新的藥物可以降低心臟病、中風的風險
本周,聯邦咨詢委員會將決定是否首先推薦一種新的藥物的批準，許多專家認為這可以顯著降低中風和心臟病發作的風險,這是導致美國人死亡的一個主要原因。 備受期待的新藥物已在臨床試驗中顯示出大幅減少有害的，或低密度脂蛋白膽固醇含量，代表在該地區廣泛使用他汀類藥物以來第一個重大進展，這種藥物在上世紀80年代末投放到市場。 “這是長期以來在心臟病學上的一個最大的進展，”史提芬·尼森說，他是克利夫蘭診所心血管醫學會的主席，參與兩個正在開發的新的治療方法的臨床試驗。“這些藥物的作用是非常強大的。” 每年有數以百萬計的美國人正在服用他汀類藥物用于降低有害膽固醇的含量，但是卻可大大增加患心臟病的風險。根據疾病控制和預防中心的統計，有超過730萬的美國人——幾乎是美國成年人的三分之一——患有高低密度脂蛋白膽固醇疾病。 但即使作為主體的他汀類藥物，如立普妥，在全國的藥品柜里也變得無處不在，有一些患者不能耐受這種藥物，還有許多人仍然不能讓他們的......閱讀全文
膽固醇的藥物舉例
改善膽固醇代謝紊亂的調脂藥物 如君山第四代降脂寧顆粒，舒心降脂寧片，前者應用更廣泛，療效更確切。 以降低血漿膽固醇為主的調脂藥物 包括： ① 膽汁酸螯合劑：如考來烯胺（消膽胺）和考來替泊 （降膽寧）。 ②他汀類藥物，即HMG-CoA還原酶抑制劑，為目前臨床上應用最廣泛的一類調脂藥物，
膽固醇類藥物介紹
改善膽固醇代謝紊亂的調脂藥物如君山第四代降脂寧顆粒，舒心降脂寧片，前者應用更廣泛，療效更確切。以降低血漿膽固醇為主的調脂藥物包括：①?膽汁酸螯合劑：如考來烯胺（消膽胺）和考來替泊（降膽寧）。②他汀類藥物，即HMG-CoA還原酶抑制劑，為臨床上應用最廣泛的一類調脂藥物，已在臨床上使用的有洛伐他汀、辛伐
降膽固醇藥物副作用調查
?《英國醫學雜志》可能會撤回聲稱降膽固醇的藥物他汀類藥物（statins）不安全的兩篇文章。該文章的作者已經收回了他們之前所說的，大約有20%服用這類藥的人將可能損害肝臟和產生腎臟問題的數據。一些專家擔心，這兩篇在去年10月份刊登的文章可能會使人們不想再服這種藥。? ? 任何藥都有其副作用，但關鍵是
新帕金森藥物對心臟安全
在2014 EuroEcho-Imaging會議上公布的初步研究證實，用于治療帕金森氏癥的非麥角衍生多巴胺受體激動劑，對心臟是安全的。 研究負責人Erken Pamukcu博士說：帕金森病是神經系統疾病，世界人口中近1％（超過60歲的），年齡在80歲以上的人群中4％患有此疾病。 麥角衍生多巴
BMJ將就降膽固醇藥物副作用調查
據信服用降膽固醇藥可以減少心臟病和中風風險 《英國醫學雜志》可能會撤回聲稱降膽固醇的藥物他汀類藥物(statins)不安全的兩篇文章。該文章的作者已經收回了他們之前所說的，大約有20%服用這類藥的人將可能損害肝臟和產生腎臟問題的數據。一些專家擔心，這兩篇在去年10月份刊登的文章可能會使人
新型抗膽固醇藥物或許價格昂貴
上周三，美國非營利性研究藥物成本效益的一項報告草案中指出，兩種抗膽固醇藥物的高價格或許已經限制了對患者的效益；這兩種藥物分別為：Praluent和Repatha，其均可以靶向作用PCSK9酶類，當該酶類被抑制后就會導致低密度脂蛋白-膽固醇(LDL-Cholesterol)水平的降低。 FDA在
新型抗膽固醇藥物或許價格昂貴
上周三，美國非營利性研究藥物成本效益的一項報告草案中指出，兩種抗膽固醇藥物的高價格或許已經限制了對患者的效益；這兩種藥物分別為：Praluent和Repatha，其均可以靶向作用PCSK9酶類，當該酶類被抑制后就會導致低密度脂蛋白-膽固醇(LDL-Cholesterol)水平的降低。 FDA在
請注意，這些藥物會惡化膽固醇水平！
任何升高“壞膽固醇”LDL-C的藥物都可以使膽固醇水平惡化,任何降低“好膽固醇”HDL-C的藥物也可以使膽固醇水平惡化。因為HDL-C對LDL-C的比率（好對壞的比率）也被認為是一個心血管疾病危險因素的預測因子。 以下是惡化膽固醇水平的藥物： 1. 合成代謝激素類 包括睪丸激素，可升高LD
用于藥物研究的心臟組織芯片
最近有生物工程研究者，嘗試將人類的心臟細胞組織嵌入微流控制芯片(microfluidic chip)，用于研究心臟在藥物刺激下的反應。 臨床上嘗試用動物模型代替人類進行藥物測試的早期階段測試，但是動物往往無法反應出藥物在人體的相關反應，因為不同藥物在不同種類的生物體內的反應相差很大。不同種類的
國產心臟藥物支架取得新突破
日前，賽諾醫療科學技術有限公司采用國際ZL的電子接枝涂層技術，成功研制出新一代無安全隱患的生物降解載藥層冠脈支架系統，可成功解決載藥層冠脈支架普遍存在的載藥涂層與支架表面開裂和藥物釋放后的殘留問題，有效抑制冠心病介入治療的后期血栓形成。 為了驗證新型藥物支架的促進內皮化作用，哈爾濱醫科大學
將膽固醇降至新生兒水平可降低心臟疾病風險
根據一項最新研究將膽固醇降至新生兒水平可以顯著減少心血管疾病風險。 雖然之前有研究表明降低膽固醇水平與心臟病發生風險下降有關，但是也有一些證據質疑非常低的膽固醇水平是否有益。 在這項最新研究中，來自倫敦帝國學院的科學家們對超過5000名參與降膽固醇試驗的參與者的數據進行了分析。這些降膽固醇試
膽固醇管理——非他汀類藥物的地位如何？
? 討論專家：??? Melissa Walton-Shirley：醫學博士，肯塔基州格拉斯哥心臟病學協會心臟病學家??? Roger S. Blumenthal：醫學博士，約翰霍普金斯醫院心臟病預防中心主任??? Karol E. Watson：醫學博士，加州大學洛杉磯分校醫療中心、大衛格芬醫學院
降膽固醇藥物的副作用——損害“有益脂肪”
蘇黎世瑞士聯邦理工學院的轉化營養生物學教授Christian Wolfrum領導的一個國際研究小組發現，他汀類藥物，世界上最常見的處方藥之一，會減少棕色脂肪組織形成。Statins reduce brown adipose tissue. (Photograph: ETH Zurich, mon
膽固醇抑制關鍵蛋白質活性－增加患心臟病風險
美國圣路易斯大學醫學院的研究人員發現，膽固醇會抑制一個保護心臟和血管的關鍵蛋白質的活性，從而有助于形成動脈粥樣硬化，大大增加罹患心臟病和中風的風險。這項發現可能會給治療或防止心臟病帶來新的療法，以及解答其他高膽固醇相關疾病（包括某些類型的癌癥）的成因。這項研究提前刊登在《細胞科學》期刊網絡版上。?這
“好膽固醇”真好！可用于預測心臟病與中風風險
數十年來，高密度脂蛋白（HDL）膽固醇被稱為“好膽固醇”，因為它可以將脂肪和其他膽固醇分子從動脈壁中移出。研究表明，高密度脂蛋白膽固醇水平較高的人心血管疾病的發生率較低。 現在，UT西南大學的科學家已經分析了超過15,000人的數據，以更好地了解不同人群中HDL膽固醇，心臟病發作和中風之間的關
首次試驗！人體堿基編輯降低壞膽固醇，有助預防心臟病
膽固醇是體檢中必須關注的一項。其中，低密度脂蛋白（LDL），即壞膽固醇，是導致動脈硬化、心臟病等的關鍵因素。 在11月12日于美國費城舉行的美國心臟協會會議上，美國生物技術公司Verve Therapeutics報告了一種名為VERVE-101的治療方法，可以使肝臟中的PCSK9基因永久性失活
藥物治療心臟性猝死的概述
（1）抗心律失常治療 常用藥物包括以下幾種。 胺碘酮：用于電擊復律治療后反復發作的室性心動過速及心室顫動。 利多卡因：為治療室性心律失常首選藥物，尤其是急性心肌梗死合并室性心律失常。 腎上腺素：用于心室顫動、心臟停搏和電-機械分離。 阿托品：用于伴血液動力學障礙的竇性心動過緩、高度房室
化療藥物對心臟的毒理臨床研究
近年，隨著新的化療藥物不斷研發及其在婦科惡性腫瘤臨床的應用，患者的生存率明顯提高，但是化療藥物在抗腫瘤的同時，也可對體內多種器官和組織產生毒性作用。心臟由具有有限再生能力的細胞組成，化療藥物同樣對心臟具有毒性作用，而心臟的毒性反應對患者的生存及預后有重要影響。化療藥物對腫瘤合并冠心病、先天性心臟
常用治療心臟衰竭藥物新作用機制
B-阻斷劑被認為是治療心臟衰竭的主要藥物，能夠抑制由兒茶酚胺引發的心臟過度興奮而導致的病變。然而，并非所有心臟衰竭患者都對b-阻斷劑產生反應，這一原因目前仍不清楚。如今，來自Temple大學的研究者們發現：b3AR受體（一類b-阻斷劑的新型靶點）的功能紊亂導致的一類對心臟有保護作用的磷脂的缺失可
JACC：關注抗癌藥物的心臟毒性
?????? 癌癥治療中，化療和生物學靶向治療都可能對患者心臟造成損害，甚至影響患者預后或死亡。抗癌藥物的心臟毒性常常被臨床醫師忽視，并缺乏合適的監測及治療。近期，《美國心臟病協會雜志》發表了一篇關于心臟毒性生物標志物篩選的文章(JACC：肌鈣蛋白I 和髓過氧化物酶或可預測心臟毒性)，結果提
免疫細胞損傷心臟組織？新藥物可以把它們驅離心臟
在心臟病發作后使用破壞人體正常免疫反應的可生物降解顆粒也許可以讓病人免受組織破壞和某些慢性健康問題的痛苦。研究人員表明，在小鼠心臟病發作后的24小時內注射這種顆粒不僅可以大幅減輕組織損壞，而且還能讓這些小鼠在30天后擁有更強的心臟功能。新技術的發明人現在正計劃進行人體測試。 心臟病發作后的
Alnylam－RNAi－膽固醇藥物一期實驗結果良好
Alnylam公司最近公布了其最新的RNAi藥物ALN-PCS早期研究成果。這種藥物是一種被設計為靶向PCSK9酶基因產物的藥物。 PCSK9的主要生理作用是降解LDL膽固醇，通過抑制這種酶的活性，肝臟部位LDL受體活性將會明顯提高并進而降低血液中LDL膽固醇的含量從而達到治療效果。研究人員
低膽固醇藥物會減少乳腺癌的復發
根據 2 月 13 日在"臨床腫瘤學雜志"上在線發表的研究，對于早期，激素受體陽性浸潤性乳腺癌婦女，在內分泌治療期間降低膽固醇藥物（CLM）的使用與改善生存和今后的無復發間隔相關聯。 來自波士頓哈佛醫學院的 Signe Borgquist 博士及其同事進行了一項隨機，III 期臨床試驗（BIG
防止【低密度脂蛋白】膽固醇被氧化的藥物
蝦青素、葉黃素、b-胡蘿卜素、CoQ10、花青素、靈芝孢子、茶多酚等，其中以蝦青素最強，臨床研究也證實了當志愿者每天服用1.8、3.6、14.4和21.6mg蝦青素連續2周后，LDL氧化的時間分別被延長了5.0% 、26.2% 、42.3%和30.7%? ；從而可預防動脈粥樣硬化的發生。
體內循環的“壞膽固醇”如何導致心臟病發作和中風
近日，美國德克薩斯大學西南醫學中心（UTSW）的研究人員確定了體內循環的“壞膽固醇”如何進入動脈壁，并產生斑塊使血管變窄，從而導致心臟病發作和中風。這項研究4月24日已發表在《Nature》上。 研究通訊作者、肺與心血管生物學中心的負責人、兒科學教授Philip Shaul博士說，低密度脂蛋白
科學家造出“心臟芯片”幫助篩選藥物
美國加州大學伯克利分校生物工程師正在開發一種先進的“心臟芯片”（heart-on-a-chip）。目前，他們的芯片是一個裝在1英寸長的硅樹脂上的搏動心肌細胞網，也是一個實際上的人類心臟組織的模型。經心血管藥物測試證明，可作為一種藥物篩選工具。這種器官芯片代表人們在開發精準、快速藥物毒性測試方法上
“芯片心臟”可評估化療及癌癥藥物毒性
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517282.shtm
“芯片心臟”可評估化療及癌癥藥物毒性
化療可能對心臟細胞有毒，為保護癌癥患者的心臟，美國西達賽奈醫學中心科學家創建了一種三維“芯片心臟”來評估藥物的安全性。這種用干細胞制造的“芯片心臟”可準確預測藥物對人類心臟細胞的影響。相關研究論文發表于最新一期《芯片實驗室》雜志。研究團隊通過誘導多能干細胞，制造出了兩種心臟細胞：心肌細胞和血管細胞，
化療藥物所致心臟毒性的研究進展
隨著腫瘤治療方法的不斷發展，腫瘤患者預后得到極大改善，與腫瘤治療藥物相關的并發癥日漸凸顯，成為影響患者生存的重要問題。化療目前仍是多種腫瘤的主要治療方法，其直接或間接地對心臟產生不同程度的損傷，即心臟毒性，所致心臟毒性的發生甚至在治療結束后數年，限制了腫瘤患者治療方案的選擇，對患者生存及預后也有
兩種新型膽固醇藥物可以打敗他汀類藥物，但價格高昂
新研究發現兩種注射藥物對膽固醇水平的降低比他汀類藥物更多，具有阻擋心臟病或中風發作的潛力。 然而，服用其中一種藥物一年需要花14000美元（約合人民幣96000元），有些心臟專家提出疑問，這兩種昂貴的藥物是否具有值得為之花掉高昂費用良好表現。 這兩種藥物是, evolocumab (Repa