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色譜柱的柱效能是評價色譜性能的一項重要指標，混合物能否在色譜柱中得到分離，除取決于選擇合適的固定相外，還與色譜操作條件及色譜柱的裝填狀況等因素有關。在一定的色譜操作條件下，色譜柱的柱效可用理論塔板數或理論塔板高度來衡量。一般說來塔板數愈多，或塔板高度愈小，色譜柱的分離效能愈好。 如何提高HPLC柱效 要提高液相色譜的效率可從以下幾方面入手。 以下介紹了幾種國際上流行的測量和計算柱效值的方法。 1、提高液相色譜柱柱效的方法 要提高液相色譜的效率可從以下幾方面入手。 （1）降低移動相的流速,但會使分析時間延長。 （2）減少固定相的量,但色譜柱中樣品的負載量也隨之減小。 （3）減小固定相的顆粒度,但不能過分,過分后色譜柱的滲透率也會減小。 （4）選用低粘度的移動相,以利于快速傳質,但卻不利于多組份分析。 （5）適當提高柱溫,可降低移動相的粘度,但柱效和分離......閱讀全文
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。 1、網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什么不可以。反沖后是正者用，還是反著用。具體到各型號
液相色譜柱的色譜柱在使用一段時間后，會出現一定的常見故障，如果不能很好的判斷并解決就會影響色譜柱的使用效果，從而影響樣品的分析結果。當我們遇到這種情況要怎么辦呢。 液相色譜柱常見的幾種故障判斷及排除方法： 1、當色譜柱壓高于正常值，有三種情況： （1）柱端過濾器堵塞。排除方法：拆下過濾器用硝
41.UPLC色譜柱可以反沖嗎?HPLC的色譜柱可以簡單反沖，但是，UPLC的色譜柱.也是一樣的嗎?如果壓力偏高，該怎么辦? 答：如果兩端篩板孔徑對稱，UPLC柱應該也是可以反沖的。發現壓力偏高，當然也可以用反沖清洗的方法維護，UPLC柱和普通色譜柱比，只是壓力高一點，不應該有
液相色譜對于多數人來說都是很好上手的儀器了，但是就算是用過幾年、經驗豐富的分析員都會習慣于一些錯誤的操作（師傅教錯了？），經常導致一些儀器故障。方便快捷的分析過程固然重要，但是為了多做樣品而忽略了一些必不可少的步驟，往往得不償失，哪些操作不能做？哪些懶兒不能偷？那些小概率的故障師傅沒教怎么辦？
1、流動相不過濾 因為塵埃或其它任何雜質微粒都會磨損柱塞、密封環、缸體和單向閥，因此應預先除去流動相中的任何固體微粒。流動相最好在玻璃容器內蒸餾，而常用的方法是濾過，可采用Millipore濾膜（0.2μm或0.45μm）等濾器。泵的入口都應連接砂濾棒（或片）。輸液泵的濾器應經常清洗或更換
液相色譜儀已經越來越智能了，對于很多人來說簡單易操作，容易上手，但是為了多做樣品而忽略了一些必不可少的步驟，往往得不償失，那么哪些操作不能做？哪些懶兒不能偷？那些小概率的故障師傅沒教怎么辦？流動相不過濾因為塵埃或其它任何雜質微粒都會磨損柱塞、密封環、缸體和單向閥，因此應預先除去流動相中的任何固體微粒
方便快捷的分析過程固然重要，但是為了多做樣品而忽略了一些必不可少的步驟，往往得不償失。哪些操作不能做？哪些懶兒不能偷？那些小概率的故障師傅沒教怎么辦？液相使用過程中有哪四大關鍵因素要注意？流動相不過濾 因為塵埃或其它任何雜質微粒都會磨損柱塞、密封環、缸體和單向閥，因此應預先除去流動相中的
液相色譜對于多數人來說都是很好上手的儀器了，但是就算是用過幾年、經驗豐富的分析員都會習慣于一些錯誤的操作，經常導致一些儀器故障。方便快捷的分析過程固然重要，但是為了多做樣品而忽略了一些必不可少的步驟，往往得不償失，哪些操作不能做?哪些懶兒不能偷?那些小概率的故障師傅沒教怎么辦?下面，就一起和小編來
因為塵埃或其它任何雜質微粒都會磨損柱塞、密封環、缸體和單向閥，因此應預先除去流動相中的任何固體微粒。流動相在玻璃容器內蒸餾，而常用的方法是濾過，可采用Millipore濾膜（0.2μm或0.45μm）等濾器。泵的入口都應連接砂濾棒（或片）。輸液泵的濾器應經常清洗或更換。 使用后沒有及時清洗
流動相不過濾 因為塵埃或其它任何雜質微粒都會磨損柱塞、密封環、缸體和單向閥，因此應預先除去流動相中的任何固體微粒。流動相在玻璃容器內蒸餾，而常用的方法是濾過，可采用Millipore濾膜（0.2μm或0.45μm）等濾器。泵的入口都應連接砂濾棒（或片）。輸液泵的濾器應經常清洗或更換。&nb
1 制備用的流動相最好等級高一點，否則流動相中的雜質會影響LC-MS分析。2使用餾分收集器時，延遲體積一定要計算精確，檢測器的響應時間設到最小，否則都會影響收集的純度和回收率。制備柱的流速一般與直徑的平方成正比，如果4.6mm分析柱流速為1mL/min，9.4mm制備柱用1*（9.4/4.6）2,
72.我們的液相，為了節約成本我們自己填保護柱，用廢的同型號柱子填。但填完以后做標樣定量分析有所改變。請問其原因。 答：不建議自己填保護柱柱芯，填得不好的柱芯會影響分離效果，也會影響定量分析結果。你不知道廢柱子里的填料是不是受了污染，另外你填的柱芯肯定沒有廠商填得好，如果影響到
液相色譜儀的色譜柱在使用一段時間后，常會出現故障。液相色譜柱堵了，是很多分析朋友都遇到過的問題。那么碰到液相色譜柱堵了，怎么辦呢？不要慌，下面小編帶您了解一下液相色譜柱堵了的原因，及其解決方法。 色譜柱堵塞會怎樣？色譜柱堵塞堵”的表現現象就是柱壓異常升高，直接原因就是流路不暢。堵塞的主要位
一、問：這段時間一直在做生物堿，流動相選擇的是乙睛：0.02mol/l磷酸二氫鉀（26：74），現在實驗做完了，最后沖柱子。先長時間乙睛：水沖柱，再用甲醇：水沖柱，最后用甲醇沖柱。柱壓一直很高，請問各位，是否不該這樣沖柱？該怎樣解決？ Jimmy_ok：乙睛和甲醇沒有多大區別的，只是乙睛黏
淺述蛋白質分離純化的新技術摘 要： 本文主要介紹了濁點萃取法、置換色譜法、親和層析法、親和色譜法、凝膠電泳、雙水相萃取等蛋白質的最新分離純化技術，綜和近年來國內外的一些研究結果，結合實際應用的例子，分析了各種分離純化方法的優點，同時指出其不足之處。文章最后展望了蛋白質分離純化技術的發展趨勢。&nbs
色譜質譜界著名專家為您揭示：我們還需做出什么努力，來迎接痕量分析的挑戰？AB總部Qtrap產品線經理現場介紹5500新看點…… 2009年3月28日下午，質譜沙龍第十七期活動