蘭州化物所N烷基化胺制備研究取得新進展
通過硝基苯類、苯甲腈類化合物與醇反應一步合成N-取代二級胺 中國科學院蘭州化學物理研究所綠色化學與催化中心在N-烷基化胺制備方面取得新進展。 研究人員提出了通過硝基苯、苯甲腈類化合物與醇反應一步合成N-取代二級胺的新方法。合成了具有各種結構的N-取代胺，分離收率為73–95%。N-取代胺及其衍生物是重要的化工中間體，已有的制備方法通常需要先將硝基苯類或腈類化合物還原為胺。該方法簡便高效，為高產率、高效地合成N-取代胺提供了新方法。 精細化學品合成往往需要使用有機配體，使用非均相、無有機配體催化劑體系合成精細化學品比較理想，但是通常反應條件苛刻、普適性差。針對此，研究人員成功發展出Ag-Mo無機雜合材料，并實現了胺、碳酰胺、磺酰胺等與醇的烷基化反應。在相對溫和條件下，不添加有機配體，最高可得到99%的分離收率。該催化體系簡單、便于操作，對設計精細化工合成用催化劑具有一定啟迪作用。 以上研究得到了國家......閱讀全文
苯類物質的危害
1、對環境的危害：（1）、大氣污染由于多數苯系物（如苯、甲苯等）具有較強的揮發性，在常溫條件下很容易揮發到氣體當中形成揮發性有機氣體（即VOCs），會造成VOCs氣體污染。（2）、水污染在廢水的污染中，苯系物廢水對人類危害也很大。含苯系物的焦化廢水主要來源于：煤高溫裂解制煤氣，冷卻產生的剩余氨水廢液
苯類色譜儀分類
苯類色譜儀分類有多種。1、按分離目的可分：實驗室苯類色譜儀和工業苯類色譜儀。2、按分離原理可分：苯類吸附色譜儀和苯類分配色譜儀。3、按固定相物理狀態可分：苯類氣液色譜儀和苯類氣固色譜儀。4、按功能可分：分析型苯類色譜儀和生產型苯類色譜儀。5、按分離規模可分：微型苯類色譜儀、小型苯類色譜儀和大型苯類色
食品中苯甲酰脲類農藥殘留量的測定
食品安全分析工作流程賽默飛生命科學質譜不僅擁有深厚悠久的技術傳統，而且不斷銳意創新。在全系TSQ? 三重四極桿質譜儀上都使用了可以擬合出教科書般完美理論電場的真正的共軛雙曲面的四極桿質量分析。自1980 年賽默飛推出世界上第一臺三重四極桿MS/MS (TSQ?) 質譜儀以來，TSQ? 三
苯類工業色譜儀的分類
苯類工業色譜儀的分類有多種。1、按分離規模可分：小型苯類工業色譜儀和大型苯類工業色譜儀。2、按固定相物理狀態可分：苯類工業氣液色譜儀和苯類工業氣固色譜儀。3、按靈敏度可分：苯類工業微量色譜儀和苯類工業痕量色譜儀。4、按作用可分：苯類工業定量色譜儀和苯類工業定性色譜儀。5、按色譜柱形狀可分：填充柱苯類
染發劑中的－苯二胺類、間苯二酚－是否有毒
染發劑中的苯二胺類、間苯二酚是有毒的，2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，間苯二酚在3類致癌物清單中。苯二胺類可經皮膚吸收或吸入粉塵而引起中毒，經皮膚吸收引起的中毒現象居多。它對皮膚的反應各不相同，急性嚴重的發疹性濕疹可達到背部、面部和腹部，并且有類似丹
食品中三嗪類和苯脲類除草劑萃取的研究
以三嗪類和苯脲類除草劑為分析物，以高效液相色譜法為檢測手段，研究了不同基體食品中農藥的萃取。 采用離子液體起泡-溶劑浮選法萃取了酸奶中的三嗪和苯脲類除草劑。利用離子液體的起泡性能和萃取性能，將其作為表面活性劑，把非表面活性的分析物從大體積水溶液中轉移到有機相，實現了分析物快速高效的分離富集，將溶劑浮
蘭州化物所N烷基化胺制備研究取得新進展
通過硝基苯類、苯甲腈類化合物與醇反應一步合成N-取代二級胺 中國科學院蘭州化學物理研究所綠色化學與催化中心在N-烷基化胺制備方面取得新進展。 研究人員提出了通過硝基苯、苯甲腈類化合物與醇反應一步合成N-取代二級胺的新方法。合成了具有各種結構的N-取代胺，分離收率為73–9
桃金娘科植物間苯三酚類成分研究獲進展
桃金娘科（Myrtaceae）約有130屬，4500-5000種，主要分布于地中海地區、馬達加斯加、亞洲的熱帶和溫帶地區，澳大利亞、太平洋各島嶼以及南美洲熱帶地區。我國約有10屬（包括引入栽培的5屬）121種（50個特有種，32栽培種）。中國科學院華南植物園天然產物化學生物學課題組研究員邱聲祥一
酚類，苯胺和硝基苯測定方法的更新
酚類物、苯胺類和硝基苯類化合物的毒性大，致癌性強，是各國優先監測的有機污染物。十年前受分析技術和實驗室儀器條件的限制，上述化合物的測定都是采用分光光度法，雖然儀器設備簡單，但樣品前處理過程繁瑣，方法靈敏度有限，難以適應環境質量的監測，而且測定結果只能反映水樣中該類化合物的總量，不能對單個污染物進行分
納米鐵基/石墨烯基類芬頓催化劑的催化機理被揭示
石墨烯材料具有獨特的物理和化學性質，在能源、催化和環境等領域有廣闊的應用前景。近年來，鐵基磁性納米粒子因其價格低廉、可磁性分離、催化活性好等優點而被用于設計和制備非均相類Fenton催化劑。經典的芬頓 Fenton (Fe2+/H2O2) 反應可以產生高活性的羥基自由（?OH），然而它在降解有機
菏澤檢驗檢疫通過食品模擬鄰苯類增塑劑檢測能力驗證
近日，菏澤檢驗檢疫局技術中心收到計劃編號為PT-FCM-2015-01的“食品模擬物中鄰苯類增塑劑檢測”能力驗證結果通知單，樣品中的兩個檢測項目結果評價均為滿意，且其中一個檢測項目的結果接近中位值，體現了技術中心增塑劑檢測水平具有較高的可靠性和準確性。此次能力驗證是由中國合格評定國家認可委員會（
苯二氮卓類抗抑郁藥的副作用有哪些？
精神系統異常：服用后可能出現頭昏、嗜睡、乏力、精神不集中、反應遲鈍等癥狀。大劑量服用時還可能出現共濟失調，過量服用會導致中毒反應，甚至昏迷和呼吸抑制。 抑制作用：靜脈注射過快可能會對心血管系統產生抑制作用。 成癮性：長期服用苯二氮卓類藥物可能會導致耐受性、依賴性和成癮性。停藥后可能出現反跳性
還原偶氮光度法測定硝基苯類的操作步驟
步驟(1)校準曲線的繪制①吸取1.00 ml硝基苯使用溶液(每毫升含0.10 mg)于50 ml錐形瓶中,加水至20 ml,加入濃鹽酸2.0 ml,鋅粉0.5 g,10%硫酸銅溶液2滴,搖勻。放置15 min,過濾,濾液收集于50 ml容量瓶中,用水洗滌濾紙三次,稀釋至標線,混勻。②吸取0、1.0、
新疆理化所揭示納米鐵基/石墨烯基類芬頓催化機理
石墨烯材料具有獨特的物理和化學性質，在能源、催化和環境等領域有廣闊的應用前景。近年來，鐵基磁性納米粒子因其價格低廉、可磁性分離、催化活性好等優點而被用于設計和制備非均相類Fenton催化劑。經典的芬頓 Fenton (Fe2+/H2O2) 反應可以產生高活性的羥基自由（?OH），然而它在降解有機
山東菏澤檢驗檢疫局通過鄰苯類增塑劑檢測能力驗證
近日，菏澤檢驗檢疫局技術中心收到計劃編號為PT-FCM-2015-01的食品模擬物中鄰苯類增塑劑檢測能力驗證結果通知單，樣品中的兩個檢測項目結果評價均為滿意，且其中一個檢測項目的結果接近中位值，體現了技術中心增塑劑檢測水平具有較高的可靠性和準確性。此次能力驗證是由中國合格評定國家認可委員會（C
歐盟修訂葉菜類作物中苯酰菌胺最大殘留限量
2016年7月5日，歐洲食品安全局（EFSA）就修訂葉菜類作物中苯酰菌胺（zoxamide）的最大殘留限量（MRL）發布意見。依據歐盟委員會法規（EC）No 396/2005第6章的規定，意大利收到Gowan-Comércio Internacional e Servi?os Lda的申請，要求
三乙酰基苯MSDS
1,3,5-三乙酰苯修改號碼：5模塊1. 化學品產品名稱：1,3,5-Triacetylbenzene修改號碼：5模塊2. 危險性概述GHS分類 物理性危害未分類 健康危害未分類 環境危害未分類GHS標簽元素 圖標或危害標志無 信號詞無信號詞 危險描述無 防范說明無模塊3. 成分/組成信息單一物質/
苯甲酰是什么東西
藥品名稱 過氧苯甲酰拼音名 Guoyangbenjiaxian英文名 BENZOYL PEROXIDE來源(分子式)與標準 本品為含水過氧苯甲酰。含無水C14H10O4應為70.0～77.0％，含水不得少于20.0％。性狀 本品為白色結晶性粉末；有特殊臭。本品在丙酮或氯仿中易溶，在甲醇或乙醇中略溶，
苯甲酰氯的基本介紹
苯甲酰氯,是一種有機化合物,化學式為C7H5ClO,為無色發煙液體,溶于乙醚、氯仿、苯、二硫化碳。一般用作染料中間體、引發劑、紫外線吸收劑、橡塑助劑、醫藥等。 化學式：C7H5ClO 分子量：140.567 CAS號：98-88-4 EINECS號：202-710-8
過氧苯甲酰的檢查方法
氯化物取本品0.5g,加丙酮15ml溶解后,邊振搖邊緩緩加入0.05mol/L硝酸溶液50ml,放置10分鐘后濾過,濾液置100ml量瓶中,用0.05mol/L硝酸溶液洗滌濾渣次,每次10ml,洗液并入量瓶中,用0.05mol/L硝酸溶液稀釋至刻度,搖勻,量取10ml,用水稀釋至30ml,依法檢查(
三乙酰基苯物理化學性質
[ 密度 ]:1.109 g/cm3[ 沸點 ]:367.5oC at 760 mmHg[ 熔點 ]:160-162°C[ 分子式 ]:C12H12O3[ 分子量 ]:204.22200[ 閃點 ]:158.7oC[ 精確質量 ]:204.07900[ PSA ]:51.21000[ LogP ]:
膠帶含危害人體的甲醛苯類4160型甲醛檢測儀
食品包裝協會秘書長董金獅稱，膠帶中的有害成分多，膠帶是由溶劑將膠黏劑溶化后附在塑料膜上制成的。溶劑中含有大量的甲醛和苯類，對人體危害很大；而膠黏劑屬于高分子化合物，人進食后，肝臟和腎臟很難分解；膠帶表面的塑料也可能通過膠黏劑遷移到蔬菜中。黏在水果和蔬菜表面上的黏膠，即使用鹽水浸泡也很難去除。董金獅
還原偶氮光度法測定硝基苯類的操作注意事項
①當水樣中苯胺類化合物含量(酸化后測得的苯胺含量)是硝基苯類化合物含量7倍時,本方法仍適用。若苯胺比例增加,則誤差增大。②由于水樣酸化與否對苯胺類測得值有影響,因此測定樣品時,①、②一定要同時取樣,同時加入鹽酸及硫酸銅溶液,待②樣還原后,同時進行比色。③水樣經還原操作過濾時,應使用慢速濾紙。④加10
高效液相色譜中常用的柱前衍生化方法
紫外衍生化反應 液相色譜使用最多的是紫外檢測器，為了使一些沒有紫外吸收或紫外吸收很弱的化合物能被紫外檢測器檢測，往往通過衍生化反應在這些化合物的分子中引入有強紫外吸收的基團：2,4-二硝基苯、苯甲基、對硝基苯甲基、3,5-二硝基苯甲基、苯甲酸酯、對甲苯酰、對氯苯甲酸制、對硝基苯甲酸酯、對甲氧基苯甲酸
高效液相色譜中常用的柱前衍生化方法
液相色譜使用最多的是紫外檢測器，為了使一些沒有紫外吸收或紫外吸收很弱的化合物能被紫外檢測器檢測，往往通過衍生化反應在這些化合物的分子中引入有強紫外吸收的基團：2,4-二硝基苯、苯甲基、對硝基苯甲基、3,5-二硝基苯甲基、苯甲酸酯、對甲苯酰、對氯苯甲酸制、對硝基苯甲酸酯、對甲氧基苯甲酸酯、苯甲酰甲
苯的化學性質
苯參加的化學反應大致有3種:一種是其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應;一種是發生在苯環上的加成反應(注:苯環無碳碳雙鍵,而是一種介于單鍵與雙鍵的獨特的鍵);一種是普遍的燃燒(氧化反應)(不能使酸性高錳酸鉀褪色)。
苯的化學性質
苯參加的化學反應大致有3種：一種是其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應；一種是發生在苯環上的加成反應（注：苯環無碳碳雙鍵，而是一種介于單鍵與雙鍵的獨特的鍵）；一種是普遍的燃燒（氧化反應）（不能使酸性高錳酸鉀褪色）。
化學藥品使用安全——苯
苯（一）理化性狀和用途無色液體，具有香味。沸點：80.2℃，閃點：-11℃，自然點：574℃，蒸汽密度：2.7，爆炸極限1~8%，微溶于水。用于制造染料、塑料、紡織品、去垢劑、涂料、和其他化學物質。還用作涂料和粘合劑在汽車中少量存在，工業用途正在減少。（二）毒性屬中等毒性。急性：損害神經系統，慢性：
過氧苯甲酰的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;有特殊臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在水中極微溶解
過氧苯甲酰的鑒別方法
(1)取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在235nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集602圖)一致。