巴氏豆丁海馬的繁殖方式
巴氏豆丁海馬是雄性懷孕，而不是雌性。全年都有繁殖現象。雌性將卵產在雄性身體上的育兒囊中。雄巴氏豆丁海馬使卵受精后抱卵直到孵化為止，妊娠期約為兩個星期。雄巴氏豆丁海馬曾一胎產下34只幼仔。幼仔的外觀就像是縮小版的成體巴氏豆丁海馬，它們從孵化后便獨立成長，不會獲得父母的進一步的照顧。......閱讀全文
巴氏豆丁海馬的繁殖方式
巴氏豆丁海馬是雄性懷孕，而不是雌性。全年都有繁殖現象。雌性將卵產在雄性身體上的育兒囊中。雄巴氏豆丁海馬使卵受精后抱卵直到孵化為止，妊娠期約為兩個星期。雄巴氏豆丁海馬曾一胎產下34只幼仔。幼仔的外觀就像是縮小版的成體巴氏豆丁海馬，它們從孵化后便獨立成長，不會獲得父母的進一步的照顧。
巴氏豆丁海馬的介紹
巴氏豆丁海馬（學名：Hippocampus bargibanti）是海龍科、海馬屬的一種動物。體型非常小，最大高度2.4厘米；頭部與軀干區隔不明顯；吻非常短，約與眼徑同寬，前方彭大；體呈肉質狀，體環及尾環相當不發達；軀干腹側分節不完全；全身布滿不規則突起之結節，周邊覆蓋軟組織；頭冠為一個圓球狀；
巴氏豆丁海馬的簡介
巴氏豆丁海馬（學名：Hippocampus bargibanti）是海龍科、海馬屬的一種動物。體型非常小，最大高度2.4厘米；頭部與軀干區隔不明顯；吻非常短，約與眼徑同寬，前方彭大；體呈肉質狀，體環及尾環相當不發達；軀干腹側分節不完全；全身布滿不規則突起之結節，周邊覆蓋軟組織；頭冠為一個圓球狀；
巴氏豆丁海馬的概述
巴氏豆丁海馬（學名：Hippocampus bargibanti）是海龍科、海馬屬的一種動物。體型非常小，最大高度2.4厘米；頭部與軀干區隔不明顯；吻非常短，約與眼徑同寬，前方彭大；體呈肉質狀，體環及尾環相當不發達；軀干腹側分節不完全；全身布滿不規則突起之結節，周邊覆蓋軟組織；頭冠為一個圓球狀；
巴氏豆丁海馬的形態特征
體環11-12，尾環31-34；背鰭13-15；胸鰭10-11；臀鰭小或無，成魚不具臀鰭。 巴氏豆丁海馬體型非常小，最大高度2.4厘米；成熟時最小高度為1.3厘米。頭部與軀干區隔不明顯。吻非常短，約與眼徑同寬，前方彭大。體呈肉質狀，體環及尾環相當不發達。軀干腹側分節不完全。全身布滿不規則突起之
巴氏豆丁海馬的生活習性
巴氏豆丁海馬通常是單一成對或集群成對，棲息在柳珊瑚上，單株柳珊瑚上發現豆丁海馬的最高記錄為28只。巴氏豆丁海馬具有極佳的偽裝能力，它們身上覆蓋的球莖結節，和其棲息主物種柳珊瑚的息肉的顏色與形狀極為相似，而它的身體與柳珊瑚的莖干相似，所以很難被發現。人們對巴氏豆丁海馬的食性知之甚少，但它們很可能與
巴氏豆丁海馬的分布范圍
海域：巴氏豆丁海馬分布于印度洋至西太平洋的水域，從蘇門答臘島南部到新喀里多尼亞，從日本東京到澳大利亞大堡礁的南緣。 國家地區：澳大利亞（昆士蘭）、印度尼西亞（爪哇島、巴布亞島、巴厘島、加里曼丹島、小巽他島、馬魯古島、蘇拉威西島、蘇門答臘島）、日本（南沙島、九州島、本州島）、新喀里多尼亞、巴布亞
巴氏豆丁海馬的生活習性及分布范圍
生活習性 巴氏豆丁海馬通常是單一成對或集群成對，棲息在柳珊瑚上，單株柳珊瑚上發現豆丁海馬的最高記錄為28只。巴氏豆丁海馬具有極佳的偽裝能力，它們身上覆蓋的球莖結節，和其棲息主物種柳珊瑚的息肉的顏色與形狀極為相似，而它的身體與柳珊瑚的莖干相似，所以很難被發現。人們對巴氏豆丁海馬的食性知之甚少，但
巴氏豆丁海馬的形態特征及生活習性
形態特征 體環11-12，尾環31-34；背鰭13-15；胸鰭10-11；臀鰭小或無，成魚不具臀鰭。 巴氏豆丁海馬體型非常小，最大高度2.4厘米；成熟時最小高度為1.3厘米。頭部與軀干區隔不明顯。吻非常短，約與眼徑同寬，前方彭大。體呈肉質狀，體環及尾環相當不發達。軀干腹側分節不完全。全身布滿
海馬屬的繁殖情況
海馬特殊的生殖方式亦引人注目，是由母海馬將卵產在雄海馬腹中之育兒囊（孵卵囊），經2到3周的懷卵期，再由公海馬孵出小海馬。海馬的繁殖期是在每年的5到8月之間。在此期間海馬群會向較淺的海域移動，尋找較合適的生產環境，其生存水深約 10-30米之間。普通交配及生產溫度約於 26-29 ℃（亦有些例外）
細胞的繁殖方式
細胞的繁殖是通過細胞的分裂來實現的，連續分裂的細胞從一次分裂完成時開始到下一次分裂完成時為止為一個細胞周期。細胞分裂的方式共有四種，其中真核細胞有3種：有絲分裂、無絲分裂、減數分裂，前兩種為體細胞分裂；而原核細胞的分裂方式為二分裂。 有絲分裂 從細胞在一次分裂結束后到下一次分裂之前是分裂間期
密蒙花的繁殖方式
秋季播種，在整好的畦上，按行距35厘米開溝，溝深3厘米，播入種子，蓋土0.5厘米，最后蓋草，經常保持苗床濕潤，出芽后可揭去草，育苗1-2年，當苗高1米左右定植，幼苗挖取后對根系進行修剪，再按行株距2厘米×2厘米開穴定植，每穴栽一苗，蓋土壓緊，澆定根水。
續斷的繁殖方式
續斷用種子和分株繁殖。 種子繁殖：春播3月下旬至4月上旬；秋播9月下旬至10月下旬。種子需用40℃溫水浸泡10h左右，撈出后放紗布袋或盆內置溫暖處催芽，待萌芽時即可播種。條播，播前深翻土地，耙細整平，做寬、高畦[30cm×（15-20）cm]，行距20-35cm，深3cm，播后覆土鎮壓。每1h
瓦松的繁殖方式
有分株和種子繁殖兩種。 分株 分株法較為簡便。生長季節特別 種子 種子無休眠特性，適宜秋季成熟后采收播種。一般條件下在溫暖濕潤的春季進行，如果在溫室播種一年四季均可。播種時將種子撒在用是夏季，瓦松母株會在周圍產生子株，可用于繁殖。將植株上長出的幼苗剝離下來，有根的直接上盆，無根的待傷口晾
合歡的繁殖方式
播種繁殖 合歡常采用播種繁殖，于9-10月間采種，采種時要選擇子粒飽滿、無病蟲害的莢果，將其晾曬脫粒，干藏于干燥通風處，以防發霉。 春季育苗，播種前將種子浸泡8-10h后取出播種。開溝條播，溝距60cm，覆土2-3cm，播后保持畦土濕潤，約10d發芽。1h㎡用種量約150kg。苗出齊后，應加
瞿麥的繁殖方式
用種子和分株繁殖。種子繁殖：4～5月播種，開淺溝條播，溝距15～21cm，溝深1．5-3．Ocm，將種子均勻撒于溝內，覆土0．6～0．9cm，稍鎮壓，立即澆水。每1hm2播種量15-22．5kg。分株繁殖：在3～4月，將根挖出，分成5～6株1墩，隨分隨栽，按行距24～30cm開溝，溝深6cm，每
地榆的繁殖方式
播種 春播或秋播均可，北方露地栽培，可從春季至夏末直播。種植前，選擇排水良好、土層深厚、疏松肥沃的土地，研發基地土壤有機質含量為4.052g/kg，pH為8.87，春播可于2月在厚墻體溫室中撤播育苗，也可于4月下旬播種育苗。秋播在處暑節前后進行。整地，翻地10-20cm深，去除磚頭，瓦塊，耙平
辛夷的繁殖方式
用種子及分株、壓條等繁殖，以分株繁殖為主。 (1)分株繁殖 冬末春初，把有多數分蘗的老株挖起，每株需帶有根才易成活，隨挖隨栽，在整好的地上按行株距150～200厘米的距離挖穴，每穴一株，根子平展栽正，并較原來入土深3～6厘米，用細土覆蓋根部并壓實，使根與土壤密接，再行澆水。 (2)壓條法
益智的繁殖方式
種子繁殖 隨采隨催芽后播種于2月上旬至3月上旬，待催芽后大量發芽時，即行播種，播后10天即可出苗。在整好的苗床上按行距15厘米開小溝，溝寬約5厘米，溝深不宜超過2厘米，每隔5厘米播種子1粒，播后覆土，蓋草淋水。約15天即可出苗。育1畝苗可供栽10畝地。定植時密度按株行距1.5米×1.5～2米。
菊芋的繁殖方式
春季解凍后，選擇20-25克重的塊莖播種，畝需塊莖種子50千克，株行距0.5×0.5米，播種深度10-20厘米，播后30天左右出苗。菊芋一年播種，收獲后有塊莖殘存土中，翌年可不再播種，但為了植株分布均勻，過密的地方要疏苗，缺株的地方要補栽
細菌的繁殖方式
細菌主要以無性二分裂方式繁殖(裂殖)，即細菌生長到一定時期，在細胞中間逐漸形成橫隔，由一個母細胞分裂為兩個大小相等的子細胞。細胞分裂是連續的過程，分裂中的兩個子細胞形成的同時，在子細胞的中間又形成橫隔，開始細菌的第二次分裂。有些細菌分裂后的子細胞分開，形成單個的菌體，有的則不分開，形成一定的排列
苦木的繁殖方式
適宜種植時間為4－10月。選陰雨天或晴天下午太陽偏斜時，按行距20－25厘米開溝條播，株距可依土質肥瘠、管理粗細、排灌難易而定。種子播人溝內后，覆土2－3厘米，鎮壓即可。
續斷的繁殖方式
續斷用種子和分株繁殖。 種子繁殖：春播3月下旬至4月上旬；秋播9月下旬至10月下旬。種子需用40℃溫水浸泡10h左右，撈出后放紗布袋或盆內置溫暖處催芽，待萌芽時即可播種。條播，播前深翻土地，耙細整平，做寬、高畦[30cm×（15-20）cm]，行距20-35cm，深3cm，播后覆土鎮壓。每1h
細胞的繁殖方式
細胞的繁殖是通過細胞的分裂來實現的，連續分裂的細胞從一次分裂完成時開始到下一次分裂完成時為止為一個細胞周期。細胞分裂的方式共有四種，其中真核細胞有3種：有絲分裂、無絲分裂、減數分裂，前兩種為體細胞分裂；而原核細胞的分裂方式為二分裂。 有絲分裂 從細胞在一次分裂結束后到下一次分裂之前是分裂間期
地衣的繁殖方式
1、營養繁殖：是最普通的繁殖形式。主要是地衣體的斷裂，1個地衣體斷（碎）裂為數個裂片，每個裂片均可發育為新個體。2、有性生殖：有性生殖為地衣體中的子囊菌和擔子菌進行的。產生子囊孢子或擔孢子。前者稱子囊菌地衣，占地衣種類的絕大部分；后者稱擔子菌地衣，數量很少。子囊菌地衣所形成的子實體大都是子囊盤。子囊
梅的繁殖方式
嫁接 繁殖嫁接是中國繁殖梅花常用的一種方法，嫁接苗生長發育快，開花早，能保持原種的優良特性。嫁接砧木可選用桃、山桃、杏、山杏及梅的實生苗，其中桃、山桃的種子最易得到，嫁接易成活，接后生長快捷，開花繁多，因而生產上較多應用，但接后易發生病蟲害，使得壽命縮短，不如杏、山杏、梅為砧木好，因而提倡用三
真菌的繁殖方式
無性繁殖無性繁殖（asexual reproduction）是指營養體不經過核配和減數分裂產生后代個體的繁殖。它的基本特征是營養繁殖通常直接由菌絲分化產生無性孢子。常見的無性孢子有三種類型：（1）游動孢子（zoospore）：形成于游動孢子囊（zoosporangium）內。游動孢子囊由菌絲或孢囊梗
淫羊藿的繁殖方式
種苗繁育以無性繁殖（分株繁殖或根莖繁殖）為主，有性繁殖為輔。 選地做床 選擇陰坡或半陰半陽坡的自然條件，坡度35℃以下，土壤為微酸性的樹葉腐殖土、黑壤土、黑沙壤土，可以利用闊葉林或針闊混交林及果樹經濟林下栽培。將林下地面草皮起走，順坡打成寬120-140厘米、高12-15厘米的條床，橫條溝栽
細辛的繁殖方式
分種子繁殖和分根繁殖兩種方式。 種子直播：種子直播是發展細辛栽培的主要方法，4~5年即可收獲。細辛種子一般在6月間成熟，這時果實由紫紅變為粉白，手捏果肉軟，呈粉砂狀時即成熟可摘下。細辛種子不是一期成熟，采果期間，要每天到地里采一至兩次，采下的果實放在陰暗處1~2天，待果皮變軟成粉狀，即可搓去果
蓍草的繁殖方式
播種繁殖 選擇肥沃、疏松、排水良好的土壤, 每畝 (667m2, 下同) 施堆肥或廄肥2000kg, 深翻20~25cm, 耙細整平, 做寬1.2m的畦。一般于9~10月采收種子, 選健壯無病害的植株, 連花梗一起剪下, 曬干, 搓出種子, 去除雜質, 將種子裝在布袋里, 放陰涼干燥處貯藏備用