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    富馬酸阿奇霉素膠囊的藥代動力學及貯藏

    藥代動力學 本品口服后,2-3小時血藥濃度達峰,生物利用度約47%,且生物利用度不受攝入食物種類的影響,血漿消除半衰期接近于組織消除半衰期,為2~4天。本品廣泛分布到人體各組織,組織濃度遠高于血濃度(可高出血濃度達50倍),提示本品與組織大量結合,單次給藥500MG,肺扁桃體及前列腺等靶組織內濃度高于大多數常見病原體的MIC90。動物模型研究發現,本品存在于吞噬細胞內,且當吞噬細胞被活化后,釋放出高濃度阿奇霉素,因此本品可在感染部位達到高濃度。約12%的靜脈給藥劑量在3天內以原型藥物從尿中排出,且大部分在起首24小時內排出。此外,本品可經膽道以(膽汁內可見高濃度的阿奇霉素)及10種代謝物排出。業已證實,代謝物不具有抗菌活性。 貯藏 密封。......閱讀全文

    富馬酸阿奇霉素膠囊的藥代動力學

      本品口服后,2-3小時血藥濃度達峰,生物利用度約47%,且生物利用度不受攝入食物種類的影響,血漿消除半衰期接近于組織消除半衰期,為2~4天。本品廣泛分布到人體各組織,組織濃度遠高于血濃度(可高出血濃度達50倍),提示本品與組織大量結合,單次給藥500MG,肺扁桃體及前列腺等靶組織內濃度高于大多數

    阿奇霉素膠囊的類別及貯藏方法

    類別同阿奇霉素。規格(1)0.125g(2)0.25g貯藏密封,在陰涼干燥處保存

    富馬酸阿奇霉素膠囊的性狀

      本品為硬膠囊劑,內容物為白色或類白色粉末或顆粒。

    富馬酸阿奇霉素膠囊的成分及性狀

      成分  本品主要成分為富馬酸阿奇霉素。  性狀  本品為硬膠囊劑,內容物為白色或類白色粉末或顆粒。

    富馬酸阿奇霉素膠囊的成分介紹

      本品主要成分為富馬酸阿奇霉素。

    富馬酸阿奇霉素膠囊的用法用量

      沙眼衣原體或敏感淋球菌所致性傳播疾病,僅需單次口服本品1.0g。對其他感染的治療::總劑量1.5g,分三次服藥,每日一次服用本品0.5g;或總劑量相同,仍為1.5g,首日服用0.5g,然后第二至第五日每日一次口服本品0.25g。由于食物會影響本品生物利用度,飽食后吸收可降低50%,因此建議在飯前

    富馬酸阿奇霉素膠囊的藥理毒理

      富馬酸阿奇毒素系通過阻礙細菌轉肽過程,從而抑制細菌蛋白質的合成,體外試驗證明富馬酸阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有效。包括革蘭氏陽性需氧菌:金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)、肺炎(鏈)球菌、а-溶血性鏈球菌(草綠色鏈球菌組)和其它鏈球菌、白喉(棒狀)桿曲菌。富馬酸阿奇霉素對于耐紅

    富馬酸阿奇霉素膠囊的性狀及功能主治

      性狀  本品為硬膠囊劑,內容物為白色或類白色粉末或顆粒。  功能主治  本品適用于敏感細菌所引起的下列感染:中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染;支氣管、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染。沙眼衣原體所致單純性生殖器感染。非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅毒螺旋體的合并感

    富馬酸阿奇霉素膠囊的功能主治及規格

      功能主治  本品適用于敏感細菌所引起的下列感染:中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染;支氣管、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染。沙眼衣原體所致單純性生殖器感染。非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅毒螺旋體的合并感染)。  規格  0.25g。

    富馬酸阿奇霉素膠囊的不良反應及禁忌

      不良反應  1.本品常見不良反應有:  ①胃腸道反應:腹瀉、惡心、腹痛、稀便、嘔吐等;  ②局部反應:注射部位疼痛、局部炎癥等;  ③皮膚反應:皮疹、搔癢等;  ④其它反應:如厭食、頭暈或呼吸困難等;  2.本品也可引起下列反應:  ①消化系統:消化不良、胃腸脹氣、口腔念珠菌病、胃炎等;  ②神

    富馬酸阿奇霉素膠囊的禁忌及注意事項

      禁忌  對阿奇霉素﹑紅霉素或其他任何大環內酯類藥物過敏者禁用。  注意事項  1.肝功能不全者慎用。  2.用藥期間如果發生過敏反應(如血管神經性水腫﹑皮膚反應﹑Stevens-Johson綜合癥及毒性表皮壞死等等)應立即停藥并采取適當的治療措施。

    富馬酸阿奇霉素膠囊的功能主治

      本品適用于敏感細菌所引起的下列感染:中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染;支氣管、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染。沙眼衣原體所致單純性生殖器感染。非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅毒螺旋體的合并感染)。

    富馬酸阿奇霉素膠囊的不良反應

      1.本品常見不良反應有:  ①胃腸道反應:腹瀉、惡心、腹痛、稀便、嘔吐等;  ②局部反應:注射部位疼痛、局部炎癥等;  ③皮膚反應:皮疹、搔癢等;  ④其它反應:如厭食、頭暈或呼吸困難等;  2.本品也可引起下列反應:  ①消化系統:消化不良、胃腸脹氣、口腔念珠菌病、胃炎等;  ②神經系統:頭痛

    富馬酸阿奇霉素膠囊的注意事項

      1.肝功能不全者慎用。  2.用藥期間如果發生過敏反應(如血管神經性水腫﹑皮膚反應﹑Stevens-Johson綜合癥及毒性表皮壞死等等)應立即停藥并采取適當的治療措施。

    富馬酸阿奇霉素膠囊的相互作用

      含鋁、鎂的抗酸藥能降低阿奇霉素口服制劑的血藥濃度峰值,但不降低AUC值。口服阿奇霉素不影響靜脈注射單劑量茶堿后血漿中的茶堿水平或藥代動力學。鑒于目前所用的大環內酯類藥物能提高血漿茶堿濃度,因此,同時使用阿奇霉素和茶堿時應謹慎,并監測血漿茶堿水平。口服阿奇霉素不影響使用單劑量芐酮的凝血酶原時間,但

    富馬酸阿奇霉素膠囊的相互作用及藥理毒理

      相互作用  含鋁、鎂的抗酸藥能降低阿奇霉素口服制劑的血藥濃度峰值,但不降低AUC值。口服阿奇霉素不影響靜脈注射單劑量茶堿后血漿中的茶堿水平或藥代動力學。鑒于目前所用的大環內酯類藥物能提高血漿茶堿濃度,因此,同時使用阿奇霉素和茶堿時應謹慎,并監測血漿茶堿水平。口服阿奇霉素不影響使用單劑量芐酮的凝血

    灰黃霉素片的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  本品口服吸收因制劑不同而異,該藥的微粒型可被吸收25%~70%,其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發、甲的角質層,并與其角蛋白相結合,防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入,存在于淺表角質層的致病真菌則隨皮膚或毛

    甘草鋅膠囊的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  鋅在十二指腸與小腸吸收,貯存于紅、白細胞及肌肉、骨、皮膚等組織,入血后60%與血清蛋白結合,90%由糞便排出,微量經尿、汗、皮膚脫屑、毛發脫落排出。內服甘草鋅2-4小時血鋅即達最高濃度,6小時后恢復正常,不會造成蓄積。  貯藏  密封,在干燥處保存。

    阿奇霉素的類別及貯藏方法

    類別大環內酯類抗生素。貯藏密封,在陰涼干燥處保存。

    阿奇霉素片的類別及貯藏方法

    類別同阿奇霉素規格(1)0.1g(2)0.125g(3)0.25g(4)0.5g貯藏密封,在干燥處保存。

    阿奇霉素顆粒的類別及貯藏方法

    類別同阿奇霉素。規格(1)0.1g(2)0.125g(3)0.25g(4)0.5g貯藏密封,在干燥處保存

    阿奇霉素膠囊的鑒別及檢查方法

    鑒別取本品的內容物適量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照阿奇霉素項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或使用低溫進樣器。供試品溶液取本品的內容物適量,加稀釋液使阿奇霉素溶解并稀釋制成每1ml中

    阿奇霉素膠囊的成分介紹

      本品主要成份為阿奇霉素。 化學名稱:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羥基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脫氧

    丁溴東莨菪堿膠囊的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  本品口服不易吸收,不易通過血-腦脊液屏障,口服20~30分鐘產生藥效,維持時間約2~6小時。  貯藏  遮光,密封保存。

    呋喃妥因腸溶膠囊的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  本品微晶型在小腸內迅速而完全吸收,大結晶型的吸收較緩。與食物同服可增加兩種結晶型的生物利用度。血清中藥物濃度甚低,尿中的濃度較高。血清蛋白結合率為60%。半衰期(t1/2)為0.3~1小時。腎小球濾過為主要排泄途徑,少量自腎小管分泌和重吸收。30%~40%迅速以原形經尿排出,大結晶

    阿奇霉素膠囊的注意事項

      1.進食可影響阿奇霉素的吸收,故需在飯前1小時或飯后2小時口服。 2.輕度腎功能不全患者(肌酐清除率]40ml/分鐘)不需作劑量調整,但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料,給這些患者使用阿奇霉素時應慎重。 3.由于肝膽系統是阿奇霉素排泄的主要途徑,肝功能不全者慎用,嚴重肝病患者不應使

    阿奇霉素膠囊的注意事項

      1.進食可影響阿奇霉素的吸收,故需在飯前1小時或飯后2小時口服。 2.輕度腎功能不全患者(肌酐清除率]40ml/分鐘)不需作劑量調整,但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料,給這些患者使用阿奇霉素時應慎重。 3.由于肝膽系統是阿奇霉素排泄的主要途徑,肝功能不全者慎用,嚴重肝病患者不應使

    阿奇霉素膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于阿奇霉素0.1g),加乙腈定量稀釋制成每1ml中約含阿奇霉素1mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿奇霉素含量測定項下。

    阿奇霉素膠囊的基本性狀

    取本品的內容物適量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照阿奇霉素項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。

    阿奇霉素膠囊的鑒別方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或使用低溫進樣器。供試品溶液取本品的內容物適量,加稀釋液使阿奇霉素溶解并稀釋制成每1ml中約含阿奇霉素10mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中用稀釋液稀釋至刻度,搖勻靈敏度溶液精密量取對照溶液10ml,置

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