異煙腙片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于異煙腙50mg),照異煙腙項下的鑒別試驗,顯相同的反應。......閱讀全文
異煙腙片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于異煙腙50mg),照異煙腙項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
異煙腙片的檢查和鑒別方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于異煙腙50mg),照異煙腙項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
異煙腙片的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于異煙腙50mg),照異煙腙項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
異煙腙的鑒別方法
取本品約50mg,加2,4二硝基氯苯50mg與乙醇3ml,置水浴中煮沸2~3分鐘,放冷,加10%氫氧化鈉溶液2滴,靜置后,即顯鮮紅色。
異煙腙片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
異煙腙片的基本性狀
本品為淡黃色片。
異煙腙片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于異煙腙0.2g),照異煙腙含量測定項下的方法測定,即得
異煙腙的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色結晶性粉末。本品在乙醇中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為227~231℃。鑒別取本品約50mg,加2,4二硝基氯苯50mg與乙醇3ml,置水浴中煮沸2~3分鐘,放冷,加10%氫氧化鈉溶液2滴,靜置后,即顯鮮紅色。
異煙腙的檢查及鑒別方法
鑒別取本品約50mg,加2,4二硝基氯苯50mg與乙醇3ml,置水浴中煮沸2~3分鐘,放冷,加10%氫氧化鈉溶液2滴,靜置后,即顯鮮紅色。檢查酸度取本品0.25g,加水25ml,振搖2分鐘,濾過,濾液中加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)與甲酚紅指示液各2滴,應顯粉紅色。氯化物取本品0.50g,加水
異煙腙片的類別和貯藏方法
類別同異煙腙。規格(1)50mg(2)100mg貯藏遮光,密封保存
異煙腙的檢查方法
酸度取本品0.25g,加水25ml,振搖2分鐘,濾過,濾液中加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)與甲酚紅指示液各2滴,應顯粉紅色。氯化物取本品0.50g,加水25ml,振搖2分鐘,濾過,取濾液10ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.035%)硫酸
異煙腙的基本性狀
本品為淡黃色結晶性粉末。本品在乙醇中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為227~231℃。
異煙腙的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酐10ml,微熱使溶解,放冷,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于28.93mg的C14H13N3O3·H2O。
異煙腙的類別及貯藏方法
類別抗結核病藥貯藏遮光,密封保存。制劑異煙腙片
乙胺利福異煙片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于利福平5mg),加0. 1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,即由橙色變為暗紅色(2)取本品的細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),加水7ml,振搖,濾過,取濾液,加0.lmol/L硝酸銀溶液3ml,振搖,濾過,濾液置試管中,加氨制硝酸
乙胺吡嗪利福異煙片的鑒別方法
(1) 取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,即由橙色變為暗紅色。(2) 取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),加水7ml,振搖,濾過,取濾液,加0.1mol/L硝酸銀溶液3ml,振搖,濾過,濾液置試管中
丙硫異煙胺腸溶片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含丙硫異煙胺20pg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收
乙胺吡嗪利福異煙片（Ⅱ）的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,即由橙色變為暗紅色,(2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),加水7m1振搖,濾過,取濾液,加0.1mol/L硝酸銀溶液3ml,振搖,濾過,濾液置試管中,加氨
乙胺吡嗪利福異煙片的鑒別方法
(1) 取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,即由橙色變為暗紅色。(2) 取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),加水7ml,振搖,濾過,取濾液,加0.1mol/L硝酸銀溶液3ml,振搖,濾過,濾液置試管中
丙硫異煙胺腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后,顯黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含丙硫異煙胺20pg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最
丙硫異煙胺腸溶片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含丙硫異煙胺20pg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則
乙胺利福異煙片的處方
利福平異煙肼鹽酸乙胺丁醇輔料適量制成1000片
丙硫異煙胺的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集69圖)一致
基于異煙酰腙和鄰菲羅啉銅配合物的合成
在甲醇和DMF混合溶劑中合成了一種酰腙Schiff堿的銅配合物[Cu(L)(Phen)]?·1/4H2O (1)，其中H2L=4-(二乙胺基)水楊縮異煙酰腙，Phen=鄰菲羅啉，經元素分析、紅外光譜、紫外光譜、熱重分析和X-射線單晶衍射分析進行了表征。1的晶體屬單斜晶系，P21/n空間群，晶胞參數a
乙胺利福異煙片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙腈水(1:1)。供試品溶液取含量測定利福平項下的細粉適量(約相當于利福平50mg),精密稱定,加溶劑使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并
煙酰胺片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于煙酰胺0.2g),加水l0ml,攪拌使煙酰胺溶解,濾過,取濾液5ml,照煙酰胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含煙酰胺5mg的溶液,濾過,取濾液作為供試品溶液;另取煙酰胺對照品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含5
乙胺利福異煙片的含量測定方法
利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于利福平60mg),加乙腈水(1:1)振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平60g的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加乙腈水(1:1)振
乙胺利福異煙片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯紅色
乙胺吡嗪利福異煙片Ⅱ的簡介
乙胺吡嗪利福異煙片(Ⅱ)，適用于肺結核短程療法的最初2個月的強化治療，在此階段必須每日服用。 成份：本品為復方制劑，其組份為：每片含利福平(C43H58N4O12)0.15g、異煙肼(C6H7N3O)0.075g、吡嗪酰胺(C5H5N3O)0.4g、鹽酸乙胺丁醇(C10H24N2O2·2HCl
丙硫異煙胺的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集69圖)一致檢查