左旋咪唑的不良反應
偶有頭暈、惡心、嘔吐、腹痛、食欲不振、發熱、嗜睡、乏力、皮疹、發癢等不良反應，停藥后能自行緩解。個別病人可有白細胞減少癥、剝脫性皮炎及肝功損傷。......閱讀全文
左旋咪唑的不良反應
偶有頭暈、惡心、嘔吐、腹痛、食欲不振、發熱、嗜睡、乏力、皮疹、發癢等不良反應，停藥后能自行緩解。個別病人可有白細胞減少癥、剝脫性皮炎及肝功損傷。
使用左旋咪唑的不良反應介紹
偶有頭暈、惡心、嘔吐、腹痛、食欲不振、發熱、嗜睡、乏力、皮疹、發癢等不良反應，停藥后能自行緩解。個別病人可有白細胞減少癥、剝脫性皮炎及肝功損傷。妊娠早期、肝功能異常及腎功能減退的病人慎用，肝炎活動期忌用。
左旋咪唑的不良反應和應用禁忌
不良反應偶有頭暈、惡心、嘔吐、腹痛、食欲不振、發熱、嗜睡、乏力、皮疹、發癢等不良反應，停藥后能自行緩解。個別病人可有白細胞減少癥、剝脫性皮炎及肝功損傷。禁忌妊娠早期、肝功能異常及腎功能減退的病人慎用，肝炎活動期忌用。
使用鹽酸左旋咪唑片的不良反應
一般輕微。有惡心、嘔吐、腹痛等，少數可出現味覺障礙、疲憊、頭暈、頭痛、關節酸痛、神志混亂、失眠、發熱、流感樣癥群、血壓降低、脈管炎、皮疹、光敏性皮炎等，偶見蛋白尿，個別可見粒細胞減少、血小板減少，少數甚至發生粒細胞缺乏癥(常為可逆性)，常發生于風濕病或腫瘤患者。另尚可引起即發型和Arthus氏過
使用左旋咪唑搽劑的不良反應介紹
偶有皮疹和皮膚發癢等局部過敏現象，停藥后可自行消退。 一、禁忌 對本品過敏者禁用。 二、注意事項 1.清洗涂藥部位皮膚（溫濕毛巾擦洗），后涂藥有利于透皮吸收。 2.涂藥后，涂藥處保持24小時不洗水。 3.藥物長時間在皮膚上保留易刺激皮膚，建議涂藥后48小時內必須清潔涂藥部位皮膚。
左旋咪唑的用量用法
驅蛔蟲：成人每日100-200mg，飯后1小時頓服。兒童每日每千克體重2-3mg驅鉤蟲：每日100-200mg，飯后1小時頓服，連服2-3日。治絲蟲病：每日200-300mg，分2-3次飯后服，連服2-3日。癌瘤的輔助治療：1日量150-250mg，連服3日，休息11日，然后再進行下1療程。治療類風
左旋咪唑的用量用法
驅蛔蟲：成人每日100-200mg，飯后1小時頓服。兒童每日每千克體重2-3mg驅鉤蟲：每日100-200mg，飯后1小時頓服，連服2-3日。治絲蟲病：每日200-300mg，分2-3次飯后服，連服2-3日。癌瘤的輔助治療：1日量150-250mg，連服3日，休息11日，然后再進行下1療程。治療類風
左旋咪唑的基本信息
中文名稱：左旋咪唑英文名稱：levamisoleCAS號：14769-73-4結構式：分子式：C11H12N2S分子量：204.291精確質量：204.07200PSA：40.90000LogP：1.85
左旋咪唑的適應癥
左旋咪唑是一種廣譜驅腸蟲藥，主要用于驅蛔蟲及勾蟲。 可提高病人對細菌及病毒感染的抵抗力。目前試用于肺癌、乳腺癌手術后或急性白血病、惡化淋巴瘤化療后作為輔助治療。此外，尚可用于自體免疫性疾病如類風濕關節炎、紅斑性狼瘡以及上感、小兒呼吸道感染、肝炎、菌痢、瘡癤、膿腫等。對頑固性支氣管哮喘經試用初步證明近
左旋咪唑的藥理作用
能抑制蟲體肌肉琥珀酸脫氫酶的活動，使肌肉發生持續性收縮而麻痹。
左旋咪唑的結構和功能
左旋咪唑（levamisole），分子式為C11H12N2S，是一種合成噻唑類化合物的衍生物，是一種廣譜驅腸蟲藥，主要用于驅蛔蟲及鉤蟲。
左旋咪唑的物化性質
密度：1.32g/cm3熔點：230-233oC沸點：344.4oC閃點：162.1oC儲存條件：0-6oC外觀：白色至灰白色結晶粉末
左旋咪唑的基本信息
中文名稱：左旋咪唑英文名稱：levamisoleCAS號：14769-73-4結構式：分子式：C11H12N2S分子量：204.291精確質量：204.07200PSA：40.90000LogP：1.85
左旋咪唑的適應癥
左旋咪唑是一種廣譜驅腸蟲藥，主要用于驅蛔蟲及勾蟲。 可提高病人對細菌及病毒感染的抵抗力。目前試用于肺癌、乳腺癌手術后或急性白血病、惡化淋巴瘤化療后作為輔助治療。此外，尚可用于自體免疫性疾病如類風濕關節炎、紅斑性狼瘡以及上感、小兒呼吸道感染、肝炎、菌痢、瘡癤、膿腫等。對頑固性支氣管哮喘經試用初步證明近
左旋咪唑的物化性質
密度：1.32g/cm3熔點：230-233oC沸點：344.4oC閃點：162.1oC儲存條件：0-6oC外觀：白色至灰白色結晶粉末
左旋咪唑的藥理作用
能抑制蟲體肌肉琥珀酸脫氫酶的活動，使肌肉發生持續性收縮而麻痹。
左旋咪唑的臨床新用途
??? 左旋咪唑（Levamisole以下簡稱LMS）為一種噻唑衍生物，是四咪唑的左旋體。1966年國外作為驅蟲劑首先用于臨床，很快發展為一種廣譜驅腸蟲藥。近幾年來，國內外對此的研究十分活躍。發現其用途日益廣泛，并在治療與免疫有關的疾病等方面，取得了令人矚目的成就。本文就左旋咪唑的臨床新用途作一
左旋咪唑的主要用途
左旋咪唑（levamisole），分子式為C11H12N2S，是一種合成噻唑類化合物的衍生物，是一種廣譜驅腸蟲藥，主要用于驅蛔蟲及鉤蟲。
簡述左旋咪唑的物化性質
一、物化性質 密度：1.32g/cm3 熔點：230-233oC 沸點：344.4oC 閃點：162.1oC 儲存條件：0-6oC 外觀：白色至灰白色結晶粉末 二、安全信息 海關編碼：2934999090 危險品運輸編碼：UN 2811
左旋咪唑的應用注意事項
偶有頭暈、惡心、嘔吐、腹痛、食欲不振、發熱、嗜睡、乏力、皮疹、發癢等不良反應，停藥后能自行緩解。個別病人可有白細胞減少癥、剝脫性皮炎及肝功損傷。妊娠早期、肝功能異常及腎功能減退的病人慎用，肝炎活動期忌用。
使用左旋咪唑的注意事項
偶有頭暈、惡心、嘔吐、腹痛、食欲不振、發熱、嗜睡、乏力、皮疹、發癢等不良反應，停藥后能自行緩解。個別病人可有白細胞減少癥、剝脫性皮炎及肝功損傷。妊娠早期、肝功能異常及腎功能減退的病人慎用，肝炎活動期忌用。
簡述左旋咪唑的適應癥
左旋咪唑是一種廣譜驅腸蟲藥，主要用于驅蛔蟲及勾蟲。 可提高病人對細菌及病毒感染的抵抗力。目前試用于肺癌、乳腺癌手術后或急性白血病、惡化淋巴瘤化療后作為輔助治療。此外，尚可用于自體免疫性疾病如類風濕關節炎、紅斑性狼瘡以及上感、小兒呼吸道感染、肝炎、菌痢、瘡癤、膿腫等。對頑固性支氣管哮喘經試用初步證
關于鹽酸左旋咪唑片的基本介紹
鹽酸左旋咪唑片，適應癥為對蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲和糞類圓線蟲病有較好療效。由于本品單劑量有效率較高，故適于集體治療。對班氏絲蟲、馬來絲蟲和盤尾絲蟲成蟲及微絲蚴的活性較乙胺嗪為高，但遠期療效較差。 對蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲和糞類圓線蟲病有較好療效。由于本品單劑量有效率較高，故適于集體治療。對班氏絲蟲、馬來絲
簡述鹽酸左旋咪唑片的藥理毒理
本品為四咪唑的左旋體，可選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶，使延胡索酸不能還原為琥珀酸，從而影響蟲體肌肉的無氧代謝，減少能量產生。當蟲體與之接觸時，能使神經肌肉去極化，肌肉發生持續收縮而致麻痹；藥物的擬膽堿作用有利于蟲體的排出。其活性約為四咪唑(消旋體)的1～2倍，但毒副作用則較低。另外，藥物
關于左旋咪唑的用法用量介紹
驅蛔蟲：成人每日100-200mg，飯后1小時頓服。兒童每日每千克體重2-3mg 驅鉤蟲：每日100-200mg，飯后1小時頓服，連服2-3日。 治絲蟲病：每日200-300mg，分2-3次飯后服，連服2-3日。 癌瘤的輔助治療：1日量150-250mg，連服3日，休息11日，然后再進行下
牛奶中左旋咪唑殘留量測定
方案優勢 ? ? ? 本方案： ?? 1.簡化前處理步驟，避免出現乳化現：采用10 g/L三氯乙酸、三氯甲烷作為提取液，取代碳酸鹽飽和溶液和乙酸乙酯完成左旋咪唑提取，避免了牛奶和乙酸乙酯會出現乳化現象的問題； ? ?2.優異的回收率結果：采用ProElut PXC固相萃取柱，氨水
關于左旋咪唑的基本信息介紹
左旋咪唑（levamisole），分子式為C11H12N2S，是一種合成噻唑類化合物的衍生物，是一種廣譜驅腸蟲藥，主要用于驅蛔蟲及鉤蟲。 中文名稱：左旋咪唑 英文名稱：levamisole CAS號：14769-73-4 分子式：C11H12N2S 分子量：204.291 精確質量：
關于左旋咪唑搽劑的基本介紹
左旋咪唑搽劑主要成份為鹽酸左旋咪唑，通過皮膚給藥。用于免疫功能低下引起的反復上呼吸道感染、過敏性哮喘、過敏性鼻炎、慢性乙型肝炎、復發性口腔黏膜潰瘍、惡性腫瘤等疾病。 化學名稱：鹽酸左旋咪唑 （S）-（-）-6-苯基-2,3,5,6-四氫咪唑并[2,1-b]噻唑鹽酸鹽。 分子式：C11H12
關于鹽酸左旋咪唑片的注意事項介紹
1．類風濕性關節炎患者服用本品后易誘發粒細胞缺乏癥； 2．干燥綜合征患者慎用； 3．類風濕性關節炎和干燥綜合征患者接受本品治療，第一周每日50mg、第二周每日100mg、第三周每日150mg后，多數發生副作用，如紅斑丘疹、關節痛加重伴腫脹、肌痛、流感癥征群、失眠、神志混亂等，再予以攻擊量后，
關于左旋咪唑搽劑的用法用量介紹
外用藥。用藥時，開啟藥瓶封口，然后輕輕擠壓藥液，邊滴邊涂于雙腿、上臂或腹部皮膚，成人每次1支（5ml），隔1天涂抹1次或每周用藥2次；兒童最佳劑量10mg/Kg體重，剩余藥液可用夾子夾緊后下次再用。用于乙型肝炎的免疫治療6個月為1個療程，其它疾病的免疫治療2－3個月為1個療程，或遵醫囑。