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  • 鹽酸奧布卡因的類別及貯藏方法

    類別局麻藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存......閱讀全文

    鹽酸奧布卡因的類別及貯藏方法

    類別局麻藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存

    鹽酸奧布卡因滴眼液的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸奧布卡因。規格(1)1ml:4mg(2)5ml:20mg(3)0.5ml貯藏遮光,密封保存

    鹽酸左布比卡因的類別及貯藏方法

    類別局麻藥。貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸奧布卡因

    性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭,遇光或空氣色漸變深。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為158~162℃鑒別(1)本品的水溶液顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含15μg的溶液,照紫外可見分

    鹽酸奧布卡因滴眼液的類別規格及雜質類型

    供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。類別同鹽酸奧布卡因。規格(1)1ml:4mg(2)5ml:20mg(3)0.5ml貯藏遮光,密封保存雜質質IH,N4-氨基-3-丁氧基苯甲酸

    鹽酸奧布卡因的檢查方法

    酸度取本品1.0g,加水10m溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照溶液精

    鹽酸奧布卡因滴眼液

    性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)本品顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與308

    鹽酸左布比卡因注射液的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸左布比卡因。規格(1)5ml:37.5mg(2)10ml:50mg貯藏遮光,密閉保存。

    鹽酸奧昔布寧的類別及貯藏方法

    類別解痙藥貯藏密封保存

    鹽酸奧布卡因的性狀-及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭,遇光或空氣色漸變深。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為158~162℃鑒別(1)本品的水溶液顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含15μg的溶液,照紫外可見分

    鹽酸奧布卡因的鑒別方法

    (1)本品的水溶液顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與308nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致(光譜集316圖)。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(

    鹽酸奧布卡因的鑒別檢查方法

    鑒別(1)本品的水溶液顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與308nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致(光譜集316圖)。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒

    鹽酸奧布卡因滴眼液的檢查方法

    pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置100mn量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,再精密量取5ml,置10ml量瓶中,用水稀釋

    鹽酸奧布卡因的含量測定方法

    取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐20ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于34.49mg的C17H28N2O3·HCl

    鹽酸羅哌卡因的類別及貯藏方法

    類別局麻藥。貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸利多卡因的類別及貯藏方法

    類別局麻藥、抗心律失常藥。貯藏密封保存。制劑

    鹽酸奧昔布寧片的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸奧昔布寧。規格5mg貯藏密封保存

    鹽酸奧布卡因滴眼液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)本品顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與308

    鹽酸奧布卡因的雜質及制劑類型

    制劑(1)鹽酸奧布卡因滴眼液(2)鹽酸奧布卡因凝膠雜質質IH2NH3CC1H15NO3209.24 4-氨基-3-丁氧基苯甲酸

    鹽酸奧布卡因的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭,遇光或空氣色漸變深。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為158~162℃鑒別(1)本品的水溶液顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含15μg的溶液,照紫外可見分

    鹽酸奧布卡因滴眼液的鑒別方法

    (1)本品顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與308nm的波長處有最大吸收

    鹽酸奧布卡因滴眼液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)本品顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與308nm的波長處有最大吸收檢查pH值應

    鹽酸利多卡因凝膠的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸利多卡因。規格(1)10ml:0.2g(2)20ml:0.4g貯藏密閉保存

    鹽酸羅哌卡因的類別制劑及貯藏方法

    類別局麻藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸羅哌卡因注射液(2)注射用鹽酸羅哌

    鹽酸利多卡因的類別制劑及貯藏方法

    類別局麻藥、抗心律失常藥。貯藏密封保存。制劑(1)鹽酸利多卡因注射液(2)鹽酸利多卡因注射液(溶劑用)(3)鹽酸利多卡因膠漿(Ⅰ)(4)鹽酸利多卡因凝膠

    奧卡西平的類別及貯藏方法

    類別抗癜癇藥貯藏遮光,密封保存。制劑奧卡西平片

    鹽酸奧布卡因滴眼液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)本品顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與308

    鹽酸奧布卡因的基本性狀

    本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭,遇光或空氣色漸變深。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為158~162℃。

    鹽酸奧布卡因滴眼液的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸奧布卡因對照品適量,加流動相溶解并定量稀釋成每1ml中約含40g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求理論板數按鹽酸奧布卡因峰計算不低于3000。

    鹽酸利多卡因膠漿(Ⅰ)的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸利多卡因。規格(1)10g:0.2g(2)20g:0.4g貯藏密閉保存。

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