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一.Total RNA的提取 (一) 試劑配制 準備工作： 1.研缽、5ml/10ml/ 25ml移液管、100ml/250ml量筒、250ml /100ml容量瓶、藥匙、 試劑瓶等玻璃制品均用錫紙包裹口部，置于烤箱內,180℃，烤6小時。 2.50ml/1.5ml離心管、槍頭等塑料制品用0.1‰DEPC水浸泡過夜后，121℃ 20mins 高壓滅菌。 3.電泳槽及電泳托、梳子用3%雙氧水處理。 4.常用試劑及其配方： ▲DEPC水：在1000ml去離子水中加入100ul DEPC, 靜置過夜后高壓滅菌。 ▲0.78M檸檬酸納：PH=4~5 三水合檸檬酸納 22.94g 加DEPC水定容至100ml，室溫放置備用。 ▲10%肌氨酸鈉： 肌氨酸鈉 10g 加DEPC水定容至100ml，室溫放置備用。 ▲變性裂解液： 0.78M檸檬酸鈉 8.25ml 10%肌氨酸鈉 1......閱讀全文
（第二代高通量測序技術-454） 轉錄組即特定細胞在某一功能狀態下所能轉錄出來的所有RNA的總和，是研究細胞表型和功能的一個重要手段。與基因組不同的是，轉錄組的定義中包含了時間和空間的限定。同一細胞在不同的生長時期及生長環境下，其基因表達情況是不完全相同的。羅氏GS-FLX-Titanium第二代
（第二代高通量測序技術-454） 轉錄組即特定細胞在某一功能狀態下所能轉錄出來的所有RNA的總和，是研究細胞表型和功能的一個重要手段。與基因組不同的是，轉錄組的定義中包含了時間和空間的限定。同一細胞在不同的生長時期及生長環境下，其基因表達情況是不完全相同的。羅氏GS-FLX-Titaniu
（第二代高通量測序技術-454） 轉錄組即特定細胞在某一功能狀態下所能轉錄出來的所有RNA的總和，是研究細胞表型和功能的一個重要手段。與基因組不同的是，轉錄組的定義中包含了時間和空間的限定。同一細胞在不同的生長時期及生長環境下，其基因表達情況是不完全相同的。羅氏GS-FLX-Titaniu
近年來，RNA修飾的研究已成為當今生命科學領域最前沿最熱門的研究方向之一，不斷有CNS的文章問世，m5C RNA修飾的分子機理研究越來越清晰，也不斷有學者探尋如何更全面的獲得貼近真實的m5C修飾的原貌。近期，來自德國的Frank Lyko和Mark Helm團隊在GENOME RESEARCH（
導讀近年來，RNA修飾的研究已成為當今生命科學領域最前沿最熱門的研究方向之一，不斷有CNS的文章問世，m5C RNA修飾的分子機理研究越來越清晰，也不斷有學者探尋如何更全面的獲得貼近真實的m5C修飾的原貌。近期，來自德國的Frank Lyko和Mark Helm團隊在GENOME RESEA
基因融合或易位可能產生功能改變的嵌合蛋白，也可能重新排列基因啟動子，通過激活原癌基因或抑制抑癌基因導致細胞信號通路紊亂，它們在腫瘤的發生過程中扮演著重要的角色。[1,3] 例如，BCR–ABL1融合會導致酪氨酸激酶活性以及下游PI3K和MAPK信號通路的組成型激活，使細胞逃避凋亡，實現無限增殖。
Genome Sequencer FLX (GS FLX)系統是羅氏454 公司的第二代測序臺，GS FLX的命名正是來源于其在多領域的靈活(flexible)應用。隨著該系統性能和應用領域的不斷提升和擴展，必將帶動整個測序領域的技術發展，