丙硫氧嘧啶的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加水30ml,用滴定管加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)30ml,煮沸并振搖溶解,加o.1mol/L硝酸銀溶液50ml,繼續加熱并使其保持微沸約7分鐘,放冷,照電位滴定法(通則0701),繼續用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于8.512mg的C7H10N2OS。......閱讀全文
丙硫氧嘧啶的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加水30ml,用滴定管加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)30ml,煮沸并振搖溶解,加o.1mol/L硝酸銀溶液50ml,繼續加熱并使其保持微沸約7分鐘,放冷,照電位滴定法(通則0701),繼續用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m氫氧化鈉滴定液(0.1mol/
丙硫氧嘧啶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙硫氧嘧啶50mg),置100ml量瓶中,加甲醇5ml,振搖10分鐘,加水50ml,振搖20分鐘,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過;精密量取續濾液10ml,置00ml量瓶中,用水稀釋至刻度,
丙硫氧嘧啶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙硫氧嘧啶50mg),置100ml量瓶中,加甲醇5ml,振搖10分鐘,加水50ml,振搖20分鐘,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過;精密量取續濾液10ml,置00ml量瓶中,用水稀釋至刻度,
丙硫氧嘧啶腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙硫氧嘧啶50mg),置100m量瓶中,加甲醇5ml,振搖10分鐘,加水50ml,振搖20分鐘,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過;精密量取續濾液10ml,置l00ml量瓶中,用水稀釋至刻度
丙硫氧嘧啶的檢查方法
硫脲照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,置100ml1量瓶中,加流動相適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取硫脲對照品適量,精密稱定,加流動相適量使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1gg的溶液色譜條件用
丙硫氧嘧啶的鑒別方法
(1)取本品的飽和水溶液,加熱至沸,加等量臨用新制的含0.4%亞硝基鐵氰化鈉、0.4%鹽酸羥胺與0.8%的碳酸鈉的混合溶液,即顯綠藍色(2)取本品約25mg,滴加溴試液至完全溶解,加熱,褪色后,放冷,滴加氫氧化鋇試液,即生成白色沉淀(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集70圖)一致(4)取
丙硫氧嘧啶片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于丙硫氧嘧啶mg),置100ml量瓶中,加甲醇5ml,振搖10分鐘,加水50ml,振搖20分鐘,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試
丙硫氧嘧啶的類別及貯藏方法
類別抗甲狀腺藥。貯藏遮光,密封保存
丙硫氧嘧啶片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10m,加熱回流20分鐘,趁熱濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照丙硫氧嘧啶項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量(約相當于丙
丙硫氧嘧啶的臨床應用
1.成人甲亢 口服常用量，1次0.05～0.1g，1日0.15～0.3g；極量，1次0.2g，1日0.6g。待癥狀緩解后，改用維持量1日25～100mg。小兒開始劑量，每日按4mg/kg，分次口服，維持量酌減； 2.甲狀腺危象 1日0.4～0.8g，分3～4次服用，療程不超過1周作為綜合治
丙硫氧嘧啶的制劑類型
制劑(1)丙硫氧嘧啶片(2)丙硫氧嘧啶腸溶片
丙硫氧嘧啶的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在水中極微溶解;在氫氧化鈉試液或氨試液中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為218~221℃。鑒別(1)取本品的飽和水溶液,加熱至沸,加等量臨用新制的含0.4%亞硝基鐵氰化鈉、0.4%鹽酸羥胺與0.8%的碳酸鈉的混合溶液,即顯綠藍色(2
丙硫氧嘧啶片的類別及貯藏方法
類別同丙硫氧嘧啶規格(1)50mg(2)100mg貯藏遮光,密封保存。
丙硫氧嘧啶腸溶片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于丙硫氧嘧啶50mg),置100m量瓶中,加甲醇5ml,振搖10分鐘,加水50ml,振搖20分鐘,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密
丙硫氧嘧啶片的類別及貯藏方法
類別同丙硫氧嘧啶規格(1)50mg(2)100mg貯藏遮光,密封保存。
丙硫氧嘧啶的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的飽和水溶液,加熱至沸,加等量臨用新制的含0.4%亞硝基鐵氰化鈉、0.4%鹽酸羥胺與0.8%的碳酸鈉的混合溶液,即顯綠藍色(2)取本品約25mg,滴加溴試液至完全溶解,加熱,褪色后,放冷,滴加氫氧化鋇試液,即生成白色沉淀(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集70圖)一致(4
丙硫氧嘧啶的適應癥
1.甲亢的內科治療 適用于輕癥和不適宜手術或放射性碘治療者，如兒童、青少年及手術后復發而不適于放射性碘治療者。也可作為放射性碘治療時的輔助治療。 2.甲狀腺危象的治療 除應用大劑量碘劑和采取其他綜合措施外，大量本品可作為輔助治療以阻斷甲狀腺素的合成。 3.術前準備 為了減少麻醉和術后并
丙硫氧嘧啶的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在水中極微溶解;在氫氧化鈉試液或氨試液中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為218~221℃。
丙硫氧嘧啶的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在水中極微溶解;在氫氧化鈉試液或氨試液中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為218~221℃。
丙硫氧嘧啶腸溶片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10ml,加熱回流20分鐘,趁熱濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照丙硫氧嘧啶項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在274nm的波長處有最大吸收
丙硫氧嘧啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10m,加熱回流20分鐘,趁熱濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照丙硫氧嘧啶項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本
丙硫氧嘧啶片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10m,加熱回流20分鐘,趁熱濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照丙硫氧嘧啶項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量(約相當
簡述丙硫氧嘧啶的不良反應
1.不良反應多發生在用藥首二月，較多見的有皮膚瘙癢和皮疹，可停藥或減量或換用其他制劑。 2.嚴重不良反應為血液系統異常，輕度的有白細胞減少，嚴重的有粒細胞缺乏，再生障礙性貧血，因此，在治療開始后應定期檢查血象。罕見的不良反應有肝炎，可發生黃疸，應定期檢查肝功。肝功能異常患者慎用。丙硫氧嘧啶較其
丙硫氧嘧啶片的基本性狀
本品為白色片。
丙硫氧嘧啶的基本信息介紹
丙硫氧嘧啶（Propylthiouracil）又稱丙基硫氧嘧啶，通過抑制甲狀腺內過氧化物酶系統，阻止甲狀腺內酪氨酸的碘化及碘化酪氨酸的縮合，從而抑制甲狀腺激素的合成。大劑量（每日劑量>700mg）能使周圍組織中T4向T3的轉化減少。本品還有免疫抑制作用。由于本品只抑制甲狀腺激素的合成，對已合成的
丙硫氧嘧啶腸溶片的類別及貯藏方法
類別同丙硫氧嘧啶。規格50mg貯藏遮光,密封保存
丙硫氧嘧啶腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10ml,加熱回流20分鐘,趁熱濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照丙硫氧嘧啶項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在2
丙硫氧嘧啶腸溶片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10ml,加熱回流20分鐘,趁熱濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照丙硫氧嘧啶項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在274nm的波長處有最大吸收檢查有關物
丙硫氧嘧啶腸溶片的基本性狀
本品為腸溶片,除去包衣后顯白色。
丙硫異煙胺的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含50μg的溶液。對照品溶液取丙硫異煙胺對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶