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你得分析一下為什么柱壓高。有的色譜柱出廠的時候柱壓就很高，比如同樣是迪馬的色譜柱，一代柱壓力低，二代柱壓力高。雖然填料差不多，不過二代柱是國內填充的。可能工藝上不好。或者pH耐受范圍廣的，壓力可能會高。這種情況不能改變。只能更換色譜柱。如果是壓力不高，而是之后實驗過程導致，那也有很多可能。反正就是堵住了。因為不通所以壓力高，處理的話通開了就好。a.氣泡堵住了。這種情況不但柱壓高，而且波動大。用純的甲醇或者乙腈低流速沖洗，色譜柱出口朝上，盡量讓氣泡從上面流出來b.鹽堵住了。這個只能是10-15%的甲醇水沖洗，把柱溫加到35℃。看看能不能把鹽溶出來c.強保留物質。這個幾乎沒辦法沖洗，每一根就柱子的柱前都不是填料本身的白色，而是黃色的。這個就是……樣品溶液中的強保留物質。所以樣品進入儀器前一定要過濾！拿甲醇反沖沖沖看吧，運氣好可以沖掉。d.微生物。一般老實驗員不會犯這種錯誤，純水或者純鹽的流動相，即便過濾了，最多放置一天。再久就會長細......閱讀全文
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。 1、網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什么不可以。反沖后是正者用，還是
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。 1、網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什么不可以。反沖后是正者用，還是反著用。具體到各型號
液相色譜柱的色譜柱在使用一段時間后，會出現一定的常見故障，如果不能很好的判斷并解決就會影響色譜柱的使用效果，從而影響樣品的分析結果。當我們遇到這種情況要怎么辦呢。 液相色譜柱常見的幾種故障判斷及排除方法： 1、當色譜柱壓高于正常值，有三種情況： （1）柱端過濾器堵塞。排除方法：拆下過濾器用硝
液相色譜柱柱壓很高怎么辦先分析一下為什么柱壓高。有的色譜柱出廠的時候柱壓就很高，比如同樣是迪馬的色譜柱，一代柱壓力低，二代柱壓力高。雖然填料差不多，不過二代柱是國內填充的。可能工藝上不好。或者pH耐受范圍廣的，壓力可能會高。這種情況不能改變。只能更換色譜柱。如果是壓力不高，而是之后實驗過程導致，那也
41.UPLC色譜柱可以反沖嗎?HPLC的色譜柱可以簡單反沖，但是，UPLC的色譜柱.也是一樣的嗎?如果壓力偏高，該怎么辦? 答：如果兩端篩板孔徑對稱，UPLC柱應該也是可以反沖的。發現壓力偏高，當然也可以用反沖清洗的方法維護，UPLC柱和普通色譜柱比，只是壓力高一點，不應該有
液相色譜儀的色譜柱在使用一段時間后，常會出現故障。液相色譜柱堵了，是很多分析朋友都遇到過的問題。那么碰到液相色譜柱堵了，怎么辦呢？不要慌，下面小編帶您了解一下液相色譜柱堵了的原因，及其解決方法。1、色譜柱“堵”的表現“堵”的表現現象就是柱壓異常升高，直接原因就是流路不暢。堵塞的主要位置就是在色譜柱的
理化分析實驗室的最主要固定資產就是大型分析儀器，下面就以維護與保養為起點，談談分析儀器的可持續運行保證。大型分析儀器經常給人一種“嬌嫩”的感覺，發生故障后的維修費用通常也是驚人的。其實如果使用得當，保養得法，完全可以也應當正常運轉相當長時間，如我們這里一臺1984 年引進的島津GC－9A，至今已
我們不應該在儀器有故障反映時才想到應該對儀器進行維護，不僅要定期有目的地做，還要樹立一個觀念 ， 維護與保養的一個重要作用就是保障保證一個良好的檢測狀態，確保得到準確的檢測數據 ， 影響分析儀器的可持續運行有因素主要有： 1.易損件清理更換不及時； 2.硬件使用不科學； 3.儀
我們不應該在儀器有故障反映時才想到應該對儀器進行維護了，要樹立一個觀念 ， 維護與保養的一個重要作用就是保障保證一個良好的檢測狀態，確保得到準確的檢測數據 ， 影響分析儀器的可持續運行有因素主要有： 1.易損件清理更換不及時; 2.硬件使用不科學; 3.儀器本身選購及配置不當; 各種分析儀
72.我們的液相，為了節約成本我們自己填保護柱，用廢的同型號柱子填。但填完以后做標樣定量分析有所改變。請問其原因。 答：不建議自己填保護柱柱芯，填得不好的柱芯會影響分離效果，也會影響定量分析結果。你不知道廢柱子里的填料是不是受了污染，另外你填的柱芯肯定沒有廠商填得好，如果影響到
液相色譜對于多數人來說都是很好上手的儀器了，但是就算是用過幾年、經驗豐富的分析員都會習慣于一些錯誤的操作（師傅教錯了？），經常導致一些儀器故障。方便快捷的分析過程固然重要，但是為了多做樣品而忽略了一些必不可少的步驟，往往得不償失，哪些操作不能做？哪些懶兒不能偷？那些小概率的故障師傅沒教怎么辦？
方便快捷的分析過程固然重要，但是為了多做樣品而忽略了一些必不可少的步驟，往往得不償失。哪些操作不能做？哪些懶兒不能偷？那些小概率的故障師傅沒教怎么辦？液相使用過程中有哪四大關鍵因素要注意？流動相不過濾 因為塵埃或其它任何雜質微粒都會磨損柱塞、密封環、缸體和單向閥，因此應預先除去流動相中的
液相色譜儀已經越來越智能了，對于很多人來說簡單易操作，容易上手，但是為了多做樣品而忽略了一些必不可少的步驟，往往得不償失，那么哪些操作不能做？哪些懶兒不能偷？那些小概率的故障師傅沒教怎么辦？流動相不過濾因為塵埃或其它任何雜質微粒都會磨損柱塞、密封環、缸體和單向閥，因此應預先除去流動相中的任何固體微粒
液相色譜對于多數人來說都是很好上手的儀器了，但是就算是用過幾年、經驗豐富的分析員都會習慣于一些錯誤的操作，經常導致一些儀器故障。方便快捷的分析過程固然重要，但是為了多做樣品而忽略了一些必不可少的步驟，往往得不償失，哪些操作不能做?哪些懶兒不能偷?那些小概率的故障師傅沒教怎么辦?下面，就一起和小編來
1 制備用的流動相最好等級高一點，否則流動相中的雜質會影響LC-MS分析。2使用餾分收集器時，延遲體積一定要計算精確，檢測器的響應時間設到最小，否則都會影響收集的純度和回收率。制備柱的流速一般與直徑的平方成正比，如果4.6mm分析柱流速為1mL/min，9.4mm制備柱用1*（9.4/4.6）2,
因為塵埃或其它任何雜質微粒都會磨損柱塞、密封環、缸體和單向閥，因此應預先除去流動相中的任何固體微粒。流動相在玻璃容器內蒸餾，而常用的方法是濾過，可采用Millipore濾膜（0.2μm或0.45μm）等濾器。泵的入口都應連接砂濾棒（或片）。輸液泵的濾器應經常清洗或更換。 使用后沒有及時清洗
流動相不過濾 因為塵埃或其它任何雜質微粒都會磨損柱塞、密封環、缸體和單向閥，因此應預先除去流動相中的任何固體微粒。流動相在玻璃容器內蒸餾，而常用的方法是濾過，可采用Millipore濾膜（0.2μm或0.45μm）等濾器。泵的入口都應連接砂濾棒（或片）。輸液泵的濾器應經常清洗或更換。&nb
1、 檢驗一些不易溶解的樣品時，采用超聲波超聲可使樣品溶解更快速更徹底，主成分溶解完全，沒有浪費，對含量均勻度測定沒有影響，且簡單方便且更合理。 2、乙醇作為溶劑溶解主成分時，不能溶解輔料，需要過濾。采用離心方法使輔料沉淀，取上清夜。（注意，有很多離心管不具塞子，可用柔軟的塑料薄膜袋扎橡皮筋做
使用液相色譜儀的小伙伴肯定會遇到漏氣和漏液的狀況，流動相是造成液相色譜各種問題的主要源頭。液相色譜常見的故障一是堵，二是漏。今天就這兩部分別展開討論(流動相以甲醇為例，色譜柱以C18為例) 。 惠州市華高儀器設備有限公司 查堵 首先，為何會堵？“堵”的表現現象就是柱壓異常升高，
液相色譜儀是屬于易學難用的儀器，特別講究“正確使用”和經驗。 液相工作者接觸最多的是流動相，也就是流動相，是造成液相色譜各種問題的最主要源頭。 液相色譜儀最常見的故障一是堵，二是漏。下面就這兩點分別展開討論。(注：流動相以甲醇為例，色譜柱以C18為例) “堵”的
使用液相色譜儀的小伙伴肯定會遇到漏氣和漏液的狀況，流動相是造成液相色譜各種問題的最主要源頭。液相色譜最常見的故障一是堵，二是漏。今天就這兩部分別展開討論(流動相以甲醇為例，色譜柱以C18為例) 。 首先，為何會堵?“堵”的表現現象就是柱壓異常升高，直接原因就是流路不暢。堵塞的主要位置就是在色譜柱
液相色譜儀是屬于易學難用的儀器，特別講究“正確使用”和經驗。液相工作者接觸最多的是流動相，流動相也是造成液相色譜各種問題的最主要源頭。液相色譜最常見的故障一是堵，二是漏。下面就這兩分別展開討論（流動相以甲醇為例，色譜柱以C18為例） 。 為何會堵? “堵”的表現現象就是柱壓異常升高，直接原因
點液相色譜儀是屬于易學難用的儀器，特別講究“正確使用”和經驗。液相工作者接觸最多的是流動相，流動相也是造成液相色譜各種問題的最主要源頭。液相色譜最常見的故障一是堵，二是漏。下面就這兩分別展開討論(流動相以甲醇為例，色譜柱以C18為例) 。 為何會堵? “堵”的表現現象就
[導讀] 使用液相色譜儀的小伙伴肯定會遇到漏氣和漏液的狀況，流動相是造成液相色譜各種問題的最主要源頭。液相色譜最常見的故障一是堵，二是漏。今天就這兩部分別展開討論(流動相以甲醇為例，色譜柱以C18為例) 。使用液相色譜儀的小伙伴肯定會遇到漏氣和漏液的狀況，流動相是造成液相色譜各種問題的最主
液相色譜儀是屬于易學難用的儀器，特別講究“正確使用”和經驗。液相工作者接觸最多的是流動相，流動相也是造成液相色譜各種問題的最主要源頭。液相色譜最常見的故障一是堵，二是漏。下面就這兩分別展開討論（流動相以甲醇為例，色譜柱以C18為例） 。為何會堵?“堵”的表現現象就是柱壓異常升高，直接原因就是流路不暢
使用液相色譜儀的小伙伴肯定會遇到漏氣和漏液的狀況，流動相是造成液相色譜各種問題的主要源頭。液相色譜常見的故障一是堵，二是漏。今天就這兩部分別展開討論(流動相以甲醇為例，色譜柱以C18為例) 。 查堵 首先，為何會堵？“堵”的表現現象就
液相色譜儀是屬于易學難用的儀器，特別講究“正確使用”和經驗。 液相工作者接觸最多的是流動相，也就是流動相，是造成液相色譜儀各種問題的最主要源頭。 液相色譜儀常見的故障一是堵，二是漏。下面就這兩點分別展開討論。(注：流動相以甲醇為例，色譜柱以C18為例) 一
第三部分液相色譜儀 液相色譜儀是屬于易學難用的儀器，特別講究“正確使用”和經驗。液相工作者接觸最多的是流動相，也就是流動相，是造成液相色譜各種問題的最主要源頭。液相色譜儀最常見的故障一是堵，二是漏。下面就這兩點分別展開討論。(注：流動相以甲醇為例，色譜柱以 C18 為例)
所謂干擾，泛指在分析測試過程中由非故意原因導致測定結果失真的現象。更具體的說干擾就是由于性質與待測成分相近的共存物質在分析測試中表現出相似的反應性能。消除干擾主要靠哪些技術？消除干擾的小妙招！ 由于化學干擾的復雜性，目前尚無一種通用的消除這種干擾的方法，怎么辦？當然要針
淺述蛋白質分離純化的新技術摘 要： 本文主要介紹了濁點萃取法、置換色譜法、親和層析法、親和色譜法、凝膠電泳、雙水相萃取等蛋白質的最新分離純化技術，綜和近年來國內外的一些研究結果，結合實際應用的例子，分析了各種分離純化方法的優點，同時指出其不足之處。文章最后展望了蛋白質分離純化技術的發展趨勢。&nbs