保健品企業反對備案制食品安全法修訂草案或10月出臺
食品安全法修訂草案10月出臺，保健品行業審批制與備案制或共存 審批制還是備案制？保健食品領域多年以來一直存在著這一巨大的爭議。 不過，隨著食品安全法立法工作的逐步推進，答案似乎就要揭曉。5月27日，國務院總理李克強主持召開國務院常務會議，討論通過《中華人民共和國食品安全法（修訂草案）》（以下簡稱《修訂草案》）。而《修訂草案》中的第五十六條格外牽動著保健品行業的神經，這一條內容如獲通過，則表明部分保健食品將被允許實行備案制管理。 一位參與《修訂草案》制定過程的評審人士向記者透露，國務院常務會議通過該項《修訂草案》后，將會報給全國人大常委會法工委，若《修訂草案》中的條例最終獲得相應行業組織的通過，則最快會在10月份出臺。 上述人士表示，修改后的法律對于在我國首次上市新品種、使用新原料和首次進口的保健食品，將實行注冊管理，而對于其他的保健食品是否采取注冊審批制，國家食品藥品監督管理總局（以下簡稱"國家食藥監總局"）還未做出......閱讀全文
保健食品注冊審批存廢引爭議
保健食品注冊審批被列入"非行政許可審批",從而引發廣泛關注。 保健食品注冊審批被國家食藥監總局列入"非行政許可審批"消息一出，立刻在行業內引起軒然大波 "藍帽子"引發的爭議 今年2月17日，國家食藥監總局公開了29項行政審批事項目錄，其中備受關注的保健食品注冊審批被列入"非行政
保健食品審批或取消 功能吹噓頑疾難治
2月17日，國家食藥監總局公開了29項行政審批事項目錄，其中備受保健行業關注的保健食品注冊審批被列入"非行政許可審批",在保健業引發軒然大波。 此舉是否意味著保健食品行政審批將被取消?已經獲得的"保健食品批準證書"是否依然具有法律地位?保健食品管理制度將面臨哪些調整? 一位接近國家食
國家食藥監管局印發完善保健食品審評審批機制意見
為加強保健食品審評審批管理，完善審評審批機制，規范審評審批行為，落實審評審批責任，國家食品藥品監督管理局組織制定了《關于完善保健食品審評審批機制的意見》，并于日前印發。
《保健食品命名規定》《保健食品命名指南》修訂意見函
關于征求修訂《保健食品命名規定》和《保健食品命名指南》意見的函 食藥監食監三便函〔2014〕15號 各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局： 在黨的群眾路線教育實踐活動和總局保健食品管理辦法調研工作中，了解到對保健食品命名方面的意見較為集中。為做好相關規定修訂工作，現征求你單位對《保健食品
食藥總局：凡稱壯陽的保健食品均屬假冒保健食品
國家食品藥品監督管理總局昨天發出警示，提示消費者不要購買聲稱壯陽功能的保健食品，凡是聲稱壯陽功能的保健食品一律屬于假冒保健食品。 國家食品藥品監督管理總局提醒消費者，不要購買聲稱壯陽功能的保健食品。目前，我國允許注冊申請的特定保健食品功能有增強免疫力、輔助降血脂、減肥等27項，但不包括補腎壯陽
保健食品不能再“忽悠”
秋冬季節，正是保健食品的銷售旺季。面對居高不下的保健食品投訴，省食藥監局負責人介紹，在新實施的《食品安全法》中，涉及保健食品行業的規定共有十三條，包括保健食品審批、功能宣稱、原料等諸多內容，明確了保健食品審批將實行審批與備案并行的雙軌制，并對保健食品功能聲稱、使用原料范疇有了明確規定，對于保
全國查處食品保健食品違法違規案件
29日“貫徹落實《電子商務法》與《食品安全法》，電商在行動——反欺詐反虛假宣傳電商聯盟啟動與公約發布”活動在北京舉行。國家市場監管總局特殊食品安全監督管理司稽查專員張晉京在活動中表示，解決食品保健食品的欺詐和虛假宣傳的問題是一項系統的工程，需要發揮多元主體的作用來推動社會的共治。2017年7月，
《保健食品檢驗與評價技術規范》等保健食品文件宣布失效
日前，國家衛生健康委員會發布《關于宣布失效第三批委文件的決定》（以下簡稱《決定》），《決定》指出，根據國務院關于進一步深入推進依法行政、加快建設法治政府的決策部署和文件清理工作要求，我委決定，對于那些主要內容同現行法律法規的規定和精神相抵觸的，或者不利于穩增長、促改革、調結構、惠民生的，或者明顯
保健食品也將建召回制度
保健食品將被戴上“緊箍咒”。為配合《食品安全法》，《保健食品監督管理條例(送審稿)》近日也開始征求社會各界意見。征求意見稿明確，保健食品廣告應當真實合法，不得含有虛假、夸大的內容，不得涉及疾病預防、治療功能。另外，保健品也將實行召回制度。 上海市食品藥品監督管理局透露，從8月起，食藥監管部
食藥監總局整治保健食品
昨日11時，國家食品藥品監督管理總局召開掛牌后的首場記者會，通報5月初至9月底保健食品打“四非”專項行動的部署和安排。國家食藥監總局規劃財務司負責人王小巖指出，目前食品安全領域違法犯罪問題十分突出，要讓那些為了謀財不惜害命的人傾家蕩產、人頭落地。 王小巖稱，近些年來發