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日前，北京市藥品監督管理局發布2010年第一期《北京市基本藥物質量公告》及《北京市基本藥物不良反應監測通報》。對全市基本藥物生產、配送單位和基層醫療機構3個環節的監測結果顯示，基本藥物抽驗合格率100%，未監測到基本藥物所引發的嚴重不良反應。 據介紹，此次監測覆蓋了北京市生產、經營和基層使用的519種藥品。今年1月1日至6月30日，北京市藥監局共完成專項抽驗任務1257 批次，涉及332個品種，占總品種數的63.97%，抽驗合格率為100%。同時，上半年基本藥物不良反應監測系統共收集有效《藥品不良反應/事件報告表》105份，監測到的不良反應均為一般不良反應，主要表現為藥品說明書已載明的皮疹、瘙癢、頭暈、惡心等癥狀。 北京市藥監局有關負責人表示，北京市已圍繞基本藥物的生產、流通、使用等環節實施了全程監管，依托北京醫院等10家三甲醫院在全國率先建立藥物警戒站，對包括基本藥物在內的藥品不良反應進行及時......閱讀全文
掛牌成立近半年后，國家藥品監督管理局“三定”方案出爐。據中央機構編制網今日(9月10日)公布的《國家藥品監督管理局職能配置、內設機構和人員編制規定》，國家藥監局設局長1名，副局長4名;設9個業務司局，32名正副司長，新設化妝品監督管理司。今年3月，新一輪國務院機構改革中國家藥監局組建，并于4月10日
北京市藥監局昨天表示，今年開始，由政府采購銷售的700多種基本藥物，將“佩戴”電子監管碼，市民登錄中國藥品電子監管局，可根據藥品上的監管碼，查出藥品的真偽。 據介紹，今年，在北京市3000多個社區衛生服務機構，由政府采購并“零差價”銷售的700多種基本藥物，將逐批、
近日，國家藥品監督管理局職能配置、內設機構和人員編制規定正式發布。全文如下：國家藥品監督管理局職能配置、內設機構和人員編制規定 第一條 根據黨的十九屆三中全會審議通過的《中共中央關于深化黨和國家機構改革的決定》、《深化黨和國家機構改革方案》和第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的《國務院機
第一條根據黨的十九屆三中全會審議通過的《中共中央關于深化黨和國家機構改革的決定》、《深化黨和國家機構改革方案》和第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的《國務院機構改革方案》，制定本規定。第二條國家藥品監督管理局是國家市場監督管理總局管理的國家局，為副部級。第三條國家藥品監督管理局貫徹落實黨中央關于
昨天，記者從北京市藥監局獲悉，年內本市700多種基本藥物，將實施電子監管，一旦出現安全問題，藥監部門將可隨時追溯、查控，市民也可登錄中國藥品電子監管局檢驗藥品真偽。 此外，部分含特殊藥品復方制劑的電子監管也在進行中，從2012年1月1日起，對含麻黃堿類復方制劑、含可待
我國每年醫療輸液量達140億瓶，相當于人均八瓶，國際人均只有兩三瓶。近年來，國內注射劑質量問題屢見不鮮，大量使用低質玻璃藥瓶是其“元兇”之一，這已成醫藥行業內部公開的秘密，其危害之大“輕者影響藥液質量，重者嚴重影響用藥人的健康，甚至危及生命。” 藥用包裝玻璃的質量問題多年前已經引起國家有關部門
國家藥監局發布藥品質量公告(2013年第3期)，在全國范圍內對復方丹參片等31個品種進行了質量抽驗的結果顯示，抽驗的4209批次產品中，有49批次產品不符合標準規定。其中，25個基藥品種3450批次產品，有40批次產品不符合標準規定。 根據公示，在生產環節抽檢不符合規定的品種包括：標示生產