三重四級桿液質聯用法測定漱口水中西吡氯銨的含量
西吡氯銨(Cetylpridinium Chloride,1-十六烷基吡啶氯化物,分子式為C21H38Cl2N),是含氮陽離子表面活性劑,一般用作殺菌消毒劑,是防牙菌膜漱口水的有效成分。醫學研究發現,0.1%西吡氯銨含漱液對單純性牙齦炎患者牙菌斑形成具有抑制作用[1,2];對牙齦炎、牙周炎具有明顯療效[3];對口腔白色念珠菌感染的患者具有輔助治療作用[4];西吡氯銨片劑治療復發性阿弗他潰瘍,能夠明顯促進潰瘍面愈合 [5,6]。文獻[7]用毛細管區帶電泳法測西吡氯銨片劑中的含量,但毛細管電泳法準確度較低,重現性較差,不宜推廣使用。三重四級桿液質聯用法是近年來快速發展的定量方法,具有靈敏度高、檢測限低、選擇性好的優點,在體外藥物測定、雜質檢測以及體內代謝測定等方面應用廣泛[8~16]。本實驗采用三重四級桿液質聯用法(TSQ-HPLC-MS/MS)測定漱口水中的西吡氯銨含量。 1 試驗部分 1.1 儀器......閱讀全文
什么是液質聯用法
關于原理分類等,你直接再網上輸入LC-MS搜索就會有很多的,這里就不CTRL-C了,至于這種用法的單位,因為質譜儀還是相當昂貴的,維護起來費用也高,所以用的單位還是不多的。但是大的醫藥企業的分析質量控制科室有可能會用。但一般來說研究機構和高校用的比較多吧。比如藥科大學的分析測試中心和藥物代謝研究中心
甜味劑檢測方法——液質聯用法
液相色譜-質譜聯用技術具有高選擇性、高準確度、高靈敏性并且能夠提供相對分子質量和結構等信息在藥物分析、食品分析和環境分析等許多領域得到了廣泛的應用。由于在白酒甜蜜素的檢測容易出現假陽性,液相色譜-質譜確證技術越來越廣泛的應用于甜味劑的檢測中
液質聯用法的測量不確定度的研究進展
0 概述1993年,BIPM(國際計量局)、ISO(國際標準化組織)、IFXX(國際臨床化學聯會)等七個國際組織聯合制定了《測量不確定度表示指南》[1],將測量不確定度定義為:“與測量結果相關聯的一個參數,用以表征合理地賦予被測量之值的分散性”,即不確定度用于表達測量結果的分散程度,是一個可用數字描
高效液相-質譜聯用法檢測乳鐵蛋白的介紹
質譜儀通過測量特定離子的質核比來對待測物進行準確定性,通常與高效液相色譜或氣相色譜儀等聯用來達到精確定量的目的。由于蛋白質分子質量太大,在對蛋白質的分析中,通常將其利用各種手段如胰蛋白酶水解為肽段的混合物,再通過對其中的特異性肽段的測定來檢測該蛋白。有報道稱研究人員將蛋白質組學技術、同位素標記技
液質聯用法測定大鼠血漿中齊墩果酸的濃度
液質聯用法測定大鼠血漿中齊墩果酸的濃度 齊墩果酸(oleanolic acid,OA) 為一種五環三萜類化合物,以游離體和配糖體的形式廣泛分布于青葉膽、女貞子等雙子葉植物的 60 個科約 190 種植物中[1-2]。本文建立并優化了大鼠血漿中齊墩果酸濃度的高效液相色譜-質譜聯用測定法。方法快速簡便
液質聯用法測定奶粉中三聚氰胺總結
07年發生的寵物飼料三聚氰胺事件時,我也注意到了,但因為想到飼料跟我們系統不可能有關系,也就沒去管它。奶粉事件嚴格來說,是質檢部門的事,與我們系統并沒有關系,但我們這個系統和國內大部分部門沒什么差別—好表現,有露面的機會領導是不會錯過的,因此在奶粉事件經媒體曝光第二天,領導的命令就來了,并順便
液質聯用儀液質日常定期維護
1、使用的穩壓電源UPS,保證儀器電源電壓穩定持續(特別是停電時對儀器的影響)。 2、每天用異丙醇溶液沖洗系統和清潔霧化室,定期開震氣閥震氣(對于ESI源,至少每星期做一次;對于APCI源,每天做一次),保證毛細管潔凈。 3、流動相流速不要過高,ESI離子源不要超過0.5ml/min,APC
關于質譜計的用法介紹
分離和檢測不同同位素的儀器。儀器的主要裝置放在真空中。將物質氣化、電離成離子束,經電壓加速和聚焦,然后通過磁場電場區,不同質量的離子受到磁場電場的偏轉不同,聚焦在不同的位置,從而獲得不同同位素的質量譜。質譜方法最早于1913年由J.J.湯姆孫確定,以后經 F.W.阿斯頓等人改進完善。現代質譜儀經
兒童咳液的用法用量
口服,一~三歲一次半支,四歲以上一次1支,一日4次。
QuEChERS方法結合固相萃取一液質聯用法檢測茶葉中的農藥
QuEChERS方法結合固相萃取一液質聯用/氣質法檢測茶葉中的農藥殘留 方法概述? 加入1 0mL去離子水進行混勻,然后加入乙腈(Lc)或正己烷/丙酮(GC)進行萃取。對LC加/Xwelchrom QuEChERS鹽析包,進行猛烈搖震,再離心使其發生相分離。將部分有機相溶液通過Welchrom凈
液質聯用法測定牛奶中5種β-內酰胺類抗生素
液質聯用法測定牛奶中5種β-內酰胺類抗生素 隨著我國經濟發展水平和生活水平的提高,牛奶逐漸成為中國城市居民日常生活中必不可缺的主要膳食成分之一。隨之而來的牛奶中的抗生素殘留問題也日益受到政府的重視。β-內酰胺類抗生素被廣泛應用于獸藥中,該類獸藥的殘留會引起敏感人群過敏。經常飲用含有殘留抗生素的牛乳
保健品中16種氨基酸的液質聯用法測定
氨基酸是氨基和羧基的一類有機化合物的通稱。生物功能大分子蛋白質的基本組成單位,是構成動物營養所需蛋白質的基本物質。是含有一個堿性氨基和一個酸性羧基的有機化合物。無色晶體,熔點極高,一般在200℃以上。不同的氨基酸其味不同,有的無味,有的味甜,有的味苦。各種氨基酸在水中的溶解度差別很大,并能溶解于
液質聯用法測定沉積物中有(無)色孔雀石綠的改進
孔雀石綠(MG)是一種合成的工業染料[1]。由于其還具有有效殺滅真菌、寄生蟲等病原微生物的作用,在水產養殖中曾被用來預防和治療受精卵和成魚的水霉病、鰓霉病和小瓜蟲病等,以及用于活魚運輸、暫養和環境的消毒等[2]。然而,孔雀石綠在生物體內有大量蓄積時,表現出高毒、代謝周期長、“三致”等毒副作用,還對生
液質聯用法測定紙質包裝容器中6種熒光增白劑
和食品直接接觸的紙制包裝容器已經成為食品質量的重要組成部分,對人體的健康有著直接或間接的影響。近幾年,由紙制包裝容器引發的食品安全問題讓人擔憂,紙制包裝容器接觸用的塑料制品中殘留的有毒有害物質已成為食品污染的重要來源之一,對人體產生潛在的危害。熒光增白劑(Fluorescent whitening
祛痰口服液的用法用量
口服,一次30毫升,一日3次;2歲以下,一次15毫升,一日2次;2至6歲,一次30毫升,一日2次;6歲以上,一次30毫升,一日2~3次。
核酪口服液的用法用量
口服 成人:一次10ml(1支),一日2-3次; 小兒:一次5-10ml(1/2~1支)。一日2-3次。
液質聯用技術
在分析儀器行業中,質譜儀(mass spectrometer, MS)是靈敏度最高,對未知化合物的結構分析及定性最準確,要求相應標準樣品或對測定化合物的了解最少的定性手段。而高效液相色譜(HPLC)則是分離化合物范圍最廣、準確度高、對化合物破壞性小的快速分離方法,特別適用于生物提取物的分離。隨著電噴
液質聯用技術
液質聯用(HLPC-MS)又叫液相色譜-質譜聯用技術,它以液相色譜作為分離系統,質譜為檢測系統。樣品在質譜部分和流動相分離,被離子化后,經質譜的質量分析器將離子碎片按質量數分開,經檢測器得到質譜圖。液質聯用體現了色譜和質譜優勢的互補,將色譜對復雜樣品的高分離能力,與MS具有高選擇性、高靈敏度及能夠提
液質聯用儀--
液質聯用儀是實現樣品液相分離并檢測過程的儀器,無論液質聯用儀的類型如何變化,構成質譜系統的5個基本組成部分皆是相同的,它們是接口、電離源、真空系統、檢測系統及數據處理系統。
人群維生素D缺乏篩查方法
《人群維生素D缺乏篩查方法》是中華人民共和國國家衛生健康委員會于2020年5月6日發布,2020年11月1日開始實施的衛生推薦性標準。標準中規定的檢測方法有液質聯用法、化學發光免疫法、酶聯免疫法三種。針對液質聯用法,方案中詳細規定了標本的采集、血清與血漿的保存,以及液質聯用法的試劑使用、儀器設備的要
液質聯用法對人血漿中冰毒 海洛因 K粉等9種毒品的檢測
苯丙胺類興奮劑包括苯丙胺、甲基苯丙胺冰毒、3,4-甲二氧基苯異丙胺、3,4-亞甲二氧基甲基安非他明等,具有興奮中樞神經和周圍神經、抑制食欲、致幻等作用,并存在與氯胺酮混合使用情況。嗎啡類生物堿主要包括海洛因、嗎啡、6-單乙酰嗎啡和可待因止咳水等濫用藥物。世界反興奮劑機構明確規定這些都是運動員需要避免
液質聯用質譜圖怎么分析
質譜分析是先將物質離子化,按離子的質荷比分離,測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。質譜的樣品一般要汽化,再離子化。不純的樣品要用色譜和質譜聯用儀,是通過色譜進樣。即色譜分離,質譜是色譜的檢測器。離子在電場和磁場的綜合作用下,按照其質量數m和電荷數Z的比值(m/z,質荷比)大小依次排列
液質聯用質譜圖怎么分析
質譜分析是先將物質離子化,按離子的質荷比分離,測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。質譜的樣品一般要汽化,再離子化。不純的樣品要用色譜和質譜聯用儀,是通過色譜進樣。即色譜分離,質譜是色譜的檢測器。離子在電場和磁場的綜合作用下,按照其質量數m和電荷數Z的比值(m/z,質荷比)大小依次排列
液質聯用質譜發展史
液質聯用質譜發展史早在19世紀末,E.Goldstein在低壓放電實驗中觀察到正電荷粒子,隨后W.Wein發現正電荷粒子束在磁場中發生偏轉,這些觀察結果為質譜的誕生提供了準備。世界上第一臺質譜儀于1912年由英國物理學家Joseph John Thomson(1906年諾貝爾物理學獎獲得者、英國劍橋
液質聯用質譜圖怎么分析
質譜分析是先將物質離子化,按離子的質荷比分離,測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。質譜的樣品一般要汽化,再離子化。不純的樣品要用色譜和質譜聯用儀,是通過色譜進樣。即色譜分離,質譜是色譜的檢測器。離子在電場和磁場的綜合作用下,按照其質量數m和電荷數Z的比值(m/z,質荷比)大小依次排列
液質聯用質譜圖怎么分析
質譜分析是先將物質離子化,按離子的質荷比分離,測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。質譜的樣品一般要汽化,再離子化。不純的樣品要用色譜和質譜聯用儀,是通過色譜進樣。即色譜分離,質譜是色譜的檢測器。離子在電場和磁場的綜合作用下,按照其質量數m和電荷數Z的比值(m/z,質荷比)大小依次排列
液質聯用質譜圖怎么分析
質譜分析是先將物質離子化,按離子的質荷比分離,測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。質譜的樣品一般要汽化,再離子化。不純的樣品要用色譜和質譜聯用儀,是通過色譜進樣。即色譜分離,質譜是色譜的檢測器。離子在電場和磁場的綜合作用下,按照其質量數m和電荷數Z的比值(m/z,質荷比)大小依次排列
液質聯用質譜圖怎么分析
質譜分析是先將物質離子化,按離子的質荷比分離,測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。質譜的樣品一般要汽化,再離子化。不純的樣品要用色譜和質譜聯用儀,是通過色譜進樣。即色譜分離,質譜是色譜的檢測器。離子在電場和磁場的綜合作用下,按照其質量數m和電荷數Z的比值(m/z,質荷比)大小依次排列
液質聯用質譜圖怎么分析
在質譜圖中,橫坐標表示離子的質荷比(m/z)值,從左到右質荷比的值增大;縱坐標表示離子流的強度,通常用相對強度來表示,即把最強的離子流強度(響應)定為100%,其它離子流的強度以其百分數表示。一般響應最高的為化合物的分子離子峰。通常,正離子模式下為M+H;負離子模式下為M-H