對乙酰氨基酚顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色顆粒。鑒別取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應......閱讀全文
對乙酰氨基酚顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色顆粒。鑒別取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應
對乙酰氨基酚的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在熱水或乙醇中易溶,在丙酮中溶解,在水中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為168~172℃。鑒別(1)本品的水溶液加三氯化鐵試液,即顯藍紫色(2)取本品約0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴中加熱40分鐘,放冷;取0.5ml,滴加亞硝酸鈉試液5滴,搖勻,用水3
對乙酰氨基酚顆粒的鑒別方法
取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
對乙酰氨基酚顆粒的基本性狀
本品為白色或類白色顆粒。
對乙酰氨基酚滴劑的性狀和鑒別方法
性狀本品為著色的澄清液體鑒別(1)取本品20ml,加三氯甲烷20ml,振搖提取,分取三氯甲烷層,水浴蒸干,取殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
對乙酰氨基酚凝膠的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色的半透明半固體凝膠。鑒別(1)取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚50mg),加水10ml,置溫水浴中振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,取濾液加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm的波長處有最大吸收
對乙酰氨基酚泡騰片的性狀和鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。性狀本品為白色片。
對乙酰氨基酚片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片、薄膜衣或明膠包衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚100mg),加
對乙酰氨基酚顆粒的鑒別及檢查方法
鑒別取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于對
對乙酰氨基酚顆粒的類別及貯藏方法
類別同對乙酰氨基酚。規格(1)0.1g(2)0.16g(3)0.25g(4)0.5g貯藏密封,在陰涼處保存
關于對乙酰氨基酚顆粒的簡介
對乙酰氨基酚的化學名為N -(4 -羥基苯基)乙酰胺(N-(4 -Hy drox ypheny l)ace tamide)，商品名為撲熱息痛，屬于乙酰苯胺類解熱鎮痛藥。 中文名稱：對乙酰氨基酚 中文別名：對乙酰氨基酚，N-(4-羥基苯基)乙酰胺，對羥基乙酰苯胺，4'-羥基乙酰苯胺，4
對乙酰氨基酚顆粒的檢查方法
對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚0.1g),置10m1量瓶中,加流動相適量,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取對氨基酚對照品與對乙酰氨基酚對照品各適量,精密稱定
對乙酰氨基酚的鑒別方法
(1)本品的水溶液加三氯化鐵試液,即顯藍紫色(2)取本品約0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴中加熱40分鐘,放冷;取0.5ml,滴加亞硝酸鈉試液5滴,搖勻,用水3ml稀釋后,加堿性β萘酚試液2ml,振搖,即顯紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集圖)一致。
對乙酰氨基酚的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在熱水或乙醇中易溶,在丙酮中溶解,在水中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為168~172℃。
關于對乙酰氨基酚顆粒的用途介紹
主要用于感冒引起的發熱、頭痛及緩解輕、中度疼痛等，如關節痛、肌肉痛、神經痛、偏頭痛、痛經、癌性痛和手術后鎮痛等。也可用于對阿司匹林過敏、不耐受或不適于應用阿司匹林的患者：如水痘、血友病及其他出血性疾病患者(包括應用抗凝治療的患者)，以及輕型消化性潰瘍及胃炎患者等。 對乙酰氨基酚通過抑制下丘腦體
對乙酰氨基酚顆粒的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚40mg),置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml與水50ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m1量瓶中,加0.4%氫
對乙酰氨基酚凝膠的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚50mg),加水10ml,置溫水浴中振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,取濾液加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm的波長處有最大吸收
對乙酰氨基酚泡騰片的鑒別方法
酸度取本品1片,加15~25℃的水100ml使崩解,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加流動相適量,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用流動相稀釋至刻度
對乙酰氨基酚泡騰片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
對乙酰氨基酚滴劑的鑒別方法
(1)取本品20ml,加三氯甲烷20ml,振搖提取,分取三氯甲烷層,水浴蒸干,取殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
對乙酰氨基酚膠囊的鑒別方法
對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品混勻的內容物適量(約相當于對乙酰氨基酚0.2g),精密稱定,置10ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取對氨基酚對照品與對乙酰氨基酚對照品各適量,精密稱定,加溶劑溶解
對乙酰氨基酚栓的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚0.3g),加水20m,置60℃水浴內加熱使完全融化,振搖5分鐘,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液5ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍紫色(2)取鑒別(1)項下的濾液5ml,加稀鹽酸5ml,置水浴上加熱30分鐘,冷卻,滴加亞硝酸鈉試液數滴與堿性β-萘酚試液數滴,產生由橙
對乙酰氨基酚凝膠的鑒別方法
酸度取本品1.0g,加水20ml,加熱使對乙酰氨基酚溶解,放冷后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~其他應符合凝膠劑項下有關的各項規定(通則0114)。
對乙酰氨基酚片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚100mg),加丙酮10ml,研磨溶解,濾過,濾液水浴蒸干,殘渣經減壓干燥
對乙酰氨基酚咀嚼片的性狀和鑒別方法
性狀本品為著色片。鑒別(1)取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚100mg),加丙酮1oml,研磨溶解,濾過,濾液水浴蒸
對乙酰氨基酚注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色略帶黏稠的澄明液體鑒別(1)取本品,照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
對乙酰氨基酚栓的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為乳白色至微黃色栓鑒別(1)取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚0.3g),加水20m,置60℃水浴內加熱使完全融化,振搖5分鐘,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液5ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍紫色(2)取鑒別(1)項下的濾液5ml,加稀鹽酸5ml,置水浴上加熱30分鐘,冷卻,滴加亞硝酸鈉試液數滴與
對乙酰氨基酚滴劑的基本性狀
本品為著色的澄清液體
對乙酰氨基酚凝膠的基本性狀
遮光,密封保存。
對乙酰氨基酚凝膠的基本性狀
本品為淡黃色的半透明半固體凝膠。