卡比多巴片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于卡比多巴10mg),加甲醇10ml,振搖使卡比多巴溶解,濾過,濾液分為兩份,一份中加臨用新制的0.2%硫酸亞鐵溶液與1%酒石酸鉀鈉溶液各1ml,加醋酸銨約20~40mg,即顯藍紫色,加濃氨溶液1滴,振搖,紫色即變深;另一份中加對二甲氨基苯甲醛溶液(取對二甲氨基苯甲醛0.4g,加0.1mol/L硫酸溶液至10m1)0.5ml,即顯橙黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在281nm的波長處有最大吸收。......閱讀全文
卡比多巴片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于卡比多巴10mg),加甲醇10ml,振搖使卡比多巴溶解,濾過,濾液分為兩份,一份中加臨用新制的0.2%硫酸亞鐵溶液與1%酒石酸鉀鈉溶液各1ml,加醋酸銨約20~40mg,即顯藍紫色,加濃氨溶液1滴,振搖,紫色即變深;另一份中加對二甲氨基苯甲醛溶液(取對二甲氨基苯甲醛0.
復方卡比多巴片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于卡比多巴20mg),置10ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液25ml與水25ml,振搖20分鐘,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾
卡比多巴片的性狀和鑒別方法
性狀本品為類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于卡比多巴10mg),加甲醇10ml,振搖使卡比多巴溶解,濾過,濾液分為兩份,一份中加臨用新制的0.2%硫酸亞鐵溶液與1%酒石酸鉀鈉溶液各1ml,加醋酸銨約20~40mg,即顯藍紫色,加濃氨溶液1滴,振搖,紫色即變深;另一份中加對二甲氨基苯甲醛溶液
卡比多巴片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于卡比多巴10mg),加甲醇10ml,振搖使卡比多巴溶解,濾過,濾液分為兩份,一份中加臨用新制的0.2%硫酸亞鐵溶液與1%酒石酸鉀鈉溶液各1ml,加醋酸銨約20~40mg,即顯藍紫色,加濃氨溶液1滴,振搖,紫色即變深;另一份中加對二甲氨基苯甲醛溶液(取對二甲氨基苯甲醛
卡比多巴片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于卡比多巴10mg),加甲醇10ml,振搖使卡比多巴溶解,濾過,濾液分為兩份,一份中加臨用新制的0.2%硫酸亞鐵溶液與1%酒石酸鉀鈉溶液各1ml,加醋酸銨約20~40mg,即顯藍紫色,加濃氨溶液1滴,振搖,紫色即變深;另一份中加對二甲氨基苯甲醛溶液
卡比多巴的鑒別方法
本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集97圖)一致
復方卡比多巴片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡藍色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于卡比多巴20mg),置10ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液25ml與水25ml,振搖20分鐘,加甲
卡比多巴片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液750ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣測定法取溶出液,濾過,取續濾液。照紫外-可見分光光度法(通則0401),在28nm的波長處測定吸光度,按C0H14N2O4的吸收系數(El)為1
復方卡比多巴片的處方
卡比多巴左旋多巴輔料適量制成1000片
卡比多巴片的基本性狀
本品為類白色片。
卡比多巴片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡比多巴50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使卡比多巴溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,
卡比多巴片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡比多巴50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使卡比多巴溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,
復方卡比多巴片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液750ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過。對照品溶液取卡比多巴與左旋多巴對照品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中含卡比多
關于復方卡比多巴片的簡介
復方卡比多巴片是一種神經類藥物，可用于治療自發的帕金森病腦炎后帕金森綜合征、癥狀性帕金森綜合征(一氧化碳或錳中毒)、服用含比多辛(維生素B6)的維生素制劑引起的帕金森病或帕金森綜合征的患者，對以前用過左旋多巴/脫羧酶抑制復合制劑或單用左旋多巴治療的有效作用減退(漸弱)現象、峰劑量運動障礙、運動不
卡比多巴的檢查及鑒別方法
鑒別本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集97圖)一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液臨用新制。取本品,精密稱定,加0.1mol鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。對照溶液取甲基多巴對照品約5mg,精密稱定,置2o0ml量瓶中,精密加供試品溶液1ml
卡比多巴的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色絨毛狀結晶;幾乎無臭本品在水或甲醇中微溶,在乙醇或三氯甲烷中幾乎不溶;在稀鹽酸中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加三氯化鋁溶液(取六水合氯化鋁40g,加水適量,加熱使溶解,用水稀釋至60ml,搖勻,如顯色,加活性炭0.5g,攪拌10分鐘,濾過,濾液用1%氫氧化鈉溶液調節pH值至1
卡比多巴片的類別及貯藏方法
類別同卡比多巴規格25mg(按C1H14N2O4計)貯藏遮光,密封保存
復方卡比多巴片的基本性狀
本品為淡藍色片。
卡比多巴片的性狀及檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液750ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣測定法取溶出液,濾過,取續濾液。照紫外-可見分光光度法(通則0401),在28nm的波長處測定吸光度,按C0H14N2O4的吸收系數(El)為1
卡比多巴片的類別和貯存方法
類別同卡比多巴規格25mg(按C1H14N2O4計)貯藏遮光,密封保存
復方卡比多巴片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于卡比多巴20mg),置10ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液25ml與水25ml,振搖20分鐘,加甲醇稀釋至刻度,搖勻
復方卡比多巴片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于左旋多巴50mg),置100m量瓶中,加0.033mol/L磷酸溶液10ml,微熱使卡比多巴與左旋多巴溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取卡比多巴對照品與左旋多巴對照品適量,同法
簡述復方卡比多巴片的用法用量
復方卡比多巴片的用法用量： 應由醫生根據患者病情作仔細調整后確定服用本品的最佳劑量。常用量：口服，開始時一次半片，一日3次。服用一周后根據病情，每隔3～4日，每日增加半片，直至獲得最佳效果。正在單服左旋多巴片的患者，如果改服本品，應停服左旋多巴片至少12小時。服用之初始劑量以左旋多巴計算，應相
卡比多巴的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液臨用新制。取本品,精密稱定,加0.1mol鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。對照溶液取甲基多巴對照品約5mg,精密稱定,置2o0ml量瓶中,精密加供試品溶液1ml,用0.1mol/L鹽酸溶液使甲基多巴溶解并稀釋至刻度,搖勻。
復方卡比多巴片的類別及貯藏方法
類別抗震顫麻痹藥。貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
簡述復方卡比多巴片的適應癥
1、復方卡比多巴片的成份：卡比多巴和左旋多巴二種主要成分組成的復方片劑。 2、復方卡比多巴片的性狀：淡藍色片。 3、復方卡比多巴片的適應癥： 適用于治療自發的帕金森病腦炎后帕金森綜合征、癥狀性帕金森綜合征(一氧化碳或錳中毒)、服用含比多辛(維生素B6)的維生素制劑引起的帕金森病或帕金森綜合
使用復方卡比多巴片的不良反應
1、復方卡比多巴片的不良反應： 卡比多巴無明顯的不良反應，可以減少單獨使用左旋多巴產生的不良反應，服用本品時，有的患者可能出現惡心、嘔吐、頭暈、多動、口干、便秘、流涎、心悸等不良反應。一般不能減輕左旋多巴的中樞性不良反應的發生。例如：不自主運動、運動困難、精神異常等。減少本品服用劑量。 2、
簡述復方卡比多巴片的注意事項
1、復方卡比多巴片的注意事項： 服用單胺氧化酶抑制劑（如苯乙肼、苯環丙胺等）的患者，必須停用兩星期后才能服用本品，當藥物引起錐體外反應時不宜使用。遵照醫囑調整劑量，能保證獲得治療所需的血藥濃度，同時副作用又極輕微，這對老年人或接受其他藥物治療的患者尤為重要。 2、復方卡比多巴片的藥物相互作用
關于復方卡比多巴片的藥理毒理介紹
復方卡比多巴片的藥理毒理： 一般認為震顫麻痹癥是由于紋狀體中多巴胺缺乏所致，故必須以多巴胺補充之外源性多巴胺不能透過血腦屏障，但它的前體左旋多巴能通過血腦屏障，并在腦內脫羧成為多巴胺。因此口服左旋多巴治療震顫麻痹癥是有效的，特別對四肢僵直和運動障礙效果最佳，但口服左旋多巴用量大、副作用多。卡比
卡比多巴的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,精密加高氯酸滴定液(0.1mol/L)15ml溶解后,加醋酐15ml與結晶紫指示液2滴,用醋酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于22.62mg的C1oH14N2O4。