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實驗方法原理細胞層（buffy coat）或另一種混合細胞懸液同與抗體連接的微珠混合，稀釋后放人一個磁性分離柱中。與微珠結合的細胞會貼到柱子的側壁上，而未結合磁珠的細胞則流過柱子。將分離柱從磁場移開，結合微珠的細胞就從柱子上釋放，用針栓從柱中收集。實驗材料緩沖液儀器、耗材磁性細胞分離器分離柱適配器陽性選擇柱符合收集容積的收集器磁性微珠實驗步驟一、標記1. 標準方法分離外周血單核細胞或經酶消化法及其他方法制備的細胞懸液。2. 用 Ficoll-Paque 去除死細胞。3. 用 30 μm 尼龍網篩或濾膜（Myltenyi，# 414: 07）過濾細胞去除細胞團塊 （濾膜應用前用緩沖液濕潤）。4. 緩沖液（D-PBS，pH 7.2 ，含 0.5 % BSA 和 2 mmol/L EDTA）洗滌細胞，離心。5. 重新懸浮離心細胞，每 107 個細胞懸浮于 80 μl 緩沖液（80 μl 為最低限量，即使總細胞數低于 107&......閱讀全文
免疫磁珠法分離細胞原理 免疫磁珠法分離細胞是基于細胞表面抗原能與連接有磁珠的特異性單抗相結合，在外加磁場中，通過抗體與磁珠相連的細胞被吸附而滯留在磁場中，無該種表面抗原的細胞由于不能與連接著磁珠的特異性單抗結合而沒有磁性，不在磁場中停留