艾伯維放棄收購夏爾制藥支付16.35億美元分手費
美國制藥商艾伯維和英國同業競爭對手夏爾制藥周二共同宣布，正式同意結束價值540億美元的合并交易，終結了這筆2014年內已達成協議的最大規模企業并購交易。這也意味著奧巴馬政府打擊利用稅法漏洞的海外并購交易熱潮的一次勝利。 作為結束交易的條件，艾伯維同意向夏爾制藥支付一筆16.35億美元的分手費，以此作為“對夏爾制藥交易相關損失和傷害的唯一以及全部賠償”。 雙方在各自的聲明都試圖打消投資者的失望情緒。艾伯維說，將會把季度派息額度提高近17%至每股49美分，并授權一個將在未來幾年執行的50億美元股票回購項目；夏爾制藥也強調，其業務依然維持了“強勁的勢頭”。 艾伯維和夏爾制藥是在美國財政部宣布針對避稅目的的倒置收購交易的新規定之后決定放棄合并的。美國政府希望通過封堵稅法漏洞阻止美國企業將法律意義上的總部通過收購交易遷移到低稅率的國家，從而避免聯邦政府收入的下降。 艾伯維在周一的時候重申，財政部新的稅法規定促使董事會放棄了對交......閱讀全文
艾伯維泛基因丙肝藥Mavyret喜獲FDA批準
美國生物技術巨頭艾伯維（AbbVie）近日宣布旗下泛基因丙肝復方藥物Mavyret (glecaprevir/pibrentasvir)喜獲FDA批準，用于治療全部6種基因型（GT1-6）慢性丙型肝炎病毒（HCV）成人患者，該藥主要面向尚未出現肝硬化的HCV患者，以及HCV初治患者。此外，對于患
艾伯維抗癌藥Venclyxto獲歐盟CHMP支持批準治療
2016年10月19日訊 /生物谷BIOON/ --艾伯維（AbbVie）抗癌管線近日在歐盟監管方面傳來喜訊，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）支持批準突破性抗癌藥Venclyxto（venetoclax）單藥治療：（1）存在17p刪除突變或TP53突變、不適合或已接受B細胞
艾伯維/強生Imbruvica單藥治療CLL，用藥越早，結局越好！
2019年第61屆美國血液學會年會（ASH2019）于近日在美國佛羅里達州奧蘭多召開。此次會議上，艾伯維（AbbVie）和強生（JNJ）公布了靶向抗癌藥Imbruvica（中文商品名：億珂?，通用名：ibrutinib，伊布替尼）治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）兩項III期研究（RESONATE
艾伯維抗癌藥venetoclax難治性血癌關鍵II期臨床成功
近日，由羅氏（Roche）與艾伯維（AbbVie）合作開發的一款腫瘤學藥物venetoclax在一項血液癌癥關鍵II期臨床（M13-982）獲得成功，為該藥的監管申請鋪平了道路。艾伯維已計劃于年底向美國（FDA）及歐盟（EMA）提交venetoclax的上市申請。已有分析師按捺不住，預測vene
艾伯維460億美元收購Shire遭到拒絕
根據路透社6月20日的消息稱，英國制藥公司Shire已拒絕美國制藥巨頭艾伯維（AbbVie）460億美元的收購要約，此前有媒體披露，最近，艾伯維領導層抵達英國倫敦就為可能收購Shire做準備。事實上，早在幾天前，6月16日，路透社透露，Shire已聘請投資銀行花旗為顧問，預計其可能接到了收購提議
進軍STING信號通路領域！艾伯維收購Mavupharma
生物技術巨頭艾伯維（AbbVie）近日宣布，已收購總部位于西雅圖的Mavupharma，這是一家私人持有的生物制藥公司，專注于靶向STING（干擾素基因刺激劑）通路的新方法，利用先天免疫系統治療癌癥。此次收購的財務條款尚未披露。 STING信號通路在腫瘤免疫應答的產生中起著重要作用，增強STI
艾伯維第三季財報堅挺，王牌藥修美樂暗藏隱憂
艾伯維公司的主要銷售額來自于修美樂（Humira），2014年該藥以125億美元銷售額名列榜首，即使面臨相應生物仿制藥的威脅，該產品的利潤還是超過了公司總利潤的一半。作為公司的重磅炸彈藥物，其銷售額超過分析師的預期，并且確保了公司的整體盈利。不過，該公司的另一個希望之星——丙肝藥Viekira
艾伯維皮炎新藥獲突破性療法認定
生物制藥公司AbbVie今天宣布，美國FDA給予其在研新藥Upadacitinib針對特應性皮炎的突破性療法認定，用于患有中重度特應性皮炎的適合進行全身治療的成年患者。該認定基于AbbVie在2017年9月公布的其2B期臨床試驗的積極結果。FDA的“突破性療法認定”計劃旨在加速開發和審查具有初步
艾伯維抗癌藥治療慢性移植物抗宿主病總緩解率達67%
美國生物技術巨頭艾伯維（AbbVie）近日在美國圣地亞哥舉行的第58屆美國血液病學會（ASH）年會上公布了突破性抗癌藥Imbruvica（ibrutinib，依魯替尼）治療慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的II期臨床研究PCYC-1129的新數據。該研究在42例既往接受至少一種系統療法（包括糖皮
艾伯維/強生突破性抗癌藥Imbruvica聯合Gazyva一線治療CLL/SLL
生物技術巨頭艾伯維（AbbVie）近日宣布，美國FDA已批準靶向抗癌藥Imbruvica（ibrutinib，伊布替尼）聯合Gazyva（obinutuzumab，奧妥珠單抗）用于之前未接受治療的慢性淋巴細胞白血病/小細胞淋巴瘤（CLL/SLL）成人患者。FDA通過優先審查程序對該補充申請進行