細菌培養陰性時的處理程序

1、仔細查對標本標簽與檢驗單是否正確，標本質量是否合格，若收檢標本與檢驗單查對正確，標本質量合格則進行接收檢驗，否則查找原因并在有關記錄本上記錄。 
2、標本處理、檢驗與結果報告： 
1)拭子、分泌物標本 標本涂于普通血平板、麥康凱平板成原始線，再以無菌接種環畫線分離后置35℃溫箱培養。 
培養第24、48小時觀察各平板上有否出現可疑菌落，若繼續培養至72小時未見可疑菌落，則報告未培養出普通致病細菌。 
2)尿液標本 取5ml尿液,3000轉/分離心5分鐘，取離心沉淀物，接種環取樣涂于普通血平板、麥康凱平板成原始線，再以無菌接種環畫線分離后置35℃溫箱培養。 
培養第24、48小時觀察各平板上有否出現可疑菌落，若繼續培養至72小時未見可疑菌落，則報告未培養出普通致病細菌。
3)引流液 標本3000轉/分離心5分鐘，取離心沉淀物，接種環取樣涂于普通血平板、麥康凱平板成原始線，再以無菌接種環畫線分離后置35℃溫箱培養。 
培養第24、48小時觀察各平板上有否出現可疑菌落，若繼續培養至72小時未見可疑菌落，則報告未培養出普通致病細菌。 
4)痰液或咽拭子標本 無菌接種環可疑處采樣涂于普通血平板、麥康凱平板成原始線，再以無菌接種環畫線分離后置35℃溫箱培養。 
培養第24、48小時觀察各平板上有否出現可疑菌落，若繼續培養至72小時未見可疑菌落，則報告未培養出普通致病細菌。   
5)糞便或肛拭子等腸道標本 以無菌接種環桃取可疑處標本涂于普通血平板、麥康凱平板成原始線，再以無菌接種環畫線分離后置35℃溫箱培養。
培養第24、48小時觀察各平板上有否出現可疑菌落，若繼續培養至72小時未見可疑菌落，則報告未培養出普通致病細菌。
6)留置針頭、小導管等標本 標本置無菌管中，加入增菌液2ml，35℃溫箱培養48小時觀察培養液有無混濁，采樣涂于普通血平板、麥康凱平板成原始線，再以無菌接種環畫線分離后置35℃溫箱培養。  
培養第24、48小時觀察各平板上有否出現可疑菌落，若繼續培養至72小時未見可疑菌落，則報告未培養出普通致病細菌。