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1、調零：松開固定螺釘,轉動手柄,使高度規百 分表向下運動,至貼緊平臺百分表指零,再按歸零鍵歸零。 2、劃線或測量 1）調節轉動手柄,使百分表測頭高于被測量工件,然后降下高度,使測頭緊貼在被測工件上端,百分表指零時讀數。(百分表歸零確保測量力一致) 2）劃線 轉動手柄使劃線前端達到規定的尺寸高度,調節固定螺釘,用手推動高度規底座在工件位置劃線.......閱讀全文
一． 選購 依據以下五方面要求選購數顯卡尺 1．使用環境 普通數顯卡尺不宜在潮濕（相對濕度大于80%）、接觸水或導電粉塵等環境下使用。具有IP65、IP67級別防護功能的數顯卡尺，可在環境下使用。如果使用環境潮濕但很少接觸水，可選購防護級別較低的IP54數顯卡尺，其售價略高于普
目前在市場比較受歡迎的是帶電子開關的三按鍵數顯卡尺，三個按鍵分別是測量制式轉換鍵、開關鍵和清零鍵。 該電子數顯卡尺在任意位置開關電源，測量原點（零點）不變。 三按鍵數顯卡尺顯示窗口不是普通的有機玻璃，而是特殊石英玻璃，抗劃傷能力強，用普通民用小刀劃不傷。 由于采用了模塊
電子數顯卡尺基本保養方法和使用介紹。武漢科賽思機電有限公司公司目前為：德國馬爾量具，日本三豐量具，INSIZE英仕、瑞士TESA量具，日本東京精密的總代理。 INSIZE英仕量儀、INSIZE英仕量具、INSIZE英仕(中國)總代理、 INSIZE英仕授權總代理 一、基本保養方法 1
卡尺主要有游標卡尺、帶表卡尺和電子數顯卡尺三種。 1、游標卡尺。利用游標原理細分讀數的尺形手攜式通用長度測量工具，主要用于測量內徑,外徑,階梯和深度等。測量時，量值的整數部分從主尺上讀出，小數部分從游標尺上讀出。游標原理是利用主尺上的刻線間距（簡稱線距）和游標尺上的線距之差來讀出小數部分。有0
如何正確維護保養數顯卡尺 數顯卡尺是帶數字顯示功能不需要人工讀數的一種卡尺，與普通的卡尺一樣能夠用來測量長度、內外徑和深度等。電子數顯卡尺是利用容柵測量系統原理對兩測量爪相對移動分隔的距離進行測量并通過LCD顯示出測量值的一種長度測量工具。 數顯卡尺保養方法 1、使用前必須先擦
卡尺的日常維護保養 測量及用途： 1、左手拿工件，握住尺身，用大拇指推動推手滾輪讓卡尺來回滑動，測量物體外徑。 維護保養知識: 1、卡尺是機械加工行業中常用的計量器之一，使用前應先將工件表面油污及灰塵擦凈，去掉毛刺，擦凈量爪測量面，以保證測量準確。測量無不要猛力抽出卡尺
1、輕型Digimatic卡尺的主尺和量爪采用CFRP（碳纖加固塑料）。 2、經久耐用并且易于操作。 3、可通過選件擴大應用范圍。 4、可從液晶顯示屏直接對內徑測量值進行讀數（按下偏置鍵就可方便地設置偏置值）。 5、可通過預調功能設置所需的開始點。 6、帶有SPC數據輸出。 7、帶有
用軟布將量爪擦干凈，使其并攏，查看游標和主尺身的零刻度線是否對齊。如果對齊就可以進行測量：如沒有對齊則要記取零誤差：游標的零刻度線在尺身零刻度線右側的叫正零誤差，在尺身零刻度線左側的叫負零誤差（這件規定方法與數軸的規定一致，原點以右為正，原點以左為負）。測量時，右手拿住尺身，大拇指移動游標，左手拿待
1、運行檢查在每天使用之前，要先檢查游標卡尺的零刻度是否對齊，刻度是否清晰可見，挪動是否順暢，是則該卡尺可正常使用，否則需將該卡尺進行維修或更換新的計量有效的卡尺，并按運行檢查規定中的儀器失效處理方法進行。 2、注意事項：游標卡尺使用完畢，用棉紗擦拭干凈。長期不用時應將它擦上黃油或機油，兩量爪
一般的卡尺會結合數據采集儀一起使用，利用數據采集儀可直接連接卡尺進行自動數據采集無需操作人員手工記錄數據，節約人力成本；很多卡尺都是連接在QSmart數據采集儀上進行數據自動采集與數據分析。連接卡尺實現高效率的移動數據采集。 應用背景：當前工廠內部品質檢查的方法為測量一個數據后，由測量人員人工
十年專業維修 卡尺，數顯卡尺維修故障: 1、內/外量爪有磨損、斷裂 2、拉動測量嚴重卡位、緊固 3、卡尺測量深度條損壞 4.電路板損壞 液晶屏損壞 5、鎖定扣壞 表盤脫落、損壞、無法旋轉 6、缺平衡條、尾部檔處 （所以一定要好好使用，保養
量具是以固定形式復現量值的測量器具。智能數顯中型圓圖記錄儀它的特點如下：1、本身直接復現了單位量值，即量具的標稱值就是單位量值的實際大小，如量塊本身就復現了長度量的單位。2、在結構上一般沒有測量機構，沒有指示器或運動著的元部件。如量塊只是復現單位量值的一個實物。3、由于沒有測量機構，如不依賴其他配用
一、（CHARPPY簡支梁沖擊）校正項目：1、沖擊端至軸心距離： 229.60mm ±0.1mm; 2、沖擊端處于水平（90度）狀態時，校正沖擊塊重量：1J沖擊塊重量為&n
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2018/6/414724.shtm ①筆石動物碳化印痕標本 ②筆石動物黃鐵礦化標本 ③猜想的筆石動物浮游方式（無化石證據） 在四五億年前
一個新手可以通過學習卡尺說明書來看懂卡尺，標卡尺是一種測量長度、內外徑、深度的量具。游標卡尺由主尺和附在主尺上能滑動的游標兩部分構成。游標卡尺的主尺和游標上有兩副活動量爪，分別是內測量爪和外測量爪，內測量爪通常用來測量內徑。
擺錘沖擊試驗機校正說明一、（CHARPPY簡支梁沖擊）校正項目：1、沖擊端至軸心距離： 229.60mm ±0.1mm; 2、沖擊端處于水平（90度）狀態時，校正沖擊塊重量
不管哪種壓力機用，用得多了久了，因油缸密封圈磨損、老化導致漏油，壓力上不去，是難免的。這種情況，要想繼續使用壓力機，只好換密封圈。換壓力機密封圈是一個細致活，也是個技術活，稍有不慎，就有可能浪費了寶貴的密封圈，白費了力氣，前功盡棄。所以干這種活，一定要掌握動作要領，細心、細心、再細心。*步，準備密封
高效過濾器價格跟制作過程及質檢驗標不標準是有關系的，高效過濾器就因為價格，我們放棄了不少客戶，但是因為品質，我們增加了更多客戶，所以我們還是堅持自已的原則，便宜的高效過濾器無非就是減少成本，降低服務，對于高效過濾器看似差不多，其實相差甚遠！對于高效過濾器價格還有很多不同，高效過濾器分別為有隔板高效過
壓力機是每個力學試驗室的試驗儀器。種類很多。不管哪種壓力機用，用得多了久了，因油缸密封圈磨損、老化導致漏油，壓力上不去，是難免的。這種情況，要想繼續使用，只好換密封圈。換壓力機密封圈是一個細致活，也是個技術活，稍有不慎，就有可能浪費了寶貴的密封圈，白費了力氣，前功盡棄。所以干這種活，要掌握動作要領，
]瓊脂糖凝膠的制備1、 取5×TBE 緩沖液20ml 加水至200ml,配制成0.5×TBE 稀釋緩沖液,待用。2、 膠液的制備：稱取0.4g 瓊脂糖,置于200ml 錐形瓶中,加入50ml 0.5×TBE 稀釋緩沖液,放入微波爐里(或電爐上)加熱至瓊脂糖全部熔化,取出搖勻,此為0.8％瓊脂糖凝膠液
本方法適用于新的、使用中和檢修后的試驗室用瀝青軟化點測定儀的校驗。 1、概述該儀器是用于評定瀝青的耐熱性及對溫度的熱穩定性。瀝青軟化點是試樣在規定尺寸的金屬環內，上置規定尺寸和重量的鋼球，放于水（或甘油）中，以5±0.5℃/min的速度加熱，至鋼球下沉達規定的距離（25.4mm）時的溫度，
儀器校準和計量檢定有本質區別，兩者不能混淆，更不能等同。 檢定:是用高一等級準確度的計量器具對低一等級的計量器具進行比較，以達到全面評定被檢計量器具的計量性能是否合格的目的。 校準:校準是指被校的計量器具與高一等級的計量標準相比較，以確定被校計量器具的示值誤差的全部工作。一般而言，檢定要比校
我們一般把液相－氣相之間的張力稱為表面張力，例如我們說20℃時水的表面張力是72.75，就是指水與空氣界面上的表面張力。我們又把液相－液相之間的張力稱為界面張力，如石油行業三次采油需要測量驅油劑和原油之間的界面張力。上述分類盡管不是十分嚴謹，但符合一般用戶習慣的理解，在下文中繼續沿用。至于液固接觸角
材料、設備及試劑 一、 材料 λDNA: 購買或自行提取純化; 重組T-vector質料或pUC19質粒; EcoRI酶及其酶切緩沖液: 購買成品; HindⅢ酶及其酶切緩沖液: 購買成品;瓊脂糖(Agarose): 進口或國產的電泳用瓊脂糖均可。 二、 設備 水平式電泳裝置,電泳儀,臺式高
酶切的原理：DNA酶切一般分為質粒直接酶切和PCR產物酶切。限制性內切酶能特異地結合于一段被稱為限制性酶識別序列的DNA序列之內或其附近的特異位點上，并切割雙鏈DNA。它可分為三類:Ⅰ類、Ⅱ類、Ⅲ類。Ⅰ類和Ⅲ類酶在同一蛋白質分子中兼有切割和修飾(甲基化)作用且依賴于ATP的存在。Ⅰ類酶結合于識別位點
酶切基礎知識DNA酶切一般分為質粒直接酶切和PCR產物酶切第一節 DNA酶切及凝膠電泳 一.DNA的限制性內切酶酶切分析 限制性內切酶能特異地結合于一段被稱為限制性酶識別序列的DNA序列之內或其附近的特異位點上,并切割雙鏈DNA。它可分為三類:Ⅰ類和Ⅲ類酶在
一、 DNA酶切反應 1、 將清潔干燥并經滅菌的eppendorf管(最好0.5ml)編號,用微量移液槍分別加入DNA 1μg和相應的限制性內切酶反應10×緩沖液2μl,再加入重蒸水使總體積為19μl,將管內溶液混勻后加入1μl酶液,用手指輕彈管壁使溶液混勻,也可用微量離心機甩一下,使
三、試劑 1、5×TBE電泳緩沖液：配方見第一章。 2、6×電泳載樣緩沖液：0.25% 溴粉藍，40%(w/v) 蔗糖水溶液，貯存于 4℃。 3、溴化乙錠(EB)溶液母液:將EB配制成10mg/ml，用鋁箔或黑紙包裹容器，儲于 室溫即可。 第三節 操作步驟 一、
二、DNA分子量標準的制備采用EcoRⅠ或HindⅢ酶解所得的λDNA片段來作為電泳時的分子量標準。λDNA為長度約50kb的雙鏈DNA分子,其商品溶液濃度為0.5mg/ml,酶解反應操作如上述。HindIII切割 DNA后得到8個片段,長度分別為23.1, 9.4, 6.6, 4.4, 2.3,
實驗概要本文介紹了DNA酶切及凝膠電泳的實驗原理、儀器試劑和操作步驟等。實驗原理DNA分子在瓊脂糖凝膠中泳動時有電荷效應和分子篩效應。DNA分子在高于等電點的pH溶液中帶負電荷在電場中向正極移動。由于糖－磷酸骨架在結構上的重復性質，相同數量的雙鏈DNA幾乎具有等量的凈電荷，因此他們能以相同的速度向正