實驗室氣相色譜法分析硫磺加收過程（一）
1主題內容與適用范圍 在石油加工和自然氣凈化工藝中產生大量的硫化氫氣體，產業上普遍采用克勞斯法處理含有硫化氫的酸性氣體，這種方法只有當H2S:SO2為2:1時，才能獲得最高轉化率。要獲得較高的轉化率，必須對H2S和SO2進行分析，并且要求分析結果正確可靠。此外，在克勞斯反應過程中還有一些副產物天生，如COS、CS2以及由空氣帶進的 O2、N2等。 為了正確的把握這些組分的含量，對其比率進行最優化控制，減少副反應，進步硫回收率，確定了硫回收過程組成分析的氣相色譜法。該法已用于硫磺回收過程氣中的H2S、SO2、COS、CS2、O2、N2等組分的分析。 2儀器與材料 氣相色譜儀。色譜儀應具有下列特性參數。 檢測器：熱導檢測器; 氣化室：要求在本方法使用的溫度下能連續運轉，為了減少其體積，它和色譜儀的連接間隔應盡量接近; 記錄儀：積分儀或色譜數據工作站; 色譜柱：要匹配雙柱，以補償柱子流失產生的......閱讀全文
實驗室氣相色譜法分析硫磺加收過程
1主題內容與適用范圍 在石油加工和自然氣凈化工藝中產生大量的硫化氫氣體，產業上普遍采用克勞斯法處理含有硫化氫的酸性氣體，這種方法只有當H2S:SO2為2:1時，才能獲得最高轉化率。要獲得較高的轉化率，必須對H2S和SO2進行分析，并且要求分析結果正確可靠。此外，在克勞斯反應過程中還有一些副
實驗室氣相色譜法分析硫磺加收過程（二）
3.2色譜柱和檢測器溫度的控制 在50~100℃作了柱溫選擇實驗。當柱溫為50℃時，O2、N2分離良好，但H2S、SO2、COS、CS2峰形拖尾較明顯，分析時間長，約 15min才能完成分析。當柱溫為100℃時，硫化物分析時間可縮短為7min且峰形完整，但O2、N2分離不徹底。結果表明
實驗室氣相色譜法分析硫磺加收過程（一）
1主題內容與適用范圍 在石油加工和自然氣凈化工藝中產生大量的硫化氫氣體，產業上普遍采用克勞斯法處理含有硫化氫的酸性氣體，這種方法只有當H2S:SO2為2:1時，才能獲得最高轉化率。要獲得較高的轉化率，必須對H2S和SO2進行分析，并且要求分析結果正確可靠。此外，在克勞斯反應過程中還有一些副
實驗室分析方法氣相色譜法（GC）氣相色譜缺點
要求樣品氣化,不適用于大部分沸點高和熱不穩定的化合物,對于腐蝕性能和反應性能較強的物質更難于分析。大約有15%-20%的有機物能用氣相色譜法進行分析。
氣相色譜法
氣相色譜法 1 氣相色譜法(GC ) ：是以氣體為流動相的色譜分析法。 2 氣相色譜要求樣品氣化 ，不適用于大部分沸點高和熱不穩定的化合物，對于腐蝕性能和反應性能較強的物質更難于分析。 大約有15%-20%的有機物能用氣相色譜法進行分析。 3 氣相色譜儀的組成 ：氣路系統、進樣系統、分離系統
氣相色譜法
1.氣相色譜法(GC)：是以氣體為流動相的色譜分析法。2.氣相色譜要求樣品：氣化，不適用于大部分沸點高和熱不穩定的化合物，對于腐蝕性能和反應性能較強的物質更難于分析。大約有15%～20%的有機物能用氣相色譜法進行分析。3.氣相色譜儀的組成：氣路系統、進樣系統、分離系統、檢測系統、溫控系統、記錄系統。
氣相色譜法
氣相色譜法 gas chromatography，GC 以氣體作為流動相的色譜法。根據所用固定相狀態的不同，又可分為氣-固色譜法和氣-液色譜法。前者用多孔型固體為固定相，后者則用蒸氣壓低、熱穩定性好、在操作溫度下呈液態的有機或無機物質涂在惰性載體上（填充柱）或涂在毛細管內壁（開口管柱）作為固定相。氣
氣相色譜法
氣相色譜法 ?氣相色譜法是在以適當的固定相做成的柱管內，利用氣體（載氣）作為移動相，使試樣（氣體、液體或固體）在氣體狀態下展開，在色譜柱內分離后，各種成分先后進入檢測器，用記錄儀記錄色譜譜圖。 在對裝置進行調試后，按各單體的規定條件調整柱管、檢測器、溫度和載氣流量。進樣溫度一般應高于柱溫30-50
氣相色譜法
氣相色譜法是利用氣體作流動相的色層分離分析方法。汽化的試樣被載氣（流動相）帶入色譜柱中，柱中的固定相與試樣中各組份分子作用力不同，各組份從色譜柱中流出時間不同，組份彼此分離。采用適當的鑒別和記錄系統，制作標出各組份流出色譜柱的時間和濃度的色譜圖。根據圖中表明的出峰時間和順序，可對化合物進行定性分析；
實驗室分析方法氣相色譜法載氣凈化
所謂凈化,就是除去載氣中的一些有機物、微量氧,水分等雜質,以提高載氣的純度。不純凈的氣體作載氣,可導致柱失效,樣品變化,氫焰色譜可導致基流噪音增大,熱導色譜可導致鑒定器線性變劣等,所以載氣必須經過凈化。一般均采用化學處理的方法除氧,如用活性銅除氧;采用分子篩、活性碳等吸附劑除有機雜質;采用矽膠,分子
反氣相色譜法
反氣相色譜法 inverse gas chromatography (IGC) 反氣相色譜法是以被測物質（如聚合物樣品）作為固定相，將某種已知的揮發性低分子化合物（探針分子）作為樣品注入汽化室，汽化后由載氣帶入色譜柱中，探針分子在氣相和聚合物相兩相中進行分配，由于聚合物的組成和結構的不同，與探針分子
氣相色譜法概述
以氣體為流動相的色譜分析法稱為氣相色譜法。一.?氣相色譜法的分類????根據所用的固定相不同可分為：氣—固色譜、氣一液色譜。????按色譜分離的原理可分為：吸附色譜?和?分配色譜。????根據所用的色譜柱內徑不同又可分為：填充柱色譜和毛細管柱色譜。二.?氣相色譜法的特點????它具有分離效能高、靈敏
反應氣相色譜法
反應氣相色譜法 reaction gas chromatography 根據分析目的需要先將樣品在反應區進行相應的化學反應，再由載氣將反應后的樣品帶入色譜柱和檢測器或直接進入檢測器進行檢測，依據得到的譜圖進行定性和定量分析。反應區可置于色譜柱前（柱前衍生）、柱內、柱后衍生，化學反應的目的是使樣品的分
氣相色譜法簡介
氣相色譜法是利用氣體作流動相的色層分離分析方法。汽化的試樣被載氣（流動相）帶入色譜柱中，柱中的固定相與試樣中各組份分子作用力不同，各組份從色譜柱中流出時間不同，組份彼此分離。采用適當的鑒別和記錄系統，制作標出各組份流出色譜柱的時間和濃度的色譜圖。根據圖中表明的出峰時間和順序，可對化合物進行定性分析；
氣相色譜法概述
氣相色譜法是利用氣體作流動相的色層分離分析方法。汽化的試樣被載氣（流動相）帶入色譜柱中，柱中的固定相與試樣中各組份分子作用力不同，各組份從色譜柱中流出時間不同，組份彼此分離。采用適當的鑒別和記錄系統，制作標出各組份流出色譜柱的時間和濃度的色譜圖。根據圖中表明的出峰時間和順序，可對化合物進行定性分析；
氣相色譜法簡介
氣相色譜法是一種在有機化學中對易于揮發而不發生分解的化合物進行分離與分析的色譜技術。氣相色譜的典型用途包括測試某一特定化合物的純度與對混合物中的各組分進行分離（同時還可以測定各組分的相對含量）在某些情況下，氣相色譜還可能對化合物的表征有所幫助。在微型化學實驗中，氣相色譜可以用于從混合物中制備純品
氣相色譜法原理
氣相色譜法(GC)原理是利用物質的吸附能力、溶解度、親和力、陰滯作用等物理性質的不同，對混合物中各組分進行分離、分析的方法。氣相色譜系統由盛在管柱內的吸附劑或惰性固體上涂著液體的固定相和不斷通過管柱的氣體的流動相組成。將欲分離、分析的樣品從管柱一端加入后，由于固定相對樣品中各組分吸附或溶解能力不同，
氣相色譜法原理
氣相色譜法(GC)原理是利用物質的吸附能力、溶解度、親和力、陰滯作用等物理性質的不同，對混合物中各組分進行分離、分析的方法。氣相色譜系統由盛在管柱內的吸附劑或惰性固體上涂著液體的固定相和不斷通過管柱的氣體的流動相組成。將欲分離、分析的樣品從管柱一端加入后，由于固定相對樣品中各組分吸附或溶解能力不同，
實驗室分析方法氣相色譜法常用的載氣
常用的載氣有氫氣、氮氣、氬氣、氦氣、二氧化碳氣等等。
實驗室分析方法氣相色譜法（GC）氣相色譜儀的組成
氣相色譜儀的組成氣路系統、進樣系統、分離系統、檢測系統、溫控系統、記錄系統。
實驗室分析方法氣相色譜法選擇載氣的依據
作為氣相色譜載氣的氣體,要求要化學穩定性好;純度高;價格便宜并易取得;能適合于所用的檢測器。
什么是氣相色譜法？
氣相色譜法是利用氣體作流動相的色層分離分析方法。汽化的試樣被載氣（流動相）帶入色譜柱中，柱中的固定相與試樣中各組份分子作用力不同，各組份從色譜柱中流出時間不同，組份彼此分離。采用適當的鑒別和記錄系統，制作標出各組份流出色譜柱的時間和濃度的色譜圖。根據圖中表明的出峰時間和順序，可對化合物進行定性分析；
什么是氣相色譜法
氣相色譜法是一種在有機化學中對易于揮發而不發生分解的化合物進行分離與分析的色譜技術。氣相色譜的典型用途包括測試某一特定化合物的純度與對混合物中的各組分進行分離（同時還可以測定各組分的相對含量）在某些情況下，氣相色譜還可能對化合物的表征有所幫助。在微型化學實驗中，氣相色譜可以用于從混合物中制備純品
氣相色譜法的原理
氣相色譜系統由盛在管柱內的吸附劑（表1） 或惰性固體上涂著液體的固定相和不斷通過管柱的氣體的流動相組成。將欲分離、分析的樣品從管柱一端加入后，由于固定相對樣品中各組分吸附或溶解能力不同，即各組分在固定相和流動相之間的分配系數有差別，當組分在兩相中反復多次進行分配并隨移動相向前移動時，各組分沿管柱
氣相色譜法的分類
內標準法 取標準被測成分，按依次增加或減少的已知階段量，各自分別加入各單體所規定的定量內標準物質中，調制標準溶液。分別取此標準液的一定量注入色譜柱，根據色譜圖取標準被測成分的峰面積和峰高和內標物質的峰面積和峰高的比例為縱坐標，取標準被測成分量和內標物質量之比，或標準被測成分量為橫坐標，制成標準
氣相色譜法的分類
內標準法 取標準被測成分，按依次增加或減少的已知階段量，各自分別加入各單體所規定的定量內標準物質中，調制標準溶液。分別取此標準液的一定量注入色譜柱，根據色譜圖取標準被測成分的峰面積和峰高和內標物質的峰面積和峰高的比例為縱坐標，取標準被測成分量和內標物質量之比，或標準被測成分量為橫坐標，制成標準
氣相色譜法的優點
①分離效率高，分析速度快，例如可將汽油樣品在兩小時內分離出200多個色譜峰，一般的樣品分析可在20分種內完成。 ②樣品用量少和檢測靈敏度高，例如氣體樣品用量為 1毫升，液體樣品用量為0.1微升固體樣品用量為幾微克。用適當的檢測器能檢測出含量在百萬分之十幾至十億分之幾的雜質。 ③選擇性好，可分
氣相色譜法的缺點
在對組分直接進行定性分析時，必須用已知物或已知數據與相應的色譜峰進行對比，或與其他方法（如質譜、光譜）聯用，才能獲得直接肯定的結果。在定量分析時，常需要用已知物純樣品對檢測后輸出的信號進行校正。
氣相色譜法的展望
今后氣相色譜法還將有很大的發展，耐高溫的極性高效開管柱和選擇性好、靈敏度高的檢測器的研制，色譜定性和定量分析規律的研究，微處理機進一步的應用，生物學、醫學、環境保護等方面新的分析方法都是很活躍的研究課題。智能氣相色譜法的研究也是今后發展的方向。
氣相色譜法的定義
氣相色譜法（gas chromatography 簡稱GC）是色譜法的一種。色譜法中有兩個相，一個相是流動相，另一個相是固定相。如果用液體作流動相，就叫液相色譜，用氣體作流動相，就叫氣相色譜。