中藥阿可拉定或可成為耐藥性前列腺癌新療法
國際知名腫瘤期刊《癌癥發生》（Carcinogenesis， IF 5.266）近日發表了名為"前列腺癌治療新方法：阿可拉定激活芳香碳氫化合物受體以靶向作用于雄激素受體及其變異異構體"的文章，該研究由新加坡國立大學醫學院的Eu-Leong Yong教授課題組完成。 前列腺癌是一種激素刺激的疾病，在男性患者中屬于高發癌種。由于患者人數眾多，前列腺癌藥物一直是藥物研發的熱門領域。目前針對雄激素敏感的前列腺癌已經可以被藥物有效控制，但對雄激素不敏感的前列腺癌患者還有很大的臨床需要未被滿足。雄激素受體（AR）信號通路持續激活是雄激素不敏感的前列腺癌疾病發展的重要因素，其中AR的C端缺失變異異構體（ARvs）起到關鍵作用。基于AR靶標已研發一系列藥物如Enzalutamide和Abiraterone，但超過30%的前列腺癌人群很快產生耐藥性，進一步研究發現其耐藥性與ARvs中最主要的變異異構體AR-v7有高度相關性，而針對AR-V7......閱讀全文
中藥阿可拉定或可成為耐藥性前列腺癌新療法
國際知名腫瘤期刊《癌癥發生》（Carcinogenesis， IF 5.266）近日發表了名為"前列腺癌治療新方法：阿可拉定激活芳香碳氫化合物受體以靶向作用于雄激素受體及其變異異構體"的文章，該研究由新加坡國立大學醫學院的Eu-Leong Yong教授課題組完成。 前列腺癌是一種激素刺激的疾病
藥物或保健品開發如何避免重蹈蟲草的覆轍（一）
去年屠呦呦先生通過青蒿素的工作獲得諾貝爾獎后，國內掀起了中藥相關研究的熱潮，不少科研課題開始啟動。但這段時間冬蟲夏草卻被國家食品藥品監督管理總局公開批評，為什么在國家大力支持中藥的開發和研究的背景下，卻有批評中藥相關產品呢，引用一個微信中專家的話“未有高水平研究文獻支持其功效”。 4月25日看到
藥物或保健品開發如何避免重蹈蟲草的覆轍
去年屠呦呦先生通過青蒿素的工作獲得諾貝爾獎后，國內掀起了中藥相關研究的熱潮，不少科研課題開始啟動。但這段時間冬蟲夏草卻被國家食品藥品監督管理總局公開批評，為什么在國家大力支持中藥的開發和研究的背景下，卻有批評中藥相關產品呢，引用一個微信中專家的話“未有高水平研究文獻支持其功效”。 4月25
鹽酸阿普林定
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在水或乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126.5~130℃。吸收系數精密稱取本品,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在258mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為334~
鹽酸阿普林定
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在水或乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126.5~130℃。吸收系數精密稱取本品,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在258mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為334~
中國醫學科學院蔡建強教授Oncotarget獲肝癌研究新突破
近日國際知名癌癥期刊《腫瘤靶點》雜志（Oncotarget, IF 6.6）在線發表了一篇名為“阿可拉定通過IL-6/JAK2/STAT3信號通路對肝細胞肝癌的發生發展有抑制作用”的文章。該研究由中國醫學科學院腫瘤醫院副院長蔡建強教授課題組及其合作單位完成。 肝癌是全球發病率第五、死亡率第三的
中南大學，難治性多發性骨髓瘤治療藥物新成果
中南大學湘雅二院張廣森教授課題組最近在Oncotarget在線發表了一篇名為"阿可拉定通過IL-6/JAK2/STAT3信號通路對多發性骨髓瘤有抑制作用"的文章。 多發性骨髓瘤（MM）是發病率第二的血液腫瘤疾病，是一種目前尚無法治愈的B細胞惡性腫瘤疾病。過去十年中，MM的治療研究獲得重大進展，
中山大學：小分子中藥阿可拉定下調MDSC的產生和激活
近日，中山大學生命科學院李蓮博士實驗室和鄭利民博士實驗室在國際免疫學學會聯合會（IUIS）官方雜志《Frontiers in Immunology》（htpps//doi.org/10.3389/fimmu.2021.609295）在線發表阿可拉定免疫調節抗腫瘤作用機制研究成果“Icaritin
鹽酸阿普林定片
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸阿普林定5mg),置小試管中,加2%枸櫞酸的醋酐溶液(臨用新制)10滴,置水浴上加熱數分鐘,溶液顯紅紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留
概述阿巴卡韋雙夫定片的藥物相互作用
由于本品中含有阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定，所有分別能與這三種藥物進行的相互作用同樣都可發生于應用本品。拉米夫定的有限代謝，有限的血漿蛋白結合，而且完全由腎清除，因此它與其它藥相互作用的可能性很小。齊多夫定主要通過肝代謝，在肝內結合成一種非活性的葡萄糖醛酸化代謝物后排出。凡是藥物經肝排出，特別是
關于阿普林定的基本介紹
阿普林定（Aprindine）屬Ⅰb類抗心律失常藥物，其局部麻醉作用約為利多卡因的24倍。主要抑制細胞膜對Na+的通透性，但不促進K+外流，能減慢心臟傳導系統各部分的傳導，降低膜反應性，提高興奮閾值，延長心房、房室結、希氏-浦肯野系統和心室的有效不應期，阻滯旁路的前向和逆向傳導。
鹽酸阿普林定的檢查方法
酸度取本品0.60g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0溶液的澄清度取本品0.60g,加水20ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制
鹽酸阿普林定的檢查方法
酸度取本品0.60g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0溶液的澄清度取本品0.60g,加水20ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制
前列腺癌藥物！強生Erleada研究數據
近日，美國醫藥公司強生（JNJ）在芝加哥舉行的2019年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布了前列腺癌藥物Erleada（apalutamide）聯合雄激素剝奪療法（ADT）治療轉移性去勢敏感性前列腺癌（mCSPC）患者的III期研究TITAN的數據。結果顯示，與安慰劑+ADT相比，Erlea
阿比特龍：大幅提高晚期前列腺癌患者壽命
根據周六新發布的研究結果顯示，晚期前列腺癌患者在標準治療的基礎上，添加一個新的抗激素藥物就可以把死亡風險降低大約 40%，這種藥物就是阿比特龍。 研究表示，強的松是一種晚期前列腺患者的常規用藥，如果結合使用阿比特龍就可以將死亡風險降低 38%。 此次試驗的參與者為來自 34 個國家的 120
使用阿普林定的注意事項
不良反應以中樞神經系統癥狀常見，嚴重者可出現癲癇；偶有發生膽汁淤滯性黃疸和粒細胞缺乏癥。 本品必須在醫生的指導下使用。對于有器質性心臟病的患者，特別是有心肌缺血和心功能不全者應慎用。個別患者如有眩暈、感覺異常、惡心、手顫等不良反應，減量或停藥即可消失。給藥過程中定期進行血常規檢查(白細胞)、肝
鹽酸阿普林定的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在水或乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126.5~130℃。吸收系數精密稱取本品,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在258mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為334~36
鹽酸阿普林定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置250ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸阿普林定對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每lml中含鹽酸阿普林定0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,見有關物質項下。測定法
鹽酸阿普林定的鑒別方法
(1)取本品適量,加2%枸櫞酸的醋酐溶液(臨用新制)10滴,置水浴上加熱數分鐘,溶液顯櫻紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集829圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則
鹽酸阿普林定的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加2%枸櫞酸的醋酐溶液(臨用新制)10滴,置水浴上加熱數分鐘,溶液顯櫻紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集829圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(
鹽酸阿普林定的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在水或乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126.5~130℃。吸收系數精密稱取本品,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在258mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為334~36
鹽酸阿普林定的鑒別方法
(1)取本品適量,加2%枸櫞酸的醋酐溶液(臨用新制)10滴,置水浴上加熱數分鐘,溶液顯櫻紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集829圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則
鹽酸阿普林定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置250ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸阿普林定對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每lml中含鹽酸阿普林定0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,見有關物質項下。測定法
鹽酸阿普林定的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加2%枸櫞酸的醋酐溶液(臨用新制)10滴,置水浴上加熱數分鐘,溶液顯櫻紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集829圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(
鹽酸阿普林定片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,研細,稱取細粉適量,加流動相使鹽酸阿普林定溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸阿普林定1.0mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100mI量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻靈敏度溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法
北大李剛教授Oncotarget揭示癌癥甲胎蛋白調控新機理
近日國際知名癌癥期刊《腫瘤靶點》雜志（Oncotarget）在線發表了北京大學醫學部李剛教授課題組的最新研究成果，這篇名為“Icaritin inhibits the expression of alpha-fetoprotein in hepatitis B virus-infected he
阿替洛爾可降低0％中間級別前列腺癌風險
近日，來自阿爾伯特-愛因斯坦醫學院的科學家們發現，一種高血壓藥物或能幫助降低個體患前列腺癌的風險；這種名為阿替洛爾的β阻斷劑能夠降低男性大約50%中間級別前列腺癌的風險（相比未攝入β阻斷劑的個體而言）。 阿替洛爾還能明顯降低男性低級別前列腺癌的風險，然而這種效應僅在藥物阿替洛爾中發現，另外兩種
Cancer－Res：艾滋病藥物對抗前列腺癌
盡管前列腺癌在很多男性中都可以被成功治愈，但是當癌癥轉移到患者骨頭中就對患者是致命性的影響，近日，發表在國際雜志Cancer Research上的一篇研究論文中，來自托馬斯杰斐遜大學的研究人員揭示了，在HIV療法中扮演重要角色的受體CCR5或許可以驅動前列腺癌向骨頭中的轉移。 醫學博士R
晚期前列腺癌靶向治療藥物進入醫保目錄
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/1/492826.shtm
鹽酸阿普林定的類別及貯藏方法
類別抗心律失常藥。貯藏遮光,密封保存