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標準溶液配置的直接配置法和標定法兩種。（1）直接配制法在分析天平上準確稱取一定量已干燥的基準物溶于水后，轉入已校正的容量瓶中用水稀釋至刻度，搖勻，即可算出其準確濃度。（2）標定法很多物質不符合基準物生物條件，不能直接配制標準溶液。一般先將這些物質配成近似所需濃度溶液，再用基準物測定其準確濃度。標定的方法有直接標定和間接標定兩種，間接標定的系統誤差比直接標定要大些。標準溶液的配制和標定有兩種標準，分別是SH/T0079《石油產品試驗用試劑溶液配制方法》和GB/T601-2002《化學試劑標準滴定溶液的制備》。......閱讀全文
一、標準溶液的分類 當我們以化學分析法或儀器分析法進行分析測定時，往往需要配置標準溶液。標準溶液就是已知其主體成分或其他特性量值的溶液。 按照用途的不同，又分為滴定分析用標準溶液、雜質測定用標準溶液和pH測量用標準溶液。 1、標準滴定溶液 滴定分析用標準溶液主要用于測定試樣中主體成分或常
1.1 Ag.Al. Ba.Bi.Ca.Cd.Co.Cr.Cu.Fe.Ga.K. Li.Mg.Mn.Na. Ni.Pb.Sr. Zn混合標準溶液[ρ(B)=1000μg/mL]1.2
【導言】 美國SPEX CertiPrep公司是一家有60多年生產經驗的專業標準溶液的生產廠家，SPEX公司通過了UL-DQS認證的國際ISO9001：2008質量保證體系和A2LA美國實驗室認可協會認可的ISO/IEC17025:2005和ISO/IECGuide34:2009規范，滿足生產
標定： 量取30.00-35.00ml配制好的重鉻酸鉀溶液，置于碘量瓶中，加2g碘化鉀及20ml20%硫酸溶液，搖勻，于暗處放置10min。加150ml水，用硫代硫酸鈉標準溶液[c(Na2S2O3)=0.1mol/l]滴定,近終點時加3ml淀粉指示劑(5g/l)，繼續滴定至溶液
1 自行配制的標準溶液必須具備8個基本要求 1.1應采用具有高純度的溶質或基準物質(如金屬、金屬氧化物或金屬化合物；酸、堿、金屬有機化合物、適宜的鹽類、有機溶劑等)。 1.2為確保配制標準溶液的可靠性、準確性,實驗室的設備、環境設施均應滿足其要求,(應有監測、控制和記錄環境條件。特別對灰塵、
第一講實驗室安全知識本講重點難點 1、 分析實驗室一般安全操作守則 2、 使用電器設備的安全守則 3、 強氧化劑、爆炸性物質的處理與防爆 講課實施： 一、分析實驗室一般安全操作守則 （一）一般安全操作 1．防止中毒 （1）所有試劑藥品瓶，要有標簽。 （2）嚴禁試劑入口，用移液管吸取有毒樣品時應用橡皮
采用EDTA滴定法測定固廢中鎳含量，結合實例分析鎳的測試過程中不確定度產生的來源及主要影響因素，對各不確定度分量進行評定及合成，并計算出合成不確定度和擴展不確定度。結果表明，固廢中鎳測量結果為：7.63%；擴展不確定度：u=0.18%，k=2；滴定消耗氯化鋅標準滴定液體積是不確定度的主要影響因素
1．玻璃電極法 GB6920—86 方法原理 以玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極組成電池。在25℃理想條件下，氫離子活度變化10倍，使電動勢偏移59.16mv。許多pH計上有溫度補償裝置，以便校正溫度差異，用于常規水樣監測可準確和再現至0.1pH單位。較精密的儀器可準確到0.01pH
范圍本標準規定了廢棄化學品中鈷含量的測定方法原理、試劑或材料、儀器設備、試驗步驟和試驗數據處理。本標準適用于廢棄電池化學品、廢棄電子化學品、廢棄催化劑、工業廢渣和工業廢液等廢棄化學品中鈷含量的測定。電位滴定法測定范圍5%~60%；原子吸收光譜法測定范圍0.1%~5%；電感耦合等離子體發射光譜法測定范
滴定分析法是將一種已知準確濃度的試劑溶液，滴加到被測物質的溶液中，直到所加的試劑與被測物質按化學計量定量反應為止，根據試劑溶液的濃度和消耗的體積，計算被測物質的含量。這種已知準確濃度的試劑溶液稱為滴定液。將滴定液從滴定管中加到被測物質溶液中的過程叫做滴定。當加入滴定液中物質的量與被測物質的量按化學計
適用于醬油、醬,黃豆醬中氨基酸態氮的測定方法。 第一法適用于以糧食和其副產品豆餅，麩皮等為原料釀造或配制的醬油，以糧食為原料釀造的醬類，以黃豆,小麥粉為原料釀造的豆醬類食品中氨基酸態氨的測定；第二法適用于以糧食和其副產品豆餅、麩皮等為原料釀造或配制的醬油中氨基酸態氮的測定。 第一法
火熱一夏，J.T.Baker原子吸收標液清涼促銷中（2010.8.1-2010.8.31） 可靠精確的標準產品的有效性對儀器分析的成功非常關鍵!在各種元素分析應用領域，需要使用分析標準產品為定量分析做出標準曲線以及對儀器進行標定。標準產品必須穩定并且所要測試元素的濃度必須非常準確。
方法/原理/步驟 1、(進口化肥微量元素檢測原子吸收分光光度計)方法提要: 試樣用硝酸或鹽酸溶解，在2%硝酸或鹽酸介質中，于原子吸收分光光度計分別在324.7nm，213.9nm，248.
1標準溶液的配制方法及基準物質標準溶液是指已知準確濃度的溶液，它是滴定分析中進行定量計算的依據之一。不論采用何種滴定方法，都離不開標準溶液。因此，正確地配制標準溶液，確定其準確濃度，妥善地貯存標準溶液，都關系到滴定分析結果的準確性。配制標準溶液的方法一般有以下兩種：1.1直接配制法用分析天平準確地稱
1標準溶液的配制方法及基準物質標準溶液是指已知準確濃度的溶液，它是滴定分析中進行定量計算的依據之一。不論采用何種滴定方法，都離不開標準溶液。因此，正確地配制標準溶液，確定其準確濃度，妥善地貯存標準溶液，都關系到滴定分析結果的準確性。配制標準溶液的方法一般有以下兩種：1.1直接配制法用分析天平準確地稱
摘 要：采用原子吸收光譜法測定CoCrPtSiO2、AuNiCr、NiPdCrBSi、NiCrB合金中鉻含量，研究了影響鉻測定的因素及其消除條件。結果表明，用鹽酸-硝酸、氫氟酸密閉消解樣品，高氯酸發煙驅除剩余氫氟酸，氯化銨或水合肼消除大量鎳(II)、硅(IV)或金(III)的影響，用亞硫
食品中二氧化硫的測定方法 測定二氧化硫的主要方法有：鹽酸副玫瑰苯胺比色法、蒸餾滴定法、碘量法等。 2.1 鹽酸副玫瑰苯胺光度法測定二氧化硫 2.1.1 原理： 二氧化硫(或來自亞硫酸鹽)被四氯汞鈉吸收后，生成穩定的絡合物，再與甲醛和鹽酸副玫瑰苯胺作用，并經分子重排后，生成
滴定分析法又稱為容量分析法，是一種簡便、快速和應用廣泛的定量分析方法，在常量分析中有較高的準確度。目前一般實驗室滴定分析采用的是人工滴定法，它是根據指示劑的顏色變化指示滴定終點，然后目測標準溶液消耗體積，計算分析結果。自動電位滴定法則是通過電位的變化，由儀器自動判斷終點。 兩種滴定方法的
一、方法要點在含有檸檬酸鹽的氨性介質中，以鐵氰化鉀、氧化鈷，再以硫酸鈷溶液滴定過量的鐵氰化鉀，根據鐵氰化鉀的實際消耗量，計算出鈷含量。錳干擾測定，可事先用高氯酸及磷酸冒煙將錳氧化成三價而消除。本法適用于含鈷量大于5％的合金。二、試劑與儀器(1)鹽酸(密度為1．19g／mL)、硝酸(密度為1．42g／
1 引言：2016 年 3 月 21 日頒布實施的國家標準 GB/T 5009.11 -2014 食品安全國家標準 食品中總砷及無機砷的測定，明 確規定了，食品中的總砷測定的是采用電感耦合等 離子體質譜法，而對于無機砷的測定，則存在兩個并行的 標準，即 GB/T 5009.11-2014[1]
今天，小編帶領各位粉絲了解下標準溶液，標準溶液就是已確定其主體物質濃度或其他量值的溶液。不同的情況需使用不同的標準溶液，可千萬別一概而論。 表一 化學檢驗常用的標準溶液標準溶液名稱濃度表示方法濃度常用單位有效數字位數配制方法用途滴定分析用標準溶液（標準滴定溶液）物質的量濃度（CB）m
固態型銅離子選擇性電極在銅離子濃度低至10-8mol/L(1ppb)時還能使用，并且對于通常的兩價陽離子幾乎沒有干擾。電極對銀離子和汞離子會出現不利響應，而鐵離子的濃度必須保持在銅離子濃度的十分之一以下。鐵離子的干擾很容易通過調節樣品的pH至4以上加以消除。銅離子電極的潛在應用是多方面的
隨著原子吸收光譜儀的普及，火焰原子吸收光譜法已普遍應用于低含量銅的測定，并被列為國家標準方法（GB/T14353.1-2010）。原子吸收光度法測定的靈敏度與準確度在很大程度上取決于所用的儀器及其工作條件。本任務旨在通過實際操作訓練，熟練控制和選
本標準規定測定進口化肥中微量元素──銅、鋅、鐵、錳、鎂含量的方法。檢測方法詳細如下： 1、原子吸收光譜儀方檢測法提要: 試樣用硝酸或鹽酸溶解，在2%硝酸或鹽酸介質中，于原子吸收光譜儀分別在324.7nm，213.9nm，248.3nm，279.5nm和285.2nm的波長，以空氣-乙炔火焰進
1 適用范圍1.1 本法適用于飲用水、地面水及工業廢水pH值的測定。1.2 水的顏色、濁度、膠體物質、氧化劑、還原劑及高含鹽量均不干擾測定；但在pH＜1的強酸性溶液中，會有所謂“酸誤差"，可按酸度測定；在pH＞10的堿性溶液中，因有大量鈉離子存在，產生誤差，使
自行配制的標準溶液必須具備8個基本要求 1.應采用具有高純度的溶質或基準物質（如金屬、金屬氧化物或金屬化合物；酸、堿、金屬有機化合物、適宜的鹽類、有機溶劑等）。 2.為確保配制標準溶液的可靠性、準確性，實驗室的設備、環境設施均應滿足其要求，（應有監測、控制
摘要：微量元素是相對主量元素來劃分的，根據寄存對象的不同可以分為多種類型，目前較受關注的主要是兩類，一種是生物體中的微量元素，另一種是非生物體中的微量元素。 &nb
本標準規定測定進口化肥中微量元素──銅、鋅、鐵、錳、鎂含量的方法。 1 方法提要 試樣用硝酸或鹽酸溶解，在2％硝酸或鹽酸介質中，于原子吸收分光光度計分別在324.7nm，213.9nm，248.3nm，279.5nm和285.2nm的波長，以空氣-乙炔火焰進行銅、鋅、鐵
本標準規定了絕熱材料中可熔出氯化物、氟化物、硅酸鹽、鈉離子和浸出液pH測定的試驗條件、試樣制備、試液制備、空白試驗、測定方法、精密度和試驗報告。 本標準適用于礦物棉及其制品、硅酸鈣、復合硅酸鹽、膨脹珍珠巖、泡沫石棉、泡沫玻璃、氣凝膠絕熱制品和保溫防火涂料等覆蓋奧氏體不銹鋼用絕熱材料的可溶出
1 應用范圍 本標準規定了水中化學需氧量的測定方法。 本標準適用于各種類型的含COD值大于30mg/L的水樣，對未經稀釋的水樣的測定上限為700 mg/L。超過水樣稀釋測定。