關于桂利嗪的物化性質介紹
1、基本信息 中文名稱：桂利嗪 中文別名：1-反式-肉桂基-4-二苯基甲基哌嗪；肉桂嗪；1-二苯甲基-4-(3-苯基-2-丙烯基)哌嗪； 英文名稱：cinnarizine 英文別名：1-trans-Cinnamyl-4-diphenylmethylpiperazine；Stugeron；Cinnarizine； CAS號：298-57-7 分子式：C26H28N2 分子量：368.51400 結構式： 精確質量：368.22500 PSA：6.48000 LogP：4.98280 [1] 2、物化性質 外觀與性狀：白色粉末 密度：1.093g/cm3 熔點：117-120oC 沸點：509.2oC at 760mmHg 閃點：229.8oC 折射率：1.649 儲存條件：Refrigerator 蒸汽壓：2.35E-10mmHg at 25°C......閱讀全文
關于桂利嗪的物化性質介紹
1、基本信息 中文名稱：桂利嗪 中文別名：1-反式-肉桂基-4-二苯基甲基哌嗪；肉桂嗪；1-二苯甲基-4-(3-苯基-2-丙烯基)哌嗪； 英文名稱：cinnarizine 英文別名：1-trans-Cinnamyl-4-diphenylmethylpiperazine；Stugeron；
桂利嗪的物化性質
外觀與性狀：白色粉末密度：1.093g/cm3熔點：117-120oC沸點：509.2oC at 760mmHg閃點：229.8oC折射率：1.649儲存條件：Refrigerator蒸汽壓：2.35E-10mmHg at 25°C
氟桂利嗪的物化性質
密度：1.17 g/cm3沸點：511.3oC折射率：1.606
關于桂利嗪的基本介紹
桂利嗪（cinnarizine）化學名為1-二苯甲基-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪，白色或類白色結晶或結晶性粉末；無臭，無味。在三氯甲烷中易溶，在沸乙醇中溶解，在水中幾乎不溶。分子式為C26H28N2 ，分子量為368.51400，密度為1.093g/cm3，熔點為117-120oC，沸點為
關于桂利嗪的生產方法介紹
由無水哌嗪與溴代二苯甲烷制取二苯甲基哌嗪，再與苯丙烯氯縮合而得。二苯甲烷在光照下加熱，滴加溴素，在130℃保溫1h，即得溴代二苯甲烷，C13H11Br，[776-74-9]，熔點45℃。將溴代二苯甲烷滴加到哌嗪甲苯液中，于80-90℃攪拌3h，冷卻后用水洗滌反應液，再用10%稀鹽酸萃取，將酸層堿
關于桂利嗪的鑒別測定介紹
（1）取本品約20mg，加乙醇5ml，加熱溶解后，加氫氧化鉀試液2滴，搖勻，加高錳酸鉀試液2～3滴，紫色即消失。 （2）取本品約10mg，加2%甲醛的硫酸溶液數滴，即顯紅色。 （3）取本品約50mg，置試管中，管口覆以用2%三氯醋酸溶液濕潤并滴加5%對二甲氨基苯甲醛的鹽酸溶液1滴的濾紙，加熱
關于桂利嗪的含量測定介紹
取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸20ml與醋酐4ml溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于18.43mg的C26H28N2。
桂利嗪
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在沸乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為117~121℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→-1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含7.5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在253
概述桂利嗪的藥理毒理性質
為哌嗪類鈣拮抗劑。直接作用于血管平滑肌，產生舒張血管作用，能顯著改善腦循環，并對各種血管收縮物質如5-HT、腎上腺素、緩激肽、血管緊張素胺等有拮抗作用，能緩解血管痙攣，同時有預防血管脆化的作用。其解痙作用比罌粟堿強。靜脈注射可使血壓短暫下降，但口服對血壓并無影響。對冠狀血管和末梢血管亦有良好的擴
簡述氟桂利嗪的理化性質
一、基本信息 中文名稱：氟桂利嗪 英文名稱：Flunarizine CAS號：52468-60-7 分子式：C26H26F2N2 分子量：404.495 精確質量：404.20600 PSA：6.48000 LogP：5.26100 二、物化性質 密度：1.17 g/cm3
關于氟桂利嗪的中毒的介紹
一、氟桂利嗪的專家點評 氟桂利嗪是一種鈣通道阻斷劑，對動脈有選擇性作用，但不影響心率及血壓，其安全性較桂利嗪高。故對缺血性缺氧有保護作用。氟桂利嗪可用于治療多種神經系統疾病，對偏頭痛的療效優于苯噻啶，對眩暈癥優于桂利嗪，對腦血管病則優于己酮可可堿。 二、氟桂利嗪中毒 氟桂利嗪（氟腦嗪、腦靈
關于氟桂利嗪的鑒別測定介紹
（1）取本品約10mg，加乙醇3mL，振搖溶解后，加氫氧化鉀試液2滴，搖勻，加高錳酸鉀試液1滴，紫色立即消失。 （2）取本品約6mg，加乙醇5mL與鹽酸溶液（取稀鹽酸24mL加水至1000mL）5mL溶解后，搖勻，量取適量，加上述鹽酸溶液制成每1mL中含12μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（
關于氟桂利嗪的鑒別測定介紹
（1）取氟桂利嗪約10mg，加乙醇3mL，振搖溶解后，加氫氧化鉀試液2滴，搖勻，加高錳酸鉀試液1滴，紫色立即消失。 （2）取氟桂利嗪約6mg，加乙醇5mL與鹽酸溶液（取稀鹽酸24mL加水至1000mL）5mL溶解后，搖勻，量取適量，加上述鹽酸溶液制成每1mL中含12μg的溶液，照紫外-可見分光
關于氟桂利嗪的含量測定介紹
１、氟桂利嗪的含量測定： 取氟桂利嗪約0.2g，精密稱定，加乙醇70mL溶解后，照電位滴定法（附錄Ⅶ A），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，以第二突躍點所消耗滴定液的體積計算，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于23.87mg的C26H26F
簡述西替利嗪的物化性質
一、物化性質 外觀與性狀：白色至灰白色結晶粉末 密度：1.237 g/cm3 熔點：110-115°C 沸點：542.1oC at 760 mmHg 閃點：281.6oC 水溶解性：101 mg/L 二、分子結構數據 1、 摩爾折射率：105.94 2、 摩爾體積（cm3/mo
桂利嗪片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加熱使桂利嗪溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照桂利嗪項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9→1000)1000ml為
桂利嗪膠囊
鑒別取本品的細粉適量(約相當于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加熱使桂利嗪溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照桂利嗪項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-10001000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100
關于鹽酸氟桂利嗪的鑒別測定介紹
一、來源 本品為(E)-1-[雙-(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)哌嗪二鹽酸鹽，按干燥品計算，含C26H26F2N2?2HCl應為99.0%~101.5%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末，無臭。 本品在甲醇或乙醇中略溶，在三氯甲烷中微溶，在水中極微溶解。
關于氟桂利嗪的基本信息介紹
氟桂利嗪，化學式為C26H26F2N2，是一種選擇性鈣離子拮抗劑，對動脈有選擇性作用，但不影響心率及血壓。其安全性較桂利嗪高，故對缺血性缺氧有保護作用。氟桂利嗪可用于治療多種神經系統疾病，對偏頭痛的療效優于苯噻啶，對眩暈癥優于桂利嗪，對腦血管病則優于己酮可可堿。
關于氟桂利嗪的物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.25g，加水20mL，攪拌5分鐘，濾過，取濾液依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為1.5～3.0。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品2.5g，置25ml量瓶中，加聚乙二醇400-水-乙醇（5：2：3）適量，超聲處理使溶解并稀釋至刻度，搖勻，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁
關于氟桂利嗪的基本內容介紹
氟桂利嗪，化學式為C26H26F2N2，是一種鈣通道阻斷劑，對動脈有選擇性作用，但不影響心率及血壓。其安全性較桂利嗪高，故對缺血性缺氧有保護作用。氟桂利嗪可用于治療多種神經系統疾病，對偏頭痛的療效優于苯噻啶，對眩暈癥優于桂利嗪，對腦血管病則優于己酮可可堿。
關于氟桂利嗪的物質檢查介紹
１、酸度：取氟桂利嗪0.25g，加水20mL，攪拌5分鐘，濾過，取濾液依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為1.5～3.0。 ２、溶液的澄清度與顏色 取氟桂利嗪2.5g，置25ml量瓶中，加聚乙二醇400-水-乙醇（5：2：3）適量，超聲處理使溶解并稀釋至刻度，搖勻，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與
關于氟桂利嗪片的藥理毒理介紹
氟桂利嗪片是一種鈣通道阻斷劑。能防止因缺血等原因導致的細胞內病理性鈣超載而造成的細胞損害。氟桂利嗪片具有： ①緩解血管痙攣，對血管收縮物質引起的持續性血管痙攣有持久的抑制作用，尤其對基底動脈和頸內動脈明顯，其作用比腦益嗪強15倍； ②前庭抑制作用，能增加耳蝸小動脈血流量，改善前庭器官循環；
關于鹽酸氟桂利嗪的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.2g，精密稱定，加乙醇70mL溶解后，照電位滴定法（通則0701），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，以第二突躍點所消耗滴定液的體積計算，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于23.87mg的C26H26F2N2?2HC
關于硫利達嗪的物化性質介紹
1、基本信息 中文名稱：硫利達嗪 中文別名：甲硫達嗪、甲硫哌啶、硫醚嗪、利達新、美立廉、硫利噠嗪、眠立樂 英文名稱：Flunitrazepam 英文別名：Thioridazine； 10-[2-(1-methylpiperidin-2-yl)ethyl]-2-methylsulfanyl
關于鹽酸氟桂利嗪的簡介
鹽酸氟桂利嗪，是一種有機化合物，化學式為C26H28Cl2F2N2，是一種血管擴張藥，適用于腦動脈硬化，腦血栓形成，腦栓塞，高血壓所致的腦循環障礙，腦出血，蛛網膜所致的腦循環障礙，腦出血等。 一、基本信息 化學式：C26H28Cl2F2N2 分子量：477.417 CAS號：30484-
關于氟桂利嗪片的簡介
氟桂利嗪片是一種藥物， 分子式是C26H26F2N2·2HCl。 【藥品類別】腦血管病用藥 【適應癥】（1）腦供血不足，椎動脈缺血，腦血栓形成后等。（2）耳鳴，腦暈。（3）偏頭痛預防。（4）癲癇輔助治療。 【性狀】本品為白色片。 【用法用量】口服：口服每次6~12mg（每次1~2片），每
關于桂利嗪的藥物的相互作用介紹
（1）與酒精、催眠藥或鎮靜藥合用時，加重鎮靜作用。 （2）與苯妥英鈉，卡馬西平聯合應用時，可以降低桂利嗪的血藥濃度。 （3）臨床與抗氧化劑如蝦青素（英文稱Astaxanthin，簡稱ASTA）聯合應用時，對腦血栓形成、腦栓塞、腦動脈硬化、腦出血恢復期、蛛網膜下腔出血恢復期、腦外傷后遺癥、內耳
鹽酸氟桂利嗪
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5
鹽酸氟桂利嗪
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。