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2019年10月9日，E. John Wherry組在Immunity雜志上發表了文章“TCF-1-Centered Transcriptional Network Drives an Effector versus Exhausted CD8 T Cell-Fate Decision”，揭示在小鼠模型中慢性感染和腫瘤發生早期，存在著耗竭性T細胞前體(Tex precursors)和類效應性T細胞(Effector-like T cells， Teff-like)的二元分化機制的相關報道。 研究者們首先使用了單細胞測序技術，使用模擬分化時間預測(pseudotime prediction)的方案，發現在慢性感染早期，可能存在著兩個細胞分化路徑。其中一條高表達以TCF-1(被Tcf7編碼)及其相關下游基因族，而另一條路徑則高表達Granzymes以及以KLRG1基因族為代表的類效應T細胞基因。隨后，研究者們利用流式細胞分析技......閱讀全文
T細胞耗竭(T cell exhaustian)是廣泛存在于慢性感染和癌癥環境中的一種現象。在慢性系統性炎癥疾病中，耗竭性T細胞(Tex cells)是控制抗原的主要參與者之一，其高表達免疫抑制分子諸如PD-1, Tim-3 和Lag-3。治療藥物如Anti-PD-1 blockade Nivo
T細胞是適應性免疫系統的主要組成部分, 它們在病菌感染中被功能活化, 參與宿主防御, 但是遇到自身抗原或者在慢性感染和腫瘤微環境中, 它們會發生命運改變, 進入功能失能命運, 但是調控T細胞功能失能的分子機制會不清楚。 來自清華大學醫學院，陸軍軍醫大學全軍臨床病理學研究所的研究人員發表了題為“
獲得性免疫具有記憶效應。免疫系統在感染之后發展出的長期記憶T細胞可以應對未來感染。這些記憶T細胞具有干細胞性質。最近研究已經證實了在慢性感染中耗竭性CD8+ T細胞中，存在著一種獨特的干細胞樣的T細胞亞群【1】。然而，在慢性感染情況下，CD4+ T細胞是否也有類似性質的亞群仍不清楚。TH17細胞
人類大腦為何是動物中最大的？許多人類學家認為，龐大的社會群體是人類大腦變得越來越大的驅動因素，但是也有一些科學家們對此提出異議。近年來，科學家們從多個角度對這個問題進行闡述。在此，小編進行一番梳理，以饗讀者。 1.兩篇Cell揭示一個讓人類大腦比較大的特異性基因---NOTCH2NL doi