電泳實驗的危害與防護注意事項
1.DNA電泳與溴化乙錠“DNA的瓊脂糖凝膠電泳”是生物化學實驗的基礎型實驗。“質粒DNA的分離、純化和鑒定”在很多學校也是必開的綜合性實驗。這些涉及到DNA的提純及鑒定的實驗都會用到高度靈敏的熒光染色劑溴化乙錠對DNA進行染色。EB是強誘變劑，具有高致癌性，會在60～70 cc蒸發，所以在學生實驗中要特別注意其安全使用，嚴禁隨便丟棄。在實驗中使用及實驗結束后處理應注意以下事項。1.1 使用中注意事項實驗室涉及到EB的操作應統一固定在實驗室的某一角落，稱量固體時要帶面罩和手套，使用含有EB的溶液務必帶上手套。同時不要在膠太熱的時候加EB，以防止因蒸發被吸入。接觸到EB的玻璃器皿應集中放置并專門使用，污染到EB的槍頭、抹布、手套及EB染色跑完的膠，回收至棕色的玻璃瓶中，定期進行焚燒處理舊。桌面或物體表面污染到EB時，可用活性碳進行處理。1.2 廢EB溶液處理(1)EB濃溶液（濃度大于0.5 mg/mI）的凈化處理先將EB溶液用......閱讀全文
免疫電泳實驗_電泳
試劑、試劑盒 Tris-巴比妥緩沖液貯液電極緩沖液瓊脂糖溶液 實驗步驟 電泳時溫度可控制在 10~15℃，同前述電泳的方法一樣，先在冷卻板上鋪一層煤油，再鋪膠。電極芯與凝膠的邊緣接觸 5~10 mm，并保持平行，電泳時的電場強度約為 20 V/cm。
制備電泳實驗——連續電泳
儀器、耗材聚丙烯酰胺凝膠電泳瓊脂糖電泳實驗步驟1. 連續洗脫電泳使用連續洗脫的聚丙烯酰胺凝膠電泳或瓊脂糖電泳能制備微克到毫克級的多肽，蛋白或核酸。裝置可以是各種各樣的。有的是把樣品直接加在固體凝膠的表面，分子經過電泳分離后，由流動的緩沖液洗脫，純化后的分子被濃縮，并由蠕動泵和部分收集器收集。2. 連
制備電泳實驗
洗脫 連續電泳 等電聚焦制備電泳 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 嚴格來說洗脫不能達到制備的目的，它只能得到微克到毫克級的樣品。通常是用其他方法分離的粗樣品
火箭電泳實驗
實驗方法原理 在電場作用下，抗原在含定量抗體的瓊脂介質中泳動，二者比例在合適時在較短時間內形成狀似火箭或錐形的沉淀線，而此沉淀線的高度常與抗原量成正比關系，因此本法可以測定樣品中抗原的含量。實驗材料 待檢血清試劑、試劑盒 巴比妥緩沖液瓊脂粉儀器、耗材 微量進樣器打孔器玻璃板電泳儀實驗步驟 1. ?抗
火箭電泳實驗
實驗方法原理在電場作用下，抗原在含定量抗體的瓊脂介質中泳動，二者比例在合適時在較短時間內形成狀似火箭或錐形的沉淀線，而此沉淀線的高度常與抗原量成正比關系，因此本法可以測定樣品中抗原的含量。實驗材料待檢血清試劑、試劑盒巴比妥緩沖液瓊脂粉儀器、耗材微量進樣器打孔器玻璃板電泳儀實驗步驟1. ?抗體瓊脂板的
核酸電泳實驗
瓊脂糖凝膠電泳是分離鑒定和純化DNA片段的標準方法。該技術操作簡便快速，可以分辨用其它方法（如密度梯度離心法）所無法分離的DNA片段。當用低濃度的熒光嵌入染料溴化乙啶EB（德元國際Cat# LY5009）染色,在紫外光下至少可以檢出1-10ng的DNA條帶,從而可以確定DNA片段在凝膠中的位置。此外
制備電泳實驗
實驗方法原理 嚴格來說洗脫不能達到制備的目的，它只能得到微克到毫克級的樣品。通常是用其他方法分離的粗樣品通過某種電泳方法進一步分離純化后，再用擴散洗脫或電泳洗脫收集純樣品，繼而用作其他分析的需要。實驗材料 凝膠切片儀器、耗材 解剖刀勻漿器實驗步驟 1. 擴散洗脫擴散洗脫是用解剖刀或勻漿器將凝膠切片搗
火箭電泳實驗
火箭電泳實際是一種定量免疫電泳。其原理為：在電場作用下，抗原在含定量抗體的瓊脂介質中泳動，二者比例在合適時在較短時間內形成狀似火箭或錐形的沉淀線，而此沉淀線的高度常與抗原量成正比關系，因此本法可以測定樣品中抗原的含量。一、材料1. 診斷血清（抗體）：抗人IgG或IgA免疫血清。2. 待檢血清（抗原）
免疫電泳實驗_免疫電泳
實驗材料待檢抗原試劑、試劑盒抗體瓊脂巴比妥緩沖液儀器、耗材電泳儀載物玻片打孔器玻璃鑄型微量進樣器實驗步驟1. ?取載物玻片（7.5ⅹ2.5厘米）加上3.5毫升1.5%瓊脂凝膠，制成2毫米厚的瓊脂板。2. ?按圖位置，在瓊脂板未凝固時，放入抗血清槽鑄型，注意勿使鑄型全部浸入瓊脂中，待凝固時再打孔。3.
交叉電泳實驗技術
（一）原理 ??? 交叉免疫電泳是把瓊脂平板電泳和火箭電泳結合起來的一種方法。先將抗原樣品在瓊脂凝膠中進行電泳分離，然后使已分開的各抗原成分與原泳動方向呈90度角的方向泳向含抗體的瓊脂凝膠中，于是該抗原樣品中的各個抗原成分和它相對應的抗體依次形成若干錐形沉淀線，根據沉淀線的位置及面積（或高度）可