胞磷膽堿鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色澄明液體。鑒別取本品,照胞磷膽堿鈉項下的鑒別(1)、(2)與(4)試驗,顯相同的結果。......閱讀全文
環磷腺苷的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加稀硝酸1ml溶解后,加鉬酸銨試液1ml,加熱數分鐘后,放冷,析出黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。
環磷酰胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;失去結晶水即液化本品在乙醇中易溶,在水或丙酮中溶解熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為48.5~52℃。鑒別(1)取本品約0.1g與無水碳酸鈉1g,置坩堝中混勻,加熱熔融后,放冷,加水20ml使溶解,濾過;濾液加硝酸使成酸性后,顯氯化物鑒別(1)的反
環磷酰胺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于環磷酰胺0.2g),用乙醚提取,濾過;濾液除去乙醚后,殘渣照環磷酰胺項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
利血平注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃綠色帶熒光的澄明液體鑒別(1)取本品適量(約相當于利血平25mg),加水10ml與氨試液5ml,用三氯甲烷10ml提取,分取三氯甲烷層,置水浴上蒸干。殘渣照利血平項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
氟康唑注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與267nm的波長處有最大吸收,在264mm的波長處有最小
法莫替丁注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
卡巴膽堿注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品5ml,加1mol/L氫氧化鈉溶液1ml與0.2%的六硝基二苯胺溶液2ml,搖勻,加二氯甲烷15ml,振搖1分鐘,放置分層,二氯甲烷層顯深琥珀色
卡鉑注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于卡鉑5mg),加硫脲少許,加熱,溶液顯黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
丙酸睪酮注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明油狀液體鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于丙酸睪酮10mg),加無水乙醇10ml,強力振搖,置冰浴中放置使分層,取上層乙醇溶液置離心管中離心,取上清液。對照品溶液取丙酸睪酮對照品,加無水乙醇制成每lml中約含1mg的溶液色譜條件采用
乳酸環丙沙星注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色或淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用乙醇稀釋制成每1ml中約含環丙沙星1mg的溶液。對照品溶液取環丙沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約
肝素鈣注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照肝素鈉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品適量,用水稀釋制成每1m中約含1000單位的溶液,照肝素鈉項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(3)本品顯鈣鹽的鑒別反應(通則0301)。
肌苷注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別取本品,照肌苷項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
氫化可的松注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品約1ml,置水浴上蒸干,殘渣照氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
垂體后葉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別取本品作為供試品溶液,照垂體后葉粉鑒別項下的方法試驗,供試品溶液應有與標準品溶液兩個主峰保留時間一致的色譜峰。
垂體后葉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別取本品作為供試品溶液,照垂體后葉粉鑒別項下的方法試驗,供試品溶液應有與標準品溶液兩個主峰保留時間一致的色譜峰。
乳酸鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
注射用環磷腺苷的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或白色針狀結晶。本品在丙酮、乙酸乙酯、三氯甲烷中易溶,在甲醇、乙醇、稀乙醇、乙醚及石油醚中溶解,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為150~153℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621)
注射用環磷酰胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末鑒別取本品,照環磷酰胺項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
注射用環磷腺苷的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。鑒別取本品,照環磷腺苷項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
甲鈷胺注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為紅色澄明液體;見光易分解。鑒別(1)避光操作。取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含甲鈷胺50g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定;另取甲鈷胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含甲鈷胺50g的溶液,同法測定。供試品溶液在220~550nm的波長范圍內的吸收光譜應與對照
亞甲藍注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為深藍色的澄明液體鑒別取本品,照亞甲藍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應
十一酸睪酮注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為幾乎無色至微黃色的澄明油狀液體鑒別(1)取本品1滴,加硫酸-乙醇(2:1)溶液1ml,搖勻后,即顯黃色并帶有黃綠色熒光(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于十一酸睪酮0.1g)加正已烷10m1l,搖勻。對照品溶液取十一酸睪酮對照品適量,加正已烷溶解并稀釋制成每
甲磺酸酚妥拉明注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取本品約3ml,加水12m稀釋后,照甲磺酸酚妥拉明項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
肝素鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照肝素鈉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品(2ml:1000單位規格)或取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照肝素鈉項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
甘露醇注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,照甘露醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
肝素鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照肝素鈉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品(2ml:1000單位規格)或取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照肝素鈉項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
奮乃靜注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至徵黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加鹽酸與水各1ml,加熱至80℃,加過氧化氫溶液數滴,即顯深紅色,放置后,紅色漸褪去。(2)取本品1ml,置蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,殘渣加硫酸5nl溶解,顯櫻桃紅色,放置后色漸深;取部分硫酸溶液加溫,轉為品紅色;其余硫酸溶液中加0.1m
熒光素鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為橙紅色澄明液體。鑒別(1)取本品,照熒光素鈉項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,
細胞色素C注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為橙紅色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,照細胞色素C溶液項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下測定后的溶液,照細胞色素C溶液項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果
安鈉咖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)取本品,蒸干,殘渣顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。(3)本品顯苯甲酸鹽的鑒別反應(通則0301)。