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    藥品標準將被修改涉及藥企須慎重

    近日,國家藥典委員會發布公告稱,擬對單磷酸阿糖腺苷和注射用單磷酸阿糖腺苷的國家標準進行修訂。該標準適用于生產該品種的所有企業。國家食品藥品監管總局(CFDA)的資料顯示,今年以來,CFDA已經兩次就注射用單磷酸阿糖腺苷安全用藥問題發了通知。 今年3月份,CFDA發布通知對注射用單磷酸阿糖腺苷的說明書進行修訂,增加了9大不良反應,同時在兒童用藥里面特別強調,目前尚無兒童應用本品的系統研究資料,建議兒童使用時權衡利弊。4月,國家食藥監總局發布第70期《藥品不良反應信息通報》,提示關注注射用單磷酸阿糖腺苷安全風險。 單磷酸阿糖腺苷是一種人工合成的腺嘌呤核苷類抗病毒藥,其藥理作用是與病毒的脫氧核糖核酸聚合酶結合,使其活性降低而抑制DNA合成,臨床用于治療皰疹病毒感染所致的口炎、皮炎、腦炎及巨細胞病毒感染。監測結果顯示,注射用單磷酸阿糖腺苷不良反應報告數量近年來呈快速增長趨勢,嚴重不良反應報告較多,超適應癥用藥現象比較突出。 國......閱讀全文

    國家藥典委組團參加第8屆世界藥典大會

      2017年7月11日至12日,應世界衛生組織(WHO)和巴西藥典委員會邀請,我委組團赴巴西的巴西利亞出席WHO舉辦的第8屆國際藥典會議,以及由會議承辦機構巴西藥典委員會舉辦的巴西藥典2017年科學年會。團組由國家藥典委員會張偉秘書長、總局科技標準司毛振賓巡視員、藥典委業務綜合處洪小栩副處長及尚悅

    國家藥典委公示藥材和飲片檢定通則

      2013年4月3日,國家藥典委對藥材和飲片鑒定通則進行公示,規定藥材和飲片的檢定包括“性狀”、“鑒別”、“檢查”、“浸出物”、“含量測定”等,公示中還將相關檢測的注意事項詳細注明。詳情如下: 附錄Ⅱ B 藥材和飲片檢定通則   藥材和飲片的檢定包括“性狀”、“鑒別”、“檢查”、“浸出物”、“

    山銀花金銀花之爭似有定論 CFDA敦促改劑型品種進行變更

      沸沸揚揚爭議了近半年的“山銀花”事件,已有初步結果。國家藥監總局(CFDA)發布的《關于分列管理中藥材品種有關問題的復函》中,要求各生產企業將處方中金銀花明確為山銀花的,將金銀花變更為山銀花投料生產,并按要求進行備案說明。  周四,金陵藥業相關負責人對大智慧通訊社表示,公司主導產品脈絡寧注射液已

    藥典委公布255種2020版《中國藥典》中成藥標準處方、制法等

    關于確認擬在2020年版《中國藥典》公開的中成藥標準處方(量)、制法等內容的通知  各有關單位:  根據《中華人民共和國標準化法》和《中華人民共和國中醫藥法》,強制性國家標準須全部公開。為了保障社會公眾的知情權,我委按照《中國藥典》2020年版編制大綱的要求,經組織專家研究,除國家保密品種外,擬對《

    藥典委:新版藥典凡例、微生物限度檢查法、生物制品草案

      近日,國家藥典委員會發布《凡例》、《微生物限度檢查法》等5份國家標準草案,如下:   1107微生物限度標準   生物制品分包裝及貯運管理   凡例   動物來源藥用輔料生產和質量控制指導原則   鼠源性病毒檢查法(4.熒光定量PCR法)  各標準文件內容如下:  1107 非無菌藥品微生物限度

    國家藥典委擬提高腦心安膠囊標準品種

      為了廣泛征求社會各界,特別是藥品生產企業對相關品種標準增修訂內容的關注、重視和參與把關,現就腦心安膠囊擬提高標準草案予以公示,標準公示期一個月。請相關單位認真研核,若有異議,請附相關說明及實驗數據,及時來文來函。公示期滿未有意見者視為同意。  通訊地址:北京市東城區法華南里11號樓國家藥典委員會

    國家藥典委:甲硝唑凝膠國家標準公示

      國家藥典委擬修訂甲硝唑凝膠的國家標準(標準編號為WS1- (X-172)-2003Z,具體修訂內容見附件)。現公示征求意見,公示期自上網之日起三個月。該標準適用于生產該品種的所有企業。請各有關單位認真復核。若有異議,請來函與我委聯系,來函需加蓋公章并附相關說明及充分的實驗數據(來函同時需發送

    國家藥典委公示注射用二巰丁二鈉等藥典標準修訂草案

      國家藥典委員會擬修訂注射用二巰丁二鈉等33個品種藥典標準(名單見下),刪除【檢查】下的無菌項,把無菌項并入【其他】。為確保標準的科學性、合理性和適用性,現公示征求社會各界意見。公示期為一個月。請相關單位認真研核,若有異議,請及時來函提交反饋意見,并附相關說明、實驗數據和聯系方式。來函需加蓋公章,

    藥典委發布中國藥典生物制品病毒安全國家藥品標準草案

      分析測試百科網訊 近日,國家藥典委擬制定生物制品病毒安全性控制國家藥品標準,為確保標準的科學性、合理性和適用性,發布了關于《中國藥典》三部生物制品病毒安全性控制國家藥品標準草案的公示。公示期為三個月。  附件:生物制品病毒安全性控制公示稿.pdf

    國家藥典委:滴點測定法標準草案的公示

      國家藥典委擬制定滴點測定法標準,為確保標準的科學性、合理性和適用性,現將擬制定的標準公示征求社會各界意見(詳見附件)。公示期自發布之日起3個月。請認真研核,若有異議,請及時來函提交反饋意見,并附相關說明、實驗數據和聯系方式。相關單位來函需加蓋公章,個人來函需本人簽名,同時將電子版發送至指定郵箱。

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