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    動物細胞培養——以干粉配制培養基儲液并過濾滅菌

    實驗方法原理目的制備復雜溶液及熱不穩定試荊和培養錢的滅曲訓練目標過濾的技術和容址的正確選擇。比較正壓和負珠過濾,監督:指導培養幕的制備。在過濾的初始階段連續監督,在過濾過程中間歇監份,在抽樣質量控制時連續監督。時間:2h。背景信息以干粉配制培養地儲液(見方案11.9).過濾滅菌(見11.5.2節.方案11.12);可供選擇的步驟(見方案11.11, 11,13, 11.14)。示范材料和操作:一次性濾器和反復裝配使用濾器的容最,最好有實物,如果沒有,照片也可以.強調濾器尺寸(表面積)的概念。正壓/負樂濾器的原理和優缺點(見11.5.2節)。示范濾器的操作,過濾、收集、抽樣質控。實驗步驟練習概要在超純水中溶解粉末,過濾滅菌,分裝到試劑瓶,抽樣進行無菌測試。標準方案1)以粉未配制培養篆(見方案11.9)。2)用真空過濾器過濾滅菌450 ml 培養基(見方案11.12)。3)用正壓過濾器過濾滅菌550 ml 培養基(見方案11.13)......閱讀全文

    動物細胞培養

    動物細胞培養 基本練習 2.2 無菌技術I:吸取與移液 練習2 細胞培養介紹 2.2 無菌技術I:吸取與移液 練習3無菌技術II:準備培養基 練習4:單層細胞的換液 練習5:玻璃器皿的清洗和滅菌 練習

    分子生物學常用實驗技術(page 2)

    一、RNA 制備   模板mRNA 的質量直接影響到cDNA 合成的效率。由于mRNA 分子的結構特點,容易受RNA 酶的攻擊反應而降解,加上RNA 酶極為穩定且廣泛存在,因而在提取過程中要嚴格防止RNA 酶的污染,并設法抑制其活性,這是本實驗成敗的關鍵。所有的組織中均存在RNA 酶,人

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