關于血管角化瘤的病因分析
血管角化瘤因缺乏α-半乳糖甙酶而發病。本病為伴性隱性遺傳，確切的發病機制還缺乏證據，但可以確定，肢端型與凍瘡或其他原因引起的血管損傷有關。陰囊型與外傷或手術后局部血管內壓力增高有關，丘疹型多發下肢，與局部靜脈壁彈性組織的先天缺陷有關。界限型有時伴有其他類型的血管畸形，因與先天因素有關。而泛發型則有所不同，目前認為是先天性某些酶的缺陷導致代謝障礙，血管壁發生異常。可見于先基鞘氨醇已糖苷酶缺乏癥、墨角藻糖苷酶缺乏病、半乳糖唾液酸沉積癥、Kanzaki病、β甘露糖苷過多癥、天冬氨酰葡糖胺尿癥的患者。......閱讀全文
關于汗孔角化癥的病因分析
現代醫學認為本病是一種常染色體顯性遺傳疾病,病人一般都有家族史,在一家中常有幾代成員中發病,但也有無遺傳證據而散發于人群者。 中醫認為本病 (一)先天稟賦不足,肝腎虧損,陰液虧損,血脈不充,日久血液凝聚形成瘀血,阻于肌膚而成。 （二）情志不遂,氣郁化火,煉液成痰；或肝脾不和,脾失健運,痰濁
血管瘤的病因分析
血管瘤的病因和具體發病機制尚不十分清楚，其形成可能由多種原因導致，如血管形成因子與血管形成抑制因子之間的平衡失調、細胞外基質和蛋白酶表達變化、以及某些致病基因的突變或抑癌基因的失活，引起局部微環境的變化和內皮細胞異常轉化，從而導致血管內皮細胞的增殖異常。
一例Mibelli血管角化瘤病例分析
病例介紹Mibelli血管角化瘤是一種罕見的遺傳性皮膚病，為常染色體顯性遺傳特性的血管性損害，常有家族凍瘡史，多發生于青春期前兒童。現將我科診斷的l例患者及其家系調查報告如下。先證者女，14歲。雙手足、面部、耳廓反復出現紅斑、丘疹13年。患者出生后1歲時，秋冬季節雙手背、面部腫脹，出現大小不等的暗紅
肝血管瘤的病因分析
肝血管瘤是一種較為常見的肝臟良性腫瘤，臨床上以海綿狀血管瘤最多見，病人多無明顯不適癥狀，常在B超檢查或在腹部手術中發現。尚無證據說明其有惡變可能。 確切發病原因尚不清楚，主要有以下幾種學說： 1、先天性發育異常 肝血管瘤的發生是先天性肝臟末梢血管畸形所致，在胚胎發育過程中由于肝血管發育異常
毛細血管瘤的病因分析
血管瘤的病因和具體發病機制尚不十分清楚，其形成可能由多種原因導致，如血管形成因子與血管形成抑制因子之間的平衡失調、細胞外基質和蛋白酶表達變化、以及某些致病基因的突變或抑癌基因的失活，引起局部微環境的變化和內皮細胞異常轉化，從而導致血管內皮細胞的增殖異常。
一例局限性血管角化瘤病例分析
病例介紹患者男，18歲，右下肢屈側紅斑、增生及角化18年。患者訴出生后即有右小腿屈側紅斑，按之可褪色，2-3年后皮損逐漸增多，表面增厚、角化，皮損范圍逐漸擴大。患者訴皮損無任何自覺癥狀。既往史、家族史無特殊。查體體檢：各系統檢查未見異常。皮膚科檢查：右側小腿及足底可見3 cm×4 cm， 排
關于外周血管疾病的病因分析
本病的病因至今尚未完全明了。吸煙、寒冷、潮濕、營養不良和性激素異常一直被認為是本病的主要發病因素，而吸煙與發病的關系尤為密切。在發病機制的研究中，有人曾提出了血管神經調節功能障礙、血液高凝狀態和腎上腺機能亢進等學說。近十多年來，免疫因素受到重視。通過對本病體液免疫、細胞免疫及免疫病理學的觀察，不
關于咽血管畸形的病因分析
主要原因是因卵巢功能衰退，體內雌激素水平低落或缺乏，使陰道抵抗力降低，便于細菌侵入繁殖引起炎癥病變。營養缺乏，尤其是B族維生素缺乏，可能與本病的發病有關。
分析海綿狀血管瘤的病因
1.先天性學說 嬰兒患者和家族史支持先天性來源的假說，近年來研究證明海綿狀血管瘤為不完全外顯性的常染色體顯性遺傳性疾病，基因位于染色體7q長臂的q11q22上。 2.后天性學說 認為常規放療、病毒感染、外傷、手術、出血后血管性反應均可誘發海綿狀血管瘤。
關于彌漫性血管角化的發病原因分析
神經酰胺三已糖苷脂累積病(ceramidetrihexosidosis),按X連鎖隱性遺傳。首先由Fabry和Anderson(1898)分別發現和報告。其發病率約為1/40000,絕大多數為男性半合子。各種族都有發現,國內已有多次報道。 神經酰胺三已糖苷脂是由神經酰胺和3個已糖(2個半乳糖、