腺苷酸衍生物的結構特點和功能作用
ADP和ATP是體內參與氧化磷酸化的高能化合物，ATP也是細胞內最豐富的游離核苷酸（如哺乳動物細胞中ATP濃度接近1毫克分子），水解1克分子ATP約釋放7000卡能量。腺苷-3′,5′-磷酸即環腺苷酸，主要存在于動物細胞中，生物體內的激素通過引起細胞內cAMP的含量發生變化，從而調節糖原、脂肪代謝、蛋白質和核酸的生物合成，所以cAMP被稱為第二信使。2′,5′-寡聚腺苷酸，通常由3個腺苷酸通過2′,5-磷酸二酯鍵聯接而成，是干擾素發揮作用的一個媒介，具有抗病毒、抑制DNA合成和細胞生長、調節免疫反應等生物功能。幾個重要的輔酶都是腺苷酸衍生物。ATP 就是其中最重要的一個。此外，NA、NAD和FAD，可通過氫原子的得失參與許多氧化還原反應。輔酶 A行使活化脂肪酸功能，與脂肪酸、萜類和類固醇生物合成有關。腺苷-3′-磷酸-5′-磷酰硫酸是硫酸根的活化形式，蛋白聚糖的糖組分中硫酸根的來源。甲硫氨酸被腺苷活化得到S-腺苷甲硫氨酸，它在生......閱讀全文
腺苷酸衍生物的結構特點和功能作用
ADP和ATP是體內參與氧化磷酸化的高能化合物，ATP也是細胞內最豐富的游離核苷酸（如哺乳動物細胞中ATP濃度接近1毫克分子），水解1克分子ATP約釋放7000卡能量。腺苷-3′,5′-磷酸即環腺苷酸，主要存在于動物細胞中，生物體內的激素通過引起細胞內cAMP的含量發生變化，從而調節糖原、脂肪代謝、
腺苷酸的結構和功能特點
腺苷酸是一種有機物，化學式為C10H14N5O7P，為腺嘌呤（Adenine）加核糖加磷酸的有機化合物，具有易溶于水，微溶于醇，不溶于醚的性質。腺苷酸是核糖核苷酸，而脫氧腺苷酸才是構成生物體細胞內遺傳物質DNA的四種主要單核苷酸之一（ATGC）。常指單磷酸腺苷酸（AMP），也是生物體內的能量傳遞物質
鳥苷酸衍生物的結構特點和功能作用
在某些需能反應中，如蛋白質生物合成的起始和延伸，不能使用ADP和ATP，而要GDP和GTP參與反應。鳥苷-3′,5′-磷酸也是一個細胞信號分子，在某些情況下，cGMP與cAMP是一對相互制約的化合物，兩者一起調節細胞內許多重要反應。鳥苷-3′-二磷酸-5′-二磷酸 (ppGpp）和鳥苷-3′-二磷酸
腺苷酸衍生物的功能介紹
ADP和ATP是體內參與氧化磷酸化的高能化合物，ATP也是細胞內最豐富的游離核苷酸（如哺乳動物細胞中ATP濃度接近1毫克分子），水解1克分子ATP約釋放7000卡能量。腺苷-3′,5′-磷酸即環腺苷酸，主要存在于動物細胞中，生物體內的激素通過引起細胞內cAMP的含量發生變化，從而調節糖原、脂肪代謝、
腺苷酸環化酶的結構和功能特點
多肽、蛋白質類及兒茶酚胺激素如腎上腺素、胰高血糖素、胰島素、促腎上腺皮質素、促甲狀腺素等都是通過這一信息傳遞而發揮作用的。腺苷酸環化酶廣泛分布于哺乳動物的細胞膜中，此酶催化ATP生成cAMP并釋放焦磷酸。激素和相應的膜受體結合后，經G蛋白的中介激活腺苷酸環化酶。激素受體嵌在細胞膜的脂雙層內，它與激素
VIM基因的結構特點和功能作用
該基因編碼一種Ⅲ型中間絲蛋白中間絲，連同微管和肌動蛋白微絲，構成細胞骨架編碼蛋白負責維持細胞的形狀和細胞質的完整性，并穩定細胞與骨骼的相互作用。該蛋白參與神經纖維生成和膽固醇轉運，并作為參與細胞附著、遷移和信號傳導的其他一些關鍵蛋白的組織者發揮作用細菌和病毒病原體在宿主細胞表面附著這種蛋白質該基因突
YWHAZ基因的結構特點和功能作用
該基因產物屬于14-3-3蛋白家族，通過與含磷酸絲氨酸的蛋白質結合介導信號轉導。這種高度保守的蛋白質家族在植物和哺乳動物中都有發現，這種蛋白質與小鼠、大鼠和綿羊的同源基因99%相同編碼蛋白與IRS1蛋白相互作用，提示其在調節胰島素敏感性中起作用在5’UTR中有幾個不同但編碼相同蛋白質的轉錄變體已經被
ZAN基因的結構特點和功能作用
該基因編碼一種蛋白質，在精子粘附卵透明帶的物種特異性中發揮作用。編碼蛋白位于頂體，可能參與信號傳遞或配子識別。該基因的等位基因多態性導致功能性和框移等位基因；參考基因組代表功能性等位基因。該基因的選擇性剪接導致多個轉錄變體。
DNTT基因的結構特點和功能作用
該基因是DNA聚合酶X型家族的一員，編碼一種對寡核苷酸引物的3'-羥基末端添加脫氧核苷酸進行催化的模板無關DNA聚合酶在體內，編碼蛋白在正常和惡性的前b和前t淋巴細胞的限制性群體中在早期分化過程中表達，通過在重組ig重鏈和t細胞受體基因片段的連接處合成非生殖系元素（n區）來產生抗原受體多樣性
DSCAM基因的結構特點和功能作用
該基因是細胞粘附分子免疫球蛋白超家族（ig-cams）的成員，參與人類中樞和外周神經系統的發育。該基因是唐氏綜合征和先天性心臟病（dschd）的候選基因。編碼類似Ig-CAM蛋白的基因位于11號染色體上另外，已經觀察到該基因編碼多個亞型的剪接轉錄變體。
MYCNOS基因的結構特點和功能作用
該基因反義轉錄至v-myc禽骨髓細胞瘤病毒癌基因神經母細胞瘤衍生同源基因（mycn）。它被認為編碼一種穩定MYCN、防止細胞凋亡和促進細胞增殖的新型小蛋白該位點的轉錄物也可以直接作為功能性rnas向mycn的啟動子招募轉錄調節因子并刺激該癌基因的轉錄。因此，這種基因通過rna和蛋白質產物發揮作用。
EDNRA基因的結構特點和功能作用
這個基因編碼內皮素-1的受體，內皮素-1是一種在有效和持久的血管收縮中起作用的肽這種受體與鳥嘌呤核苷酸結合（G）蛋白相結合，這種結合激活了磷脂酰肌醇鈣第二信使系統該基因的多態性與偏頭痛抵抗有關。選擇性剪接導致多個轉錄變體。
DYSF基因的結構特點和功能作用
該基因編碼的蛋白質屬于ferlin家族，是與肌膜相關的骨骼肌蛋白它參與肌肉收縮，并含有C2結構域，在鈣介導的膜融合事件中發揮作用，提示它可能參與膜再生和修復。此外，由該基因編碼的蛋白結合了caveolin-3，一種骨骼肌膜蛋白，在caveolae的形成過程中起重要作用該基因的特異性突變可導致常染色體
胞嘧啶的結構特點和功能作用
胞嘧啶，學名為4-氨基-2-羰基嘧啶，是一種有機物，分子式為C4H5N3O。是核酸(DNA和RNA)中的主要堿基組成成分之一。胞嘧啶可由二巰基脲嘧啶、濃氨水和氯乙酸為原料合成制得。用作藥物中間體。
雙氫睪酮的結構特點和功能作用
雙氫睪酮可由睪丸直接產生，也可以由周圍組織將雄激素和雌激素作為前體物質轉化而來。可促進外生殖器和前列腺的正常發育，對于第二性征的出現和維持有積極作用，促進精子在副睪中的成熟。臨床上主要用于5α-還原酶缺陷所致性分化異常，鑒別診斷良性前列腺疾病。對前列腺腫瘤的療效觀察、性功能異常、不孕癥、女性多毛癥等
腺苷酸衍生物介紹
ADP和ATP是體內參與氧化磷酸化的高能化合物，ATP也是細胞內最豐富的游離核苷酸（如哺乳動物細胞中ATP濃度接近1毫克分子），水解1克分子ATP約釋放7000卡能量。腺苷-3′,5′-磷酸即環腺苷酸，主要存在于動物細胞中，生物體內的激素通過引起細胞內cAMP的含量發生變化，從而調節糖原、脂肪代謝、
去甲腎上腺素的結構特點和功能作用
去甲腎上腺素（INN名稱：Norepinephrine，也稱Noradrenaline，縮寫NE或NA），舊稱“正腎上腺素”，學名1-(3,4-二羥苯基)-2-氨基乙醇，是腎上腺素去掉 N-甲基后形成的物質，在化學結構上也屬于兒茶酚胺。它既是一種神經遞質，主要由交感節后神經元和腦內去甲腎上腺素能神經
WWP1基因的結構特點和功能作用
ww結構域蛋白廣泛存在于真核生物中，在蛋白質降解、轉錄和rna剪接等多種細胞功能的調控中發揮著重要作用。該基因編碼一個包含4個串聯WW結構域和一個HECT（與E6相關蛋白羧基末端同源）結構域的蛋白質。編碼的蛋白質屬于NEDD4樣蛋白家族，它是E3泛素連接酶分子，調節關鍵的轉運決定，包括將蛋白質靶向蛋
ZMYM3基因的結構特點和功能作用
該基因位于x染色體上，并受到x失活的影響。它在脊椎動物中高度保守，在大腦中表達最豐富。編碼蛋白是組蛋白脫乙酰酶的一個組成部分，含有多蛋白復合物，通過改變染色質結構來保持基因沉默。涉及該基因的染色體易位（x；13）與x連鎖認知障礙有關。已經發現了該基因的幾種選擇性剪接轉錄變體。
UPF2基因的結構特點和功能作用
該基因編碼一種蛋白質，是參與mRNA核輸出和mRNA監測的剪接后多蛋白復合物的一部分信使核糖核酸監測檢測具有截短開放閱讀框的輸出信使核糖核酸，并啟動無義介導的信使核糖核酸衰變（nmd）。當翻譯從最后一個外顯子-外顯子連接處上游結束時，這會觸發NMD降解含有過早終止密碼子的mrna這種蛋白質位于核周區
USH2A基因的結構特點和功能作用
該基因編碼一種含有層粘連蛋白EGF基序、五肽域和許多纖連蛋白III型基序的蛋白質。這種蛋白存在于基底膜，可能在內耳和視網膜的發育和穩態中起重要作用。該基因突變與Usher綜合征IIA型和視網膜色素變性有關。已發現該基因編碼不同亞型的多個轉錄變體。
USp48基因的結構特點和功能作用
該基因編碼一個蛋白質結構域，該結構域與肽酶家族C19（也稱為泛素羧基末端水解酶家族2）相關聯家族成員作為脫雙歧酶，識別和水解泛素c端甘氨酸的肽鍵。肽酶家族c19中的酶參與了多泛素前體和泛素化蛋白的加工。交替轉錄剪接變體，編碼不同的亞型，已經被描述出來。
USp8基因的結構特點和功能作用
這個基因編碼一種屬于泛素特異性加工蛋白酶家族的蛋白質編碼蛋白被認為是通過蛋白質在細胞器上的泛素化來調節內體的形態，并參與內體早期的貨物分類和膜運輸。這種蛋白質是細胞進入細胞周期s期所必需的，在發育過程中也是hedgehog信號通路中的一個正調節因子。這個基因的假基因存在于2號和6號染色體上交替剪接導
VDAC2基因的結構特點和功能作用
該基因編碼電壓依賴性陰離子通道成孔蛋白家族的一個成員，該家族被認為是代謝產物通過線粒體外膜擴散的主要途徑編碼蛋白也被認為通過調節BCL2拮抗劑/殺傷蛋白1的活性參與線粒體凋亡途徑假基因已經在1號、2號、12號和21號染色體上被鑒定出來，并且在多個轉錄變異體中的選擇性剪接結果。
VEZF1基因的結構特點和功能作用
含有標準重復鋅指結構域的轉錄調控蛋白被認為參與了正常和異常的細胞增殖和分化ZNF161是一種C2H2型鋅指蛋白（Koyano Nakagawa等人，1994【PubMed 8035792】）鋅指蛋白的一般信息見MIM 603971。
WASF3基因的結構特點和功能作用
這個基因編碼Wiskott-Aldrich綜合征蛋白家族的一個成員。基因產物是一種蛋白質，形成一個多蛋白復合物，連接受體激酶和肌動蛋白與肌動蛋白的結合是通過所有家族成員中的一個C末端verprolin同源結構域發生的多蛋白復合物用于傳遞涉及細胞形狀、運動或功能變化的信號。該基因的假基因已在第6號染色
WDR5基因的結構特點和功能作用
這個基因編碼WD重復蛋白家族的一個成員。WD重復是大約40個氨基酸的最小保守區域，通常由GLY HIT和Trp ASP（GH-WD）包圍，這可能促進異源三聚體或多蛋白復合物的形成。該家族成員參與多種細胞過程，包括細胞周期進程、信號轉導、凋亡和基因調控這種蛋白質含有7個WD重復序列。另外，編碼相同蛋白
WIPF1基因的結構特點和功能作用
這個基因編碼一種在肌動蛋白細胞骨架的組織中起重要作用的蛋白質編碼蛋白與wiskott-aldrich綜合征蛋白結合，wiskott-aldrich綜合征是一種x連鎖的隱性遺傳疾病。這兩種蛋白質之間相互作用的損害可能是導致這種疾病的原因之一兩個編碼相同蛋白質的轉錄變體已經被鑒定為該基因。
WNK1基因的結構特點和功能作用
該基因編碼絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶WNK亞家族的一個成員編碼的蛋白質可能是通過控制鈉和氯離子的轉運來調節血壓的關鍵。該基因突變與假性低醛固酮血癥II型和遺傳性感覺神經病變II型有關。另外，已經描述了編碼不同亞型的剪接轉錄變體，但所有這些變體的全長性質尚未確定。
WNT1基因的結構特點和功能作用
WNT基因家族由編碼分泌信號蛋白的結構相關基因組成這些蛋白與腫瘤發生和一些發育過程有關，包括在胚胎發生過程中調節細胞命運和模式。這個基因是wnt基因家族的一員。它在進化過程中非常保守，由該基因編碼的蛋白質在氨基酸水平上與小鼠WNT1蛋白的同源性為98%。小鼠實驗研究表明，Wnt1蛋白在中腦和小腦的誘