丙型肝炎病毒致病性和感染性研究獲進展
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院在丙型肝炎病毒致病性和感染性研究方面取得新進展，相關研究成果于5月14日在線發表在《病毒學雜志》（Journal of Virology）上。 據WHO最新統計，目前全球約1.85億人被丙型肝炎病毒（HCV）慢性感染；我國的丙肝病毒攜帶率高達3.5%，并且發病率逐年增加。HCV感染后不僅會導致慢性肝炎、脂肪肝、肝硬化直至肝癌等肝臟疾病，還會導致代謝性疾病的發生（例如胰島素抵抗和二型糖尿病）。而HCV感染進行自身復制及導致代謝疾病發生的機制還有待于深入研究。廣州生物院彭濤實驗室發現，HCV感染同時上調了WT-PGC-1α 和L-PGC-1α的表達，上調的PGC-1α 一方面促進HCV病毒的產生，一方面導致HCV誘發的胰島素抵抗；HCV感染對PGC-1α的上調依賴于HCV的RNA復制，內質網應激（ER stress）介導了該上調作用。 PGC-1α作為共激活因子，通過與其他轉錄因子的相......閱讀全文
頓挫病毒感染類型感染過程
有些宿主細胞不能全部提供病毒復制所需的必要因子，致使所復制的病毒為不完整的、無感染性的病毒顆粒或亞顆粒。這類感染過程有以下3種類型： 1.潛伏感染 在受染細胞內有病毒基因組持續存在，但并無感染性病毒顆粒產生，而且受染細胞也不會被破壞。潛伏感染的另一個極端情況是由于病毒基因的功能表達導致宿主基因
頓挫病毒感染類型的感染過程
頓挫病毒感染類型感染過程：有些宿主細胞不能全部提供病毒復制所需的必要因子，致使所復制的病毒為不完整的、無感染性的病毒顆粒或亞顆粒。這類感染過程有以下3種類型：1.潛伏感染在受染細胞內有病毒基因組持續存在，但并無感染性病毒顆粒產生，而且受染細胞也不會被破壞。潛伏感染的另一個極端情況是由于病毒基因的功能
病毒根據病毒感染的宿主分類
根據病毒感染的宿主分類包括：a．動物病毒；b．植物病毒；c．細菌病毒（噬菌體）。
頓挫病毒感染類型
有些宿主細胞不能全部提供病毒復制所需的必要因子，致使所復制的病毒為不完整的、無感染性的病毒顆粒或亞顆粒。這類感染過程有以下3種類型： 1.流產感染 流產感染分為依賴于細胞的流產感染和依賴于病毒的流產感染。病毒感染的細胞是病毒不能復制的非允許細胞，將導致依賴于細胞的流產感染。非允許細胞內，缺失某
頓挫病毒感染過程
有些宿主細胞不能全部提供病毒復制所需的必要因子，致使所復制的病毒為不完整的、無感染性的病毒顆粒或亞顆粒。這類感染過程有以下3種類型： 1.流產感染 流產感染分為依賴于細胞的流產感染和依賴于病毒的流產感染醫`學教育網搜集整理。病毒感染的細胞是病毒不能復制的非允許細胞，將導致依賴于細胞的流產感染。
病毒的潛伏感染期
潛伏感染指顯性或隱性感染后，病毒基因存在于一定組織或細胞內，但并不能產生感染性病毒但在某些條件下可被激活而急性發作。病毒僅在臨床出現間隙性急性發作時才被檢出在非發作期，用一般常規方法不能分離出病毒醫`學教育網搜集整理。如單純皰疹病毒1型感染后，在三叉神經節中潛伏此，時機體既無臨床癥狀也無病毒排出。以
頓挫病毒感染類型
有些宿主細胞不能全部提供病毒復制所需的必要因子，致使所復制的病毒為不完整的、無感染性的病毒顆粒或亞顆粒。這類感染過程有以下3種類型：1.流產感染流產感染分為依賴于細胞的流產感染和依賴于病毒的流產感染。病毒感染的細胞是病毒不能復制的非允許細胞，將導致依賴于細胞的流產感染。非允許細胞內，缺失某些參與病毒
EB病毒感染防治
疫苗是預防EBV感染最有效的方法，但我國研制的基因重組疫苗正在觀察中。目前對EBV感染尚缺乏療效肯定的抗病毒藥物。阿昔洛韋用藥期間，能減少EBV從咽部排毒，但不能改善傳染性單核細胞增多癥的癥狀，對免疫缺陷患者中的EBV淋巴瘤治療也無效。
病毒感染細胞實驗
病毒感染細胞實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 病毒包裝的原理質粒DNA為能轉錄出慢病毒遺傳物質（RNA），但不能翻譯出慢病毒的外殼及蛋白成分的載體質粒，其同時連有目的基因和
病毒感染細胞實驗
病毒感染細胞實驗可以用于：（1）將目的基因整合到大多數真核細胞。（2）將目的基因包裝成病毒來感染細胞，從而得到表達滿足實驗需求。實驗方法原理病毒包裝的原理質粒DNA為能轉錄出慢病毒遺傳物質（RNA），但不能翻譯出慢病毒的外殼及蛋白成分的載體質粒，其同時連有目的基因和報告基因，psPAX2為能表達慢病