丁常用作輔助藥物，研究表明，當加用加巴噴丁治療時，發作頻率明顯減少，長期療效滿意，且不良反應較少。發作控制后，如果單用加巴噴丁，僅部分患者有效。對失神經......閱讀全文
治療酒癮的最新藥物：加巴噴丁
通用名藥物加巴噴丁(Gabapentin)，是在癲癇和其他一些疼痛中廣泛使用的處方藥，對于治療酒精依賴似乎是安全和有效的。由斯克里普斯研究所的科學家領導進行的一項最新研究，針對150名隨機劑量范圍的、安慰劑控制的和雙盲臨床試驗的患者展開了研究。美國斯克里研究院皮爾森酗酒和吸毒成癮研究中心的聯合主
英國警示加巴噴丁嚴重呼吸抑制風險
2017年10月26日，英國藥品和健康產品管理局（MHRA）發布信息，警示加巴噴丁即使沒有合并使用阿片類藥物也存在罕見的嚴重呼吸抑制風險。 加巴噴丁（商品名Neurontin）是一種抗癲癇的藥品，用于治療具有或無繼發全身性發作的部分性發作及周圍神經性疼痛（例如成人的疼痛性糖尿病神經病變和皰疹后
人福醫藥加巴噴丁膠囊獲美國FDA批準上市
29日，人福醫藥公告稱，全資子公司Epic Pharma， LLC近日收到美國食品藥品監督管理局(FDA)關于加巴噴丁膠囊(100mg，300mg，400mg)的批準文號，意味著可以生產并在美國市場銷售該產品。 加巴噴丁膠囊用于治療帶狀皰疹后遺神經痛和輔助治療局部發作性癲癇。EpicPharm
舒芬太尼靜脈自控鎮痛聯合加巴噴丁及度洛西丁治療頑...
舒芬太尼靜脈自控鎮痛聯合加巴噴丁及度洛西丁治療頑固性癌痛病例分析60%～80%的晚期癌癥患者會出現癌性疼痛，臨床上采用世界衛生組織（WHO）三階梯鎮痛方案可使70%～90%的癌痛患者充分鎮痛，但由于頑固性癌痛病因形成機制非常復雜，療效往往難以令人滿意。患者自控鎮痛（PCA）技術的發展使鎮痛治療更加個
加巴噴丁治療帶狀皰疹神經痛致全身震顫病例分析
加巴噴丁（1-氨甲基環己烷乙酸）是一種新的抗癲癇藥物，它首先作為γ-氨基丁酸（GABA）類似物用于治療痙攣，后證實具有強大的抗癲癇效應。加巴噴丁開始只用于不完全性癲癇的治療，但不久證實其在慢性疼痛綜合征尤其是神經病理性疼痛方面具有廣闊的應用前景。?且一般不會出現嚴重的不良反應，對帶狀皰疹引起的神經病
簡述硫噴妥鈉的藥理作用
硫噴妥鈉具有高度親脂性，為短效巴比妥類藥物。靜注后迅速通過血腦屏障作用于中樞神經系統，約10～15s病人意識消失，作用持續時間5～10min。硫噴妥鈉對中樞神經的抑制作用主要是通過易化或增強腦內抑制性神經遞質γ-氨基丁酸在突觸的作用，使突觸后電位抑制延長，同時阻斷興奮性神經遞質谷氨酸鹽在突觸的作
簡述氨丁三醇的藥理作用
氨丁三醇為一種不含鈉的氨基緩沖堿,在體液中與H2CO3結合,生成碳酸氫鹽。因此它能緩沖酸而且能降低CO2張力,有糾正急性呼吸性酸中毒和代謝性酸中毒雙重效果,其作用較碳酸氫鈉快而強。在pH7.4時,THAM只有75%的解離度,其未解離部分脂溶性高,易透過血腦屏障及細胞膜,迅速在細胞內起緩沖酸基作用
丁胺卡那霉素的藥理作用
硫酸阿米卡星是一種氨基糖苷類抗生素。本品對多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、枸櫞酸桿菌屬、沙雷菌屬等均具良好作用，對銅綠假單胞菌及其他假單胞菌、不動桿菌屬、產堿桿菌屬等亦有良好作用；對腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血桿菌、耶爾森菌屬、胎兒彎曲
氨丁三醇的藥理作用
氨丁三醇為一種不含鈉的氨基緩沖堿，在體液中與H2CO3結合，生成碳酸氫鹽。因此它能緩沖酸而且能降低CO2張力，有糾正急性呼吸性酸中毒和代謝性酸中毒雙重效果，其作用較碳酸氫鈉快而強。在pH7.4時，THAM只有75%的解離度，其未解離部分脂溶性高，易透過血腦屏障及細胞膜，迅速在細胞內起緩沖酸基作用，因
西咪替丁的藥理作用介紹
動物藥理學和毒理學：體外研究表明，本品是一種特異競爭性的H2-受體拮抗劑，與兒茶酚胺β-受體，組織胺H1-受體或毒蕈堿受體無明顯的相互作用。根據給藥的劑量，更確切地說是根據所達到的血液濃度，本品對于人類和實驗動物的藥效是非常相似的。在所有的種屬動物研究中，2mol/L左右的血藥濃度可以抑制50%