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T-ICR與回旋加速器（cyclotron）的物理學原理十分相似，至少在第一近似值方面二者相差無幾。在最簡單的理想狀態下，回旋頻率和質荷比之間的關系可以用如下的公式來表示：看第三個公式ω c =回旋頻率（一般測量角頻率）z =離子電荷 B =磁場強度 m =離子質量由于在實際應用中我們用了一個四極的電場把離子限制在軸向中，這種誘捕裝置會使離子產生震動，從而影響到其（角）頻率:【Wiki上這里的公式也沒有】α是一個常量（和諧振裝置的剛度常數類似），是由電壓、誘捕阱尺寸及其幾何構造共同決定的。電場及其造成的軸向諧振運動在減弱回旋頻率的同時，其磁控管頻率催生了另外一種被稱為磁控運動的軸向運動。盡管在計算中仍然使用回旋運動的頻率來表示，但實際上這一頻率并不完全是由回旋現象本身決定的，真正的的角頻率應當是這樣的：【Wiki上這里的公式還是沒有】ωt是誘捕行為產生的軸向諧振頻率，ω+是被減弱了的回旋角頻率，ω–是由磁控管影響產生的角頻率。ω......閱讀全文
傅里葉變換質譜法（Fourier transform mass spectrometry,FTMS）是離子回旋共振波譜法（ion cyclotron resonance spectrometry,ICR）與現代計算機技術相結合的產物，因而又稱傅里葉變換離子回旋共振質譜法（FTICR MS）。
用掃描邁克耳孫干涉儀對光譜進行分光測量的儀器。干涉儀臂上的可調平面鏡M2可沿光軸方向作掃描運動，為 M2的位移值。這時, 探測器接收到的是一種調制信號F(x)，它同入射光的光譜強度分布B(σ)之間的關系是：，式中σ 為波數,等于波長λ的倒數,F(0)為M1和M2之間光程差等于零時的出射光強度。
發展 最早的ICR MS可追溯到E.O.Lawrence's回旋。1950年，Sommer.Thomas和Hipple研制了第一臺有實用價值的回旋質譜儀。而真正使離子回旋共振質譜儀發展史翻開嶄新一頁的事1974年Marshall和Comisarow把FT方法用于處理ICR數據。隨后，傅里
FFT的性能用取樣點數和取樣率來表征，例如用100KS/S的取樣率對輸入信號取樣1024點，則最高輸入頻率是50KHz和分辨率是50Hz。如果取樣點數為2048點，則分辨率提高到25Hz。由此可知，最高輸人頻率取決于取樣率，分辨率取決于取樣點數。FFT運算時間與取樣，點數成對數關系，頻譜分析儀需
目前利用傅立葉變換的質譜儀有三種，傅立葉變換磁質譜儀，傅立葉變換軌道阱質譜儀，傅立葉變換超導磁質譜儀，有專利表明也可以做到傅立葉變換飛行時間質譜儀。傅立葉變換是建立在數學算法上的，利用規律性的電場或磁場的變化，加大帶電粒子的區分度
目前利用傅立葉變換的質譜儀有三種，傅立葉變換磁質譜儀，傅立葉變換軌道阱質譜儀，傅立葉變換超導磁質譜儀，有專利表明也可以做到傅立葉變換飛行時間質譜儀。傅立葉變換是建立在數學算法上的，利用規律性的電場或磁場的變化，加大帶電粒子的區分度
傅里葉變換離子回旋共振質譜法也稱作傅里葉變換質譜分析，這是一種根據給定磁場中的離子回旋頻率來測量離子質荷比（m/z）的質譜分析方法。 彭寧離子阱（Penning Trap）中的離子被垂直于磁場的震蕩電場激發出一個更大的回旋半徑，這種激發作用同時也會導致離子的同相移動（形成離子束）。當回旋的離子
紅外光譜在有機化合物的結構分析中有著很重要的作用，而色譜又是有機化合物分離純化的最好方法，因此色譜與紅外光譜的聯用一直是有機分析化學家十分關注的問題。在傅里葉變換紅外光譜出現以前，由于棱鏡或光柵型紅外光譜的掃描速度很慢，靈敏度也低，色譜與紅外光譜在線聯用時，往往只能采用停流的方法，即在需要檢測的組分
傅里葉變換紅外光譜儀主要由邁克爾遜干涉儀和計算機組成。邁克爾遜干涉儀的主要功能是使光源發 出的光分為兩束后形成一定的光程差，再使之復合以產生干涉，所得到的干涉圖函數包含了光源的全部頻率 和強度信息。用計算機將干涉圖函數進行傅里葉變換，就可計算出原來光源的強度按頻率的分布。[1]它克服了色散型光
① 固體壓片或液膜法制樣麻煩, 光程很難控制一致, 給測量結果帶來誤差。另外, 無論是添加紅外惰性物質或是壓制自支撐片, 都會給粉末狀態的樣品造成形態變化或表面污染,使其在一定程度上失去其“本來面目” ②大多數物質都有獨特的紅外吸收, 多組分共存時, 普遍存在譜峰重疊現象。 ③透射樣品池無法