FluorescentNucleosideTriphosphatesforSingleMoleculeEnzymology2
1.1 Selection of the Labeling PositionFluorescent adenine and guanine nucleotides have been widely used to report upon binding, protein release and structural changes (6–11). Fluorophores are sensitive probes, easily used at submicromolar concentrations, and can have properties that report rapidly, even on small perturbations in the region of the fluorophore. Thus, ATP and analogs have been modified with ......閱讀全文
Fluorescent－Nucleoside－Triphosphates－for－SingleMolecule－Enzymology1
By:?Christopher P. Toseland1 2?,?Martin R. Webb1Affiliation(s):?(1)?MRC National Institute for Medical Research, London, UK(2)?Institut für Zellul?re
Fluorescent－Nucleoside－Triphosphates－for－SingleMolecule－Enzymology2
1.1 ??Selection of the Labeling PositionFluorescent adenine and guanine nucleotides have been widely used to report upon binding, protein release and
Fluorescent－Nucleoside－Triphosphates－for－SingleMolecule－Enzymology3
2 ??Materials2.1 ??Labeling1.?2′,3′-O-(2-Aminoethyl-carbamoyl)-adenosine-5′-triphosphate (edaATP) (Jena Biosciences) (see Note?1).2.?3′-Amino-3′-deoxy
Fluorescent－Nucleoside－Triphosphates－for－SingleMolecule－Enzymology4
3.2.1 ??LabelingThis method requires the starting material 3′-amino-3′-deoxy--ATP (15).1.?Activate 7-diethylaminocoumarin-3-carboxylic acid (16.4 mg,
Fluorescent－Nucleoside－Triphosphates－for－SingleMolecule－Enzymology5
References1.Funatsu, T., Harada, Y., Tokunaga, M., Saito, K., and Yanagida, T. (1995) Imaging of single fluorescent molecules and individual ATP turno
NUDT1基因編碼功能及結構描述
在復制和轉錄過程中，氧化核苷三磷酸錯合成DNA / RNA可引起突變，這可能導致癌變或神經變性。由該基因編碼的蛋白質是酶水解氧化嘌呤核苷三磷酸鹽，例如8-氧代-DGTP，8-氧代-DATP，2-羥基-DATP，和2-羥基-RATP，對單磷酸，從而防止錯誤摻入。編碼的蛋白質主要定位在細胞質中，有些位于
NUDT1基因突變與藥物因子介紹
在復制和轉錄過程中，氧化核苷三磷酸錯合成DNA / RNA可引起突變，這可能導致癌變或神經變性。由該基因編碼的蛋白質是酶水解氧化嘌呤核苷三磷酸鹽，例如8-氧代-DGTP，8-氧代-DATP，2-羥基-DATP，和2-羥基-RATP，對單磷酸，從而防止錯誤摻入。編碼的蛋白質主要定位在細胞質中，有些位于
Fluorescent－Staining－of－Cells
1. Fluorescent phalloidin in methanol. Phallacidin does not work as well. Dilute 10 ul 330 nM stock into 500 ul PBS for each large coverslip.2. PB
Basic－Fluorescent－in－situ－Hybridization－(FISH)
實驗概要Fluorescence ?in situ hybridization method is a kind of physical map drawing method, ?use fluorescent element mark probe, to detect probe and spli
Measurement－of－Green－Fluorescent－Protein－Expression
?ReagentsCells to be studied expressing green fluorescent protein (GFP). Note that the same cell type without GFP is needed as control.Hoechst 33342 s
熒光抗體(fluorescent－antibody)的制備
一、熒光素與抗體結合?1、透析法?（1）概述：適用于蛋白質含量低、樣品體積小的抗體溶液的標記。標記較均勻，非特異熒光較低。?（2）步驟：將含10mg/ml的Ig溶液10ml裝入透析袋，將上述透析袋放入燒杯中，含0.1mg/ml FITC的pH9.4的碳酸鹽緩沖液100ml；4℃磁力攪拌24h，取出透
熒光微球(Fluorescent－microsphere)介紹
何為熒光微球(Fluorescent microsphere)？ HG-98免疫熒光分析儀除了檢測帶有熒光素的試劑外，還常常用于檢測帶有熒光微球的試劑。何為熒光微球？熒光微球: 熒光微球通常是指形狀為球形，直徑在幾納米至幾十微米之間，微球表面或內部負載有熒光物質，在受到一定的能量激發時能夠發出熒
Regulators－of－Bone－Mineralization
Osteoblasts mineralize bone matrix by promoting hydroxyapatite crystal formation and growth in the interior of membrane-limited matrix vesicles (MVs)
Green－Fluorescent－Protein－as－an－Indicator－ofTransfection－in－Chicken－Embryos
Green fluorescent protein (GFP) is responsible for the bioluminescence of the Pacific Northwest jellyfish, Aequorea victoria. In A.victoria, the 27-kD
BLOCKiT?－Fluorescent－Oligo－as－RNAi－Transfection－Control
實驗概要Intended UseDynabeads? ?Streptavidin are ideal for numerous applications, including ?purification of proteins, nucleic acids purification, protein
KPNB1基因編碼功能及結構描述
核質轉運是一個信號和能量依賴的過程，通過核包膜內的核孔復合體進行。含有核定位信號（nls）的蛋白質的輸入需要nls輸入受體，一種輸入素α和β亞單位的異二聚體，也稱為核外激素。importinα在細胞質中結合含有nls的貨物，importinβ在核孔復合體的細胞質側停靠復合體。在三磷酸核苷和小gtp結
KPNB1基因突變與藥物因子介紹
核質轉運是一個信號和能量依賴的過程，通過核包膜內的核孔復合體進行。含有核定位信號（nls）的蛋白質的輸入需要nls輸入受體，一種輸入素α和β亞單位的異二聚體，也稱為核外激素。importinα在細胞質中結合含有nls的貨物，importinβ在核孔復合體的細胞質側停靠復合體。在三磷酸核苷和小gtp結
嘌呤核苷的定義和分類
中文名嘌呤核苷外文名purine nucleoside定義嘌呤核苷（purine nucleoside），是以嘌呤核為堿基部分的核苷的總稱。分類嘌呤核苷把含有腺嘌呤、鳥嘌呤和次黃嘌呤（hypoxanthine）的分別稱為腺嘌呤核苷（腺苷）、鳥嘌呤核苷（鳥苷）和次黃嘌呤核苷。
嘌呤核苷的基本信息
中文名嘌呤核苷外文名purine nucleoside定義：嘌呤核苷（purine nucleoside），是以嘌呤核為堿基部分的核苷的總稱。嘌呤核苷把含有腺嘌呤、鳥嘌呤和次黃嘌呤（hypoxanthine）的分別稱為腺嘌呤核苷（腺苷）、鳥嘌呤核苷（鳥苷）和次黃嘌呤核苷。
SLC28A3基因編碼的功能和結構描述
核苷轉運蛋白，如slc28a3，調節多種細胞過程，包括神經傳遞、血管張力、細胞表面受體附近的腺苷濃度以及核苷藥物的轉運和代謝。SLC28A3對嘧啶核苷和嘌呤核苷具有廣泛的特異性（Ritzel等人，2001【PubMed 11032837】。Nucleoside transporters, such
實體腫瘤檢測SLC－28A3基因介紹
核苷轉運蛋白，如slc28a3，調節多種細胞過程，包括神經傳遞、血管張力、細胞表面受體附近的腺苷濃度以及核苷藥物的轉運和代謝。SLC28A3對嘧啶核苷和嘌呤核苷具有廣泛的特異性（Ritzel等人，2001【PubMed 11032837】。Nucleoside transporters, such
SLC28A3基因突變因子與藥物介紹
核苷轉運蛋白，如slc28a3，調節多種細胞過程，包括神經傳遞、血管張力、細胞表面受體附近的腺苷濃度以及核苷藥物的轉運和代謝。SLC28A3對嘧啶核苷和嘌呤核苷具有廣泛的特異性（Ritzel等人，2001【PubMed 11032837】。【OMIM提供，2008年3月】Nucleoside tra
DCK基因編碼功能及結構描述
脫氧胞苷激酶（dck）是幾種脫氧核苷及其類似物磷酸化所必需的。DCK缺乏與對抗病毒和抗癌化療藥物的耐藥性有關相反，激酶活性增加與這些化合物對細胞毒性核苷三磷酸衍生物的活化增加有關。dck與耐藥性和敏感性有關，具有重要的臨床意義。[由RefSeq提供，2008年7月]Deoxycytidine kin
DCK基因突變與藥物因子介紹
脫氧胞苷激酶（dck）是幾種脫氧核苷及其類似物磷酸化所必需的。DCK缺乏與對抗病毒和抗癌化療藥物的耐藥性有關相反，激酶活性增加與這些化合物對細胞毒性核苷三磷酸衍生物的活化增加有關。dck與耐藥性和敏感性有關，具有重要的臨床意義。[由RefSeq提供，2008年7月]Deoxycytidine kin
GFPTrap如何設計成功的IP實驗？
借助Chromotek公司GFP-Trap如何設計成功的IP實驗？How to plan an immunoprecipitation of your GFP-fusion protein when using the ChromoTek GFP-Trap?PreambleThis document
Deglycosylation－of－Glycoproteins－Using－Endoglycosidases
T.H. Plummer, Jr. and A.L. Tarentino, Department of Biochemistry, New York State Department of Health, Wadsworth Center for Laboratories and Research,
Realspace－and－realtime－dynamics－of－CRISPRCas9－visualized－by－...（四）
Fig. 6HS-AFM observations of the non-specific transient binding of Cas9–RNA. a Sequential HS-AFM images of Cas9–RNA molecules transiently bound to
嘌呤核苷磷酸化酶的基本信息
嘌呤核苷磷酸化酶purine nucleoside phosphorylase，簡稱PNP或PNPase，該酶是嘌呤補救合成合成途徑的關鍵酶之一，廣泛存在于原核和真核生物中。
LIVE/DEAD?－Violet－Viability/Vitality－Kit
實驗概要The ?LIVE/DEAD? Violet Viability/Vitality Kit provides a two-color ?fluorescence cell viability and vitality assay that is based on the ?simultane
LIVE/DEAD?－Violet－Viability/Vitality－Kit
實驗概要The LIVE/DEAD? ?Violet Viability/Vitality Kit provides a two-color fluorescence cell ?viability and vitality assay that is based on the simultaneo