簡化ChIP分析的新方法
最近，美國普渡大學的研究人員開發出一種方法，稱為ZipChip，可大大降低ChIP分析的時間和成本，同時還能提高靈敏度。 染色質免疫沉淀（ChIP）研究，對于染色質相關蛋白和組蛋白修飾在基因組中的定位，提供了深入的見解。然而，標準的ChIP方法耗時、昂貴、費力，由于涉及大量的步驟，易受實驗誤差的影響。此外，全基因組ChIP研究產生了大量的數據，因此迫切需要某種方法，能夠進行快速驗證以及生物相關性分析。 為了克服這些挑戰，研究人員最近開發出一種方法，稱為ZipChIP，可大大降低ChIP分析的時間和成本。相關研究結果發表在最近的《Nucleic Acids Research》雜志。本文資深研究作者、普渡大學的Scott Briggs 指出：“ZipChIP的開發是很重要的，因為它將復雜的ChIP程序簡化為一個簡單的‘一下午實驗’，可進行染色質相關蛋白的快速分析。” 該方法也提高了靈敏度，能夠檢測染色質相關蛋白和組蛋白翻譯......閱讀全文
基因調控的研究方法
篩選突變型 這是在原核生物中廣泛應用的方法，例如在乳糖操縱子的研究中篩選失去了基因調控能力的組成型，包括調節基因發生突變和操縱基因發生突變的突變型，以及篩選即使有乳糖或其他誘導物存在的情況下仍然不能合成β-半乳糖苷酶的超阻遏型等等。 激素誘導 在高等的真核生物中，除了離體培養的體細胞以
蛋白質的研究方法
蛋白質是被研究得最多的一類生物分子，對它們的研究包括“體內”(in vivo)、“體外”(in vitro)、和“在計算機中”(in silico)。體外研究多應用于純化后的蛋白質，將它們置于可控制的環境中，以期獲得它們的功能信息；例如，酶動力學相關的研究可以揭示酶催化反應的化學機制和與不同底
關于組蛋白基因的研究進展介紹
人體蛋白質編碼基因數量最早估計有10萬個左右，人類基因組計劃將其數量減少到了2萬個左右，而最新研究再次將這一數量減少到了1.9萬。研究負責人、西班牙國立癌癥研究中心的Alfonso Valencia說，幾年前無人會想到，如此少的基因會創造出人類這樣如此復雜的物體。 研究人員說，人類和靈長類動物
Science開發創新基因表達研究方法
來自卡羅林斯卡學院和瑞典皇家理工學院(KTH)的科學家們，開發出了一種高分辨率的新方法來研究組織中活化的基因。這種方法可用于所有的組織類型，對于臨床前研究和癌癥診斷均具有價值。他們的研究結果發布在7月1日的《科學》（Science）雜志上。 疾病會改變組織中一些RNA分子和蛋白質的表達。在實驗
蛋白組學的研究方法
蛋白組學的研究方法如下：蛋白質組學的發展既是技術所推動的也是受技術限制的。蛋白質組學研究成功與否，很大程度上取決于其技術方法水平的高低。蛋白質研究技術遠比基因技術復雜和困難。不僅氨基酸殘基種類遠多于核苷酸殘基（20/4）, 而且蛋白質有著復雜的翻譯后修飾，如磷酸化和糖基化等，給分離和分析蛋白質帶來很
新研究克隆出提高玉米蛋白含量關鍵基因
? 巫永睿（中）團隊在三亞南繁的試驗田里。受訪者供圖■本報記者 張雙虎 ■黃辛 有測算表明，普通玉米蛋白含量每提高1個百分點，相當于中國每年可以少進口近800萬噸大豆。而科學家在最新的研究中，已成功將玉米蛋白含量提高了4個百分點。 11月17日，《自然》發表中科院分子植物科學卓越創
新蛋白質組學方法引領蛋白功能研究革命
人類細胞是通過成千上萬個蛋白質的協同作用來控制它們生長和分化的。但是，到目前為止，大多數人類蛋白質的特定功能還不清楚。 疾病的發生常常是由于冠軍細胞蛋白質功能的失常。目前，世界各地已經啟動了大量大規模的研究計劃以了解所有人類蛋白質的功能。 現在，來自IRCM（Instiut de recherc
蛋白上游研究之Sanger測序原理與方法
在分子生物學研究中，DNA的序列分析是進一步研究和改造目的基因的基礎。目前用于DNA測序的技術主要有Frederick Sanger發明的Sanger雙脫氧鏈終止法（Chain Termination Method）。快速DNA測序方法的出現極大地推動了生物學和醫學的研究和發現。測序原理利用一種DN
蛋白上游研究之Sanger測序原理與方法
在分子生物學研究中，DNA的序列分析是進一步研究和改造目的基因的基礎。目前用于DNA測序的技術主要有Frederick Sanger發明的Sanger雙脫氧鏈終止法（Chain Termination Method）。快速DNA測序方法的出現極大地推動了生物學和醫學的研究和發現。 測序原理
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