什么是共同祖征？
共同祖征是指兩個或兩個以上支系所共同具有的與祖先特征相似的性狀。......閱讀全文
什么是共同祖征？
共同祖征是指兩個或兩個以上支系所共同具有的與祖先特征相似的性狀。
什么是共同抗原表位？
在不同的抗原之間可以存在有相同或相似的抗原表位，稱為共同抗原表位。共同抗原表位可引起交叉反應含有共同抗原表位的不同抗原稱為交叉抗原。
共同衍征的定義
中文名稱共同衍征英文名稱synapomorphy定 義兩個以上支系共同具有的衍征，是判別單系群的依據。應用學科古生物學（一級學科），總論（二級學科）
什么是干燥綜合征？
干燥綜合征(SS)是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細胞炎或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現口干、眼干外，尚有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累而出現多系統損害的癥狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發性和
什么是賴特綜合征？
反應性關節炎（reactive arthritis，ReA）是一種發生于某些特定部位 （如腸道和泌尿生殖道）感染之后而出現的關節炎。其中具有典型尿道炎、結膜炎和關節炎三聯征者被稱為賴特（Reiter）綜合征。因為該病與人類白細胞抗原（HLA） -B27的相關性、關節受累的模式（非對稱性．以下肢關
什么是間腦綜合征？
間腦綜合癥（Diencephalic syndrome，DS），由Russell于1951年首次報道，也稱Russell’s綜合癥。DS是以發育停滯、嚴重消瘦、運動過度、欣快、嘔吐、眼震等為臨床特征的一種非常罕見的神經功能障礙。多見于嬰幼兒，也有成人發病的報道。DS主要由下丘腦及視交叉部位的低級
什么是Mirizzi綜合征？
Mirizzi綜合征多指由于膽囊頸部或膽囊管結石嵌頓和（或）其他良性疾病壓迫或炎癥波及引起肝總管或膽總管不同程度梗阻，導致膽管炎、梗阻性黃疸為特征的一系列的癥候群，它實際上是膽石癥的一種并發癥，而不是一個獨立的疾病。1983年，宮畸逸夫提出Mirizzi綜合征的定義，并將膽囊頸或膽囊管無結石或膽
什么是代謝綜合征？
代謝綜合征是指人體的蛋白質、脂肪、碳水化合物等物質發生代謝紊亂的病理狀態，是一組復雜的代謝紊亂癥候群，是導致糖尿病心腦血管疾病的危險因素。其具有以下特點：①多種代謝紊亂集于一身，包括肥胖、高血糖、高血壓、血脂異常、高血黏、高尿酸、高脂肪肝發生率和高胰島素血癥，這些代謝紊亂是心、腦血管病變以及糖尿病的
什么是KSS綜合征？
視網膜色素變性、心臟傳導阻滯和眼外肌麻痹。多在20歲前發病，其他癥狀可有頭痛發作、肢體無力、矮小、智能低下，少數有內分泌功能低下、甲狀旁腺功能低、蒼白球鈣化、MRI皮層和白質異常信號。肌活檢少數患者可見RRF和異常線粒體，CT和MRI有的可見基底節鈣化和白質病變。基因檢測特點為mtDNA缺失或大
什么是輸血指征？輸血指征是什么意思？
血液保護，首先要掌握輸血指征，杜絕“營養血”、“人情血”。 現代醫學倡導手術中盡一切可能減少血液丟失，能不輸血最好不輸血。這樣做的目的不僅是為了珍惜血液資源，更重要的是保障患者的安全。傳統的輸血指征是：Hb< 100g/L或Hct< 30%。然而，近年隨著對用血安全的關注，已重新評估了輸血指征。
什么是肘管綜合征？
因肘部創傷性關節炎而出現尺神經受壓,在尺側腕屈肌兩頭之間有一增厚的纖維帶,壓迫尺神經,稱之為肘管綜合征。在肱骨內上髁與尺骨鷹咀之間有一弧形窄而深的骨溝,有深筋膜橫架于上,形成一骨性纖維鞘管,即尺神經溝,也稱肘尺管。管內為尺神經及尺側上副動、靜脈。
什么是布加綜合征？
布加綜合征由各種原因所致肝靜脈和其開口以上段下腔靜脈阻塞性病變引起的常伴有下腔靜脈高壓為特點的一種肝后門脈高壓癥。急性期病人有發熱、右上腹痛、迅速出現大量腹腔積液、黃疸、肝大,肝區有觸痛,少尿。本病以青年男性多見,男女之比約為（1.2～2）︰1,年齡在2.5～75歲,以20～40歲為多見。
什么是肝頸靜脈回流征
肝頸靜脈回流征是見于右心衰的病人。如用手按壓腫脹的肝臟，可以引起頸靜脈的怒張、充盈更明顯，臨床上稱肝頸靜脈回流征陽性，往往是見于右心功能不全、右心衰的病人。因為右心房淤血或者右心室舒張受限，不能接受回心的血量，引起頸靜脈充盈。肝靜脈回流征陽性，可以為判斷病人是否有右心衰作為診斷依據。
什么是席漢綜合征？
由于產后大出血，尤其是伴有長時間的失血性休克，使垂體前葉組織缺氧、變性壞死，繼而纖維化，最終導致垂體前葉功能減退的綜合征，其發生率占產后出血及失血性休克患者的25%左右。近幾年研究顯示席漢綜合征的發生，并非僅與垂體前葉功能減退有關，有報道部分患者垂體前葉功能有減退征象，其中50%顯示垂體后葉功能
什么是異位ACTH綜合征？
庫欣綜合征又稱皮質醇增多癥，是由各種原因引起的腎上腺皮質長期分泌過量皮質醇引起的一個癥候群，由多種病因引起。異位ACTH綜合征是庫欣綜合征的病因之一，是指非垂體和腎上腺性的庫欣綜合征。多見于APUD瘤，如小細胞支氣管肺癌，不同部位的類癌，還有胰島癌、甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、成神經細胞瘤、黑色素
什么是不安腿綜合征？
不安腿綜合征（RLS）系指小腿深部于休息時出現難以忍受的不適,運動、按摩可暫時緩解的一種綜合征,又稱“不安肢綜合征”,早在1672年,英國醫生ThomasWillis首次描述了不安腿綜合征,該病又稱為Ekbom綜合征,其臨床表現通常為夜間睡眠時,雙下肢出現極度的不適感,迫使患者不停地移動下肢或下
什么是鄰接基因綜合征？
中文名稱鄰接基因綜合征英文名稱contiguous gene syndrome定 義染色體的微小缺失引起的一類疾病。這類缺失往往涉及兩個以上的基因。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
什么是瑞夷綜合征？
瑞氏綜合征（RS）是兒童在病毒感染（如流感、感冒或水痘）康復過程中得的一種罕見的病，以服用水楊酸類藥物（如阿司匹林）為重要病因。廣泛的線粒體受損為其病理基礎。瑞氏綜合征會影響身體的所有器官，但對肝臟和大腦帶來的危害最大。如果不及時治療，會很快導致肝腎衰竭、腦損傷，甚至死亡。
TORCH－感染的共同特征是
1. 母嬰傳播，T1 期胎兒危險，T3 期新生兒危險。2. 孕婦無癥狀或癥狀很輕。3. 病毒可通過胎盤引起宮內感染，可引起早產、流產、死胎或畸胎等。4. 病毒通過產道或母乳感染新生兒引起新生兒多系統、器官損害，智力障礙。5. 孕婦感染，胎兒不一定感染，胎兒感染不一定造成出生缺陷。
什么是抗磷脂抗體綜合征
抗磷脂抗體綜合征是一種自身免疫性疾病，是由抗磷脂抗體引起的一組臨床綜合征群。在臨床上的特征主要是動靜脈血栓的形成，反復習慣性自發流產以及血小板減少等，實驗室檢查可以出現抗磷脂抗體、β2-糖蛋白抗體、狼瘡抗凝物陽性。本病可以單獨存在，稱為原發性抗磷脂抗體綜合征，也可以繼發于其他自身免疫性疾病，最常
什么是抗磷脂抗體綜合征
抗磷脂抗體綜合征是指由抗磷脂抗體引起的一種臨床征象的總稱。抗磷脂抗體是一組能與多種含有抗磷脂結構的抗原物質，發生免疫反應的抗體，主要有狼瘡抗凝物、抗心磷脂抗體、抗磷脂酸抗體和抗磷脂酰絲氨酸抗體等。與抗磷脂抗體有關的臨床表現主要有血栓形成、習慣性流產、血小板減少以及神經精神方面的癥狀。血栓是抗磷脂
什么是小兒紫斑濕疹綜合征？
核心提示: 小兒紫斑濕疹綜合征是一種免疫不全性疾病，該病癥的發生會導致患病兒童出現反復感染、出血傾向以及濕疹樣皮損等異常的病癥表現，由于小兒紫斑濕疹綜合征會危及到患病兒童的生命安全，因此我們要及時制定合適的方案來對其進行治療。 小兒紫斑濕疹綜合征是一種起病于嬰幼兒階段的綜合
什么是毛石腸梗阻綜合征
毛石腸梗阻綜合征患者多有厭食癥或者精神病，好咀嚼、吞咽頭發，絲線類物，引起高位腸梗阻或者幽門梗阻，這種情況產生的病因主要是頭發絲線類物質，然后推入胃內，不能夠進行消化，而在胃蠕動的機械力作用下纏繞成團，形成毛石，隨著胃內容物，向小腸推進，毛石的尾端可以經幽門進入空腸，纖維物質纏繞比較緊，毛石是難
什么是肝頸靜脈返流征
肝頸靜脈回流征：按壓肝臟時頸靜脈充盈，稱肝頸靜脈回流征陽性，見于右心衰，壓迫肝臟致右心回流血量增加，但因右心房淤血或右心室舒張受限，血液不能正常流入右心而致頸靜脈充盈。
我是誰？中國人借助DNA檢測尋根問祖
2013年，好萊塢著名女星安吉麗娜朱莉進行基因檢測后，發現由于她遺傳了來自母親的BRCA1基因，因此患乳腺癌和卵巢癌的幾率較高，為防患上乳腺癌，朱莉決定切除乳腺。消息一出，預防性基因檢測一時家喻戶曉。《時代》周刊更將此現象命名為：安吉麗娜效應。此后，不僅基因檢測產業在美國成為一片藍海，中國的基因檢測
什么是貝赫切特綜合征？
貝赫切特綜合征又稱白塞病，是一種全身性免疫系統疾病，屬于血管炎的一種。其可侵害人體多個器官，包括口腔、皮膚、關節肌肉、眼睛、血管、心臟、肺和神經系統等，主要表現為反復口腔和會陰部潰瘍、皮疹、下肢結節紅斑、眼部虹膜炎、食管潰瘍、小腸或結腸潰瘍及關節腫痛等。貝赫切特綜合征需要規律的藥物治療，包括各種調節
植物生長發育的調控是由什么共同完成的
高等植物是由很多細胞組成的高度復雜的有機體，它的正常生長發育需要各個器官、組織、細胞之間的協調和配合。植物生長發育的調控，是基因表達調控、激素調節和環境因素調節共同構成的網絡。植物細胞里儲存著全套基因，但是某個細胞的基因如何表達則會根據需要作調整。植物的生長、發育、繁殖、休眠，都處在基因適時選擇性表
尹偉倫：實現綠色增長是共同責任
剛剛結束的首屆亞太經合組織林業部長級會議上，胡錦濤主席在會議致辭中發出了“實現綠色發展”的偉大號召。這是一個為我國和世界各國實現轉變發展方式，走可持續發展道路的科學理念;是我們中國人貫徹科學發展觀向區域各國發出合作邀請，共同為之奮斗的宏偉目標;也表達了中華民族實現生態文明的信心和決心。 胡
什么是未破裂卵泡黃素化綜合征？
LUFS的發病原因尚不十分明了。多數認為與中樞調節紊亂、局部障礙及精神、心理等因素有關。其發病率各家報道不一，多數認為自然月經周期約為5%一10%，藥物促排卵周期約為30%～40%。根據B超動態監測可分為小卵泡型、卵泡滯留型及持續增大型三種類型。 未破裂卵泡黃素化綜合征是1975年Jewele
什么是小兒顱面骨畸形綜合征
顱面骨畸形綜合征(Hallermann-Streiff syndrome)又稱H-S綜合征、下頜、眼、面部、顱骨發育不全綜合征、下頜、眼、面部、顱骨發育不全、毛發稀少綜合征(dyscephalia oculomandibularis-hypotrichosis syndrome)、頭面下頜與眼畸