加速溶劑萃取儀器
加速溶劑萃取儀中由溶劑瓶、泵、氣路、加溫爐、不銹鋼萃取池和收集瓶等構成。其工作程序如下：第一步是手工將樣品裝入萃取池，放到圓盤式傳送裝置上，以下步驟將完全自動先后進行：圓盤傳送裝置將萃取池送入加熱爐腔并與相對編號的收集瓶聯接，泵將溶劑輸送到萃取池（20~60se），萃取池在加熱爐被加溫和加壓（5~8min），在設定的溫度和壓力下靜態萃取5min，多步小量向萃取池加入清洗溶劑（20~60se），萃取液自動經過濾膜進入收集瓶，用氮氣吹洗萃取池和管道（60~100se），萃取液全部進入收集瓶待分析。全過程僅需13~17min。溶劑瓶由4個組成，每個瓶可裝入不同的溶劑，可選用不同溶劑先后萃取相同的樣品，也可用同一溶劑萃取不同的樣品。可同時裝入24個萃取池和26個收集瓶。ASE200型萃取儀，其萃取池的體積可從11ml到33ml。ASE300型萃取儀的萃取池體積可選用33、66和100ml。......閱讀全文
球磨機的運轉步驟及操作步驟
運轉步驟 要想提高球磨機的產量不僅要從工藝因素、機械因素做起，同時也要保證對球磨機進行有效的管理和控制！管理的主要目的是防止帶病運轉狀態的發生及消除，實現設備精細運轉，以低電耗、球耗實現高質量、高臺生產。 實現精細運轉的步驟：合理的生產指標是指操作的目標，指標必須確定上下限范圍；正確的操作參
噪音計操作步驟及操作步驟
噪音計-操作步驟 1、打開噪音計攜帶箱，取出噪音計，套上傳感器。 2、將噪音計置于A狀態，檢測電池，然后校準噪音計。 3、對照常見的環境聲級大小表，調節儀器的測量量程。 4、測量：可以用快（測量聲壓級變化較大的環境的瞬時值）、慢（測量聲壓級變化不大的環境中的平均值）、脈沖（測量脈沖聲源）
PRINS步驟
?? 1、常規脫蠟浸入0.01mol/LPBS；????2、用0.2mol/L鹽酸處理5min；????3、蛋白酶K(25μg/m1)消化37℃ 15min；????4、分別用80％，95％和100％酒精脫水，室溫干片；????5、加PCR混合液25μL(10mmol/L Tris-HCl，50mm
PCR步驟
1、?DNA變性（90℃-96℃）：雙鏈DNA模板在熱作用下， 氫鍵斷裂，形成單鏈DNA。2、退火（25℃-65℃）：系統溫度降低，引物與DNA模板結合，形成局部雙鏈。3、延伸（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右，活性最佳）的作用下，以dNTP為原料，從引物的5′端→3′端延伸，合成與模板互
超濾反洗的步驟，化學清洗的步驟
透明管是指的膜殼吧。一般中空纖維膜才會用透明外殼，國產的很少。應該先查產品說明書，膜殼的耐受壓力是多少。膜本身是外壓式的還是內壓式的。如果是旭化成的超濾，他們的超濾一般是內壓式的，反洗壓力是超濾進口的1/2。GE的好像也是類似這樣的。
地磅校準步驟
電子地磅校準步驟如下：? ? 一、耀華顯示儀表量程標定? ? 步驟? ? 操作? ? 顯示? ? 說明? ? 1? ? 按[標定 ]? ? ? [0][8][8][8][8][8]? ? [? ? ? ]? ? [088888]? ? 空秤,按[標定],[0]和5位密碼,密碼初始設置為88888?
Western實驗步驟
一、樣品制備?對于Western Blotting實驗而言，樣品處理是關鍵步驟之一，獲得的蛋白樣品必須均質、可溶，并解離成單個多肽亞基，且盡量減少相互間的聚集，使其最終僅依賴本身的分子量大小進行分離。當目標蛋白的含量很低時，需要選取目標蛋白含量較高的組織或細胞器（如核抽提物），或者通過免疫沉淀等方式
氙燈安裝步驟
氙燈安裝安裝或拆卸氙燈前，務必關閉安全斷路開關和儀器電源開關處的電源。燈冷卻完畢前，切勿關閉儀器電源。讓儀器完成約兩分鐘的自動均衡模式。切勿赤手觸摸氙燃燒器或燈過濾器。美膚油會沉積在其上，燒進玻璃內。手握燈時，必須帶棉或橡膠手套。若玻璃已接觸皮膚，用光學玻璃清潔劑清潔。每個老化試驗機通常隨配一個校準
核酸pcr步驟
一、個人三級防護穿戴帶一次性帽子、佩戴醫用N95、一次性防護服、一次性鞋套、一次性防水靴套、一層乳膠手套、外層一次性隔離衣、防護目鏡、第二層乳膠手套、穿戴完畢后應盡快通過專用緩沖間或者走廊，進入核酸提取區（專業核酸提取實驗室）。?二、樣本滅活處理核酸檢測須有兩名工作人員快速通過進入實驗室，進行滅活實
pcr實驗步驟
一、 樣品RNA的抽提1. 取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。2. 兩相分離 每1 ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2 ml的，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12 000 rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以
血氣檢驗步驟
血氣分析是臨床一項比較常用的檢測項目，其測定結果可為心、肺疾病和各種危重疾病患者提供診斷和治療的依據。醫學界呼吸頻道的李賀總結了七個步驟檢測血氣，具體內容如下： 第一步：根據PaO2和PaCO2水平判斷有無呼吸衰竭 PaO250 mmHg為肺泡通氣不足，見于呼吸性酸中毒，
菌落pcr步驟
一、引言常規的PCR擴增需要進行細菌培養、質粒制備等多步操作后才能進行基因擴增,操作繁瑣耗時較長,同時在反復的操作中DNA量損失也較大,產率較低。在1989年 Gussow Clackson3建立了菌落PCR( colony PCR)法,菌落PR與我們通常的普通DNA的PCR的不同在于,直接以單個菌
xrd操作步驟
樣品準備：樣品在實驗前應磨成平滑去氧化的表面，并用酒精清洗，若用樣品是粉末，均勻平鋪粘在膠布上。設備的操作步驟如下：1.開實驗室電源，包括實驗室總電源，三相電源，儀器電源及冷卻循環水電源等。2.打開控制軟件：打開計算機，打開桌面的“XG Operation” , 進入“XG control RINT
多肽合成步驟
1、樹脂的選擇及氨基酸的固定? 用于多肽合成的高分子的載體主要有3類:交聯聚苯乙烯;聚酰胺;聚乙烯乙二醇脂類樹脂。氨基酸的固定主要是通過保護的氨基酸的羧基同樹脂的反應基團之間形成共價鍵來實現。? 2、氨基、羧基、側鏈的保護及脫除? 要成功合成具有特定的氨基酸順序的多肽，需要對暫不參與形成酰胺
石材染色步驟
染色原理：因石材具有天然縫隙、毛孔，微小孔洞，很容易吸收外界的侵蝕。故此，利用這一原理，將滲透劑加所需的顏色配置，調制成與石材產品顏色一致染色劑，進行石材表面染色處理。染色方法：將需染色的石材逐一排列在地板上，將表面臟物、污漬、雜質等清除干凈，然后用吹風機將石材的水分吹干，最好的辦法是將石材放在太陽
采血的步驟
選擇好穿刺部位并做好消毒，即可進行采血，采血的過程如下—— 1、在靜脈穿刺部位消毒區上方幾cm處系止血帶或用血壓計袖帶系緊并加壓至5.3～8kPa（40～60mmHg），以能阻斷靜脈回流而不阻斷動脈血流為宜，此時表淺靜脈充盈，顯露清楚。 2、采血者用右手拇、食、中指持穿刺針柄，針頭斜面向上或
xrd操作步驟
樣品準備：樣品在實驗前應磨成平滑去氧化的表面，并用酒精清洗，若用樣品是粉末，均勻平鋪粘在膠布上。設備的操作步驟如下：1.開實驗室電源，包括實驗室總電源，三相電源，儀器電源及冷卻循環水電源等。2.打開控制軟件：打開計算機，打開桌面的“XG Operation” , 進入“XG control RINT
xrd操作步驟
樣品準備：樣品在實驗前應磨成平滑去氧化的表面，并用酒精清洗，若用樣品是粉末，均勻平鋪粘在膠布上。設備的操作步驟如下：1.開實驗室電源，包括實驗室總電源，三相電源，儀器電源及冷卻循環水電源等。2.打開控制軟件：打開計算機，打開桌面的“XG Operation” , 進入“XG control RINT
ELISA操作步驟
酶聯免疫吸附實驗材料，試劑，溶液1．酶標板，100μltip頭，1ml Ep管，濕盒2．包被稀釋液（0.05mol/L碳酸鈉-碳酸氫鈉buffer,pH 9.6）碳酸鈉0.15g,碳酸氫鈉0.29g,疊氮鈉0.02g,加雙蒸水至100ml,調至pH 9.63. 封閉液(5%小牛血清/PBS溶液)小牛
提質粒步驟
質粒提取主要包括三個步驟：1、菌體擴繁。2、菌體裂解釋放質粒DNA。3、質粒DNA的分離與純化。質粒提取辦法中，最常用的是堿裂解法，它具有得率高，適用面廣，快速，純度高等特色。其原理是：強堿（pH12.0-12.6）環境下，SDS損壞細胞壁并裂解細胞，一同使宿主細胞的蛋白質、染色體及DNA發生變性，
真菌檢查步驟
1.采集標本 淺部真菌的標本有毛發、皮屑、甲屑、痂等，標本在分離前常先用75%的乙醇消毒。深部真菌的標本可根據情況取痰、尿液、糞便、膿液、口腔或陰道分泌物、血液、腦脊液、各種穿刺液和活檢組織，采集標本時應注意無菌操作。 2.檢查方法 真菌檢查的方法主要有：吉林市人民醫院皮膚科馮志宏 （1）直接涂片
xrd操作步驟
樣品準備：樣品在實驗前應磨成平滑去氧化的表面，并用酒精清洗，若用樣品是粉末，均勻平鋪粘在膠布上。設備的操作步驟如下：1.開實驗室電源，包括實驗室總電源，三相電源，儀器電源及冷卻循環水電源等。2.打開控制軟件：打開計算機，打開桌面的“XG Operation” , 進入“XG control RINT
質粒轉化步驟
質粒的轉化，滿滿干貨原理：在受體細胞經過化學試劑或者電擊處理等方法處理后，受體細胞的膜通透性發生改變，質粒DNA或者以其為載體的重組DNA分子，進入到細菌體內而實現擴增。感受態細胞：是指細胞自然或者經過誘導處于容易吸收外源DNA的一種生理狀態。在基因工程中，用于轉化的受體菌（Restriction-
Southern雜交步驟
Southern雜交可用來檢測經限制性內切酶切割后的DNA片段中是否存在與探針同源的序列,它包括下列步驟:(1) 酶切DNA, 凝膠電泳分離各酶切片段,然后使DNA原位變性。(2) 將DNA片段轉移到固體支持物(硝酸纖維素濾膜或尼龍膜)上。(3)?預雜交濾膜,掩蓋濾膜上非特異性位點。(4) 讓探針與
質粒轉化步驟
質粒的轉化，滿滿干貨原理：在受體細胞經過化學試劑或者電擊處理等方法處理后，受體細胞的膜通透性發生改變，質粒DNA或者以其為載體的重組DNA分子，進入到細菌體內而實現擴增。感受態細胞：是指細胞自然或者經過誘導處于容易吸收外源DNA的一種生理狀態。在基因工程中，用于轉化的受體菌（Restriction-
大氣采樣器的使用步驟有幾個步驟
錦程大氣采樣器的使用步驟如下：《民用建筑工程室內環境污染控制規范》(GB503252020年版)室內封閉1個小時；三腳架放于地面，高度在1.5米左右；取出主機采樣器插到三腳架頭上；把氣泡瓶 倒流瓶與軟管連接插入采樣器的氣嘴上；開機定時啟動，調整好流量
雙向電泳操作步驟——雙向電泳操作步驟
實驗方法原理雙向電泳（two-dimensional electrophoresis）是等電聚焦電泳和SDS-PAGE的組合，即先進行等電聚焦電泳（按照pI分離），然后再進行SDS-PAGE（按照分子大小），經染色得到的電泳圖是個二維分布的蛋白質圖。實驗材料細胞樣品試劑、試劑盒ddH2O溴酚藍指示劑
WIKA耐震壓力表的使用步驟與檢定步驟
WIKA耐震壓力表的使用方法其實非常的簡單，大家只要注意好使用方面的細節機可以了。不過除了使用方面的內容之外，還有一些檢定的方法是不可忽視的。那么到底應該如何進行耐震壓力表的檢定工作呢？下面是具體的方法介紹：由于耐震壓力表在當前的生產領域中應用越來越廣泛，因而我們可以多了解一些知識，從而在工作中進行
解析恒溫恒濕精密空調保養步驟與調試步驟
恒溫恒濕精密空調保養步驟： 檢查制冷系統和保護裝置的工作情況和動作次序（每月一次）； 檢查電控柜內的接頭和壓縮機的接線板是否緊固，清潔開關、電路接觸器等，如發現有損壞要及時更換（每月一次）； 檢查風機運轉情況（每4月一次）； 檢查設備噪聲（每4月一次）； 檢查過濾器
球磨機的操作步驟
1、在開啟設備之前，我們首先需要檢查一下各機械零件之間的潤滑情況，在確定所有準備工作已經完善之后，先啟動球磨機的排出裝置、球磨機總電源、最后啟動進料裝置。 2、在物料進入箱體之內，首先需要檢查一下安裝在箱體內的鋼板球體是否設置好了，數量是否合適。 3、開啟球磨機之后，必須先要對其進行空箱試轉，