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  • 免疫磁珠分離法的原理和操作辦法

    一、免疫磁珠分離法(immunomagnetic separation,IMS) 1、原理 用包被在磁珠上的抗 E.coli O157:H7 特異性抗體捕獲樣品增菌液中的目標菌,然后在磁場作用下將磁珠從增菌液中沉淀,以磷酸緩沖液反復清洗,從而使 E.coli O157:H7 ,與樣品中的其他成分及細菌分離,并將分離出的 E.coli O157:H7 菌體定量于一定體積,在具體應用中,還可加入適量的堿性魚精蛋白(0.005mg/mL)以降低非靶菌體在玻璃試管壁的殘留。 2、儀器設備及試劑 包被有抗 E.coli O157:H7 特異性抗體的免疫磁珠,免疫磁珠分離架,培養箱,均質器,mEC肉湯,山梨醇麥康凱培養基等。 3、操作方法 ①增菌培養 在225mL mEC肉湯內加入25g 樣品,36℃±1℃培養18~24h。 ②磁珠分離 將一定......閱讀全文

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    氨基磁珠和免疫磁珠的技術及應用

    ??? 一、磁珠的概念??? 磁珠是由磁性微粒與各種含活性功能基團的材料復合而成的具有一定磁性及特殊表面結構的粒子。磁珠的研究始于20世紀70年代,國內在20世紀80年代以來日漸活躍,磁珠表面通過共聚合和表面改性,可被修飾上多種活性功能基團,如羧基、醛基、氨基等,可以共價結合酶、細胞、抗體、

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    免疫生物磁珠分離技術原理

    免疫生物磁珠分離技術借助免疫生物磁珠捕獲樣品中靶物質,通過生物磁珠在磁場中的運動使靶物質(如病原微生物)分離。免疫生物磁珠由磁性載體和免疫配基結合而成。天然磁性材料可從磁性細菌中分離獲得,如從磁性細菌體內提取納米生物磁珠,在其表面聯上大腸桿菌抗體后用于分離大腸桿菌,但該方法成本較高,因而多采用工業方

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    磁珠的原理

    磁珠的原理是:1、磁珠專用于抑制信號線、電源線上的高頻噪聲和尖峰干擾,還具有吸收靜電脈沖的能力。2、磁珠是用來吸收超高頻信號,像一些RF電路,PLL,振蕩電路,含超高頻存儲器電路(DDRSDRAM,RAMBUS等)都需要在電源輸入部分加磁珠,而電感是一種蓄能元件,用在LC振蕩電路,中低頻的濾波電路等

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    免疫分析用磁珠簡介

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    磁珠吸附DNA原理

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    金標免疫分析方法原理和操作辦法

      1、原理   利用不同的增菌培養基,提供給 E.coli O157:H7 ,迅速復活和生長所必須的營養物質及其他因素(利用 REVEAL 培養基,可以在8h 得到檢測結果。其他培養基如《FDA 細菌分析手冊》推薦的增菌培養基也可用于檢測卡檢測,允許檢測時間在20h 內)取一部分(120μL)

    免疫磁珠細胞分選的簡介

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    磁珠法的檢測原理

    在檢測杯中加入磁珠,應用兩個相對的、獨立的、可選擇性的磁力線圈產生恒定磁場,驅動磁珠在檢測杯中擺動,其中垂直方向的線圈感應并檢測磁珠的運動,血漿不發生凝固反應時,粘度不變,磁珠以恒定的振幅擺動;血漿凝固反應時,形成纖維蛋白,血漿粘度增加,磁珠的運動振幅衰減,當振幅衰減到原來的50%時,計為凝固終點。

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    酶聯免疫吸附法的原理和操作辦法

      1、原理   對 E.coli O157:H7 抗原具有高度特異性的多克隆酶聯免疫專有抗體被綁在酶標板的微孔內,加入增菌后的測試樣品和陽性質控后,如有 E.coli O157:H7 ,抗原存在則與微孔內的抗體結合形成抗體抗原復合物,沒參加反應的物質被沖洗掉。加入堿性磷酸酶抗體接合劑,使 E.

    磁珠酶免疫分析平臺答疑

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    磁珠法提取DNA的原理

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    ?免疫磁珠技術的著名企業介紹

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    簡述磁珠法核酸提取原理

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    磁珠法核酸提取儀原理

      磁珠法是通過裂解液裂解細胞組織樣本,從樣本中游離出來的核酸分子被特異的吸附到磁性顆粒表面,蛋白質等雜質不被吸附而留在溶液中。利用磁棒吸附攜帶核酸的磁珠移動至不同的試劑槽內,通過反復快速攪拌、混勻液體,經過細胞裂解、核酸吸附、洗滌與洗脫等步驟,最終得到純凈的核酸。  目前基本都是預封裝試劑盒,直接

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