關于鹽酸丁咯地爾膠囊的藥理毒理介紹
1、增加腦血流：西丁林(丁咯地爾)能阻斷α-腎上腺素能受體，松馳血管平滑肌，增加腦血流。 2、改善腦代謝：西丁林(丁咯地爾)通過調節神經活性氨基酸及加速腦的能量代謝，增加氧-依賴性脫氧葡萄糖的攝取來改善腦的新陳代謝。改善微循環：西丁林(丁咯地爾)抗血小板聚集，降低血液粘稠度，改善缺血組織微循環灌注。影響紅細胞的變形，通過變形性改變7um直徑的紅細胞能通過5um內徑的毛細血管起到改善組織缺血、缺氧的作用。 3、降低氧代謝：西丁林(丁咯地爾)能降低組織20%～25%攝氧量，并提高組織氧張力使組織在不增加灌注量的情況下保護任何組織不產生缺氧現象，這種“氧儲備”是西丁林(丁咯地爾)對氧代謝的重要作用。 4、作用缺血局部：西丁林(丁咯地爾)在改善血組織血流時，對血壓等整體狀況無影響。......閱讀全文
關于鹽酸地爾硫卓片的藥理毒理介紹
本品為鈣離子通道阻滯劑。通過作用于心肌、冠脈血管、末梢血管的平滑肌以及房室結等部位的鈣離子通道，抑制鈣離子由細胞外向細胞內的跨膜內流，減少細胞內鈣離子的濃度，但不改變血清鈣濃度。緩解和預防心肌，血管平滑肌細胞的收縮，具有擴張冠脈和末梢血管，改善心肌肥大及延長房塞結傳導時間等作用，可以有效治療高血
關于丁咯地爾的基本信息介紹
丁咯地爾（Buflomedil）為腎上腺素α受體抑制劑，通過抑制血管α受體，松弛血管平滑肌，擴張血管，增加末梢血管和缺氧組織的血流量。此外還可抑制血小板聚集，降低血液黏度，改善血液流動性，增強紅細胞變性。 適用于周圍血管病，如雷諾綜合征、血管閉塞性脈管炎、間歇性跛行等；也用于慢性腦供血不足引起
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的毒理研究
致癌、致突變和生殖毒性作用 有報告大鼠服用本品24個月，小鼠服用本品21個月未發現致癌作用。體外細菌實驗未發現致突變作用。動物實驗證實本品對生育力無明顯作用。
關于地爾硫卓的藥理毒理介紹
1、本品為非二氫吡啶類鈣離子通道阻滯劑，其作用與心肌與血管平滑肌除極時抑制鈣離子內流有關。 2、本品可以有效地擴張心外膜和心內膜下的冠狀動脈，緩解自發性心絞痛或由麥角新誘發冠狀動脈痙攣所致心絞痛；通過減慢心率和降低血壓，減少心肌需氧量，增加運動耐量并緩解勞力型心絞痛。 3、本品使血管平滑肌松
概述鹽酸法舒地爾的藥理毒理特性
鹽酸法舒地爾是一種蛋白激酶抑制劑即細胞內鈣離子拮抗劑。血管平滑肌的收縮是由于平滑肌細胞內Ca2+濃度顯著增高激活了關鍵酶的緣故。當CA2+ 達到一定濃度時，與CA2+結合蛋白鈣調素結合，激活肌球蛋白輕鏈磷酸化酶，將肌球蛋白輕鏈磷酸化，引起肌肉收縮。蛛網膜下腔出血時，血管中釋放出的各種血管收縮物質
鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的藥理毒理
1．藥理本品為β腎上腺素受體阻滯劑，可阻斷心肌β受體，減慢心率，抑制心臟收縮力和房室傳導，使心輸出量和循環血流量減少，心肌耗氧量降低；還可減少腎素及醛固酮分泌，使血管張力下降，血容量減少和血壓下降。 2．毒理急性毒性試驗結果：小鼠口服半數致死量(LD50)為638.19mg/kg。
關于鹽酸胺碘酮膠囊的藥理毒理介紹
本品屬 III 類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的 α及β腎上腺素受體阻滯和輕度 I 及 IV 類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延
關于鹽酸美西律膠囊的藥理毒理介紹
屬Ⅰb類抗心律失常藥，可以抑制心肌細胞鈉內流，降低動作電位0相除極速度，縮短浦氏纖維的有效不應期。在心臟傳導系統正常的病人中，美西律對心臟沖動的產生和傳導作用不大，臨床試驗中未發現美西律引起Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導阻滯。美西律不延長心室除極和復極時程，因此可用于QT間期延長的室性心律失常。該藥具有抗心
關于鹽酸酚芐明膠囊的藥理毒理介紹
藥理作用 鹽酸酚芐明膠囊是作用時間長的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用于節后α腎上腺素受體，防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用。使周圍血管擴張，血流量增加，臥位時血壓稍下降，直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。可使前列腺、膀胱頸平滑肌松弛。 致癌、致突變和生殖毒性 小鼠淋巴
使用丁咯地爾的不良反應介紹
1.心血管系統 可引起低血壓伴頭暈，罕有心悸、心房顫動、高血壓的報道。 2.中樞神經系統 可出現一過性的輕微頭痛、頭暈和暈厥，還可出現眩暈、嗜睡、失眠，極大劑量時可出現驚厥。 3.胃腸道 可出現輕度且短暫的瘙癢和紅斑，還可出現四肢灼熱感，罕有銀屑病的報道。注射部位可出現發熱、發脹感。
關于鹽酸索他洛爾片的藥理毒理介紹
本品兼有第Ⅱ類各第Ⅲ類抗心律失常藥物特性，是非心臟選擇性，無內在的擬交感活性類β受體阻滯劑，有β1、β2受體阻滯作用。并能延長心肌動作電位，有效不應期及Q-T新時期，抑制竇房結、房室結傳導時間，并延長房室旁路的傳導。心電圖表現為P-R間期延長，QRS時限輕度增寬，Q-T間期顯著延長。 本藥有輕
簡述丁咯地爾的注意事項
急性心肌梗死、心絞痛、甲亢、心動過速、腦出血或其他出血傾向者、孕婦及哺乳期婦女禁用。慎與降壓藥合用。丁咯地爾使用有一定的危險性，不能超過最大用量使用。肝、腎功能不全患者慎用本品，必須使用本品時應減少劑量。 本品可引起頭暈、嗜睡等癥狀，駕駛車輛及操作機械者不宜服用本品。由于本品通過腎臟排泄，因此
簡述鹽酸地爾硫卓緩釋微丸的藥理毒理
本品為鈣離子通道阻滯藥，其作用與心肌及血管平滑肌膜除極時抑制鈣離子內流有關。抗心絞痛的作用和機制：本品可使心外膜、心內膜的冠狀動脈擴張，緩解自發性或由麥角新堿誘發冠狀動脈痙攣所致心絞痛；在勞力性心絞痛，本品擴張周圍血管，降低血壓，減輕心臟工作負荷，從而減少氧的需要量，改善收縮壓和心率二重乘積，增
關于鹽酸阿糖胞苷的藥理毒理介紹
阿糖胞苷不存在于自然界，與生理性類似物胞核苷（Cytidine）的區別在于其2′糖分子的位置上有OH基。迄今，本品仍為非急性淋巴細胞性白血病治療的首要藥物，并逐漸擴大到某些急性淋巴細胞性白血病和惡性淋巴瘤。近年來，對其臨床藥代動力學，耐藥機理，大跨度藥物劑量的使用問題等，均有了新的研究內容。Ar
關于鹽酸烏拉地爾注射液的毒理研究介紹
急性毒性研究表明：動物（小鼠、大鼠、兔、狗）應用本品后的LD50與人類每日治療劑量之比，在靜脈注射后為70～180倍；在靜脈點滴后為100～840倍；口服給藥后為610～870倍。 慢性毒性研究未發現致畸、致癌及致突變作用。 通過對大鼠和小鼠所做的實驗表明，本品可提高動物催乳素的水平，刺激乳
地爾硫卓的藥理毒理
1．本品為非二氫吡啶類鈣離子通道阻滯劑，其作用與心肌與血管平滑肌除極時抑制鈣離子內流有關。2．本品可以有效地擴張心外膜和心內膜下的冠狀動脈，緩解自發性心絞痛或由麥角新誘發冠狀動脈痙攣所致心絞痛；通過減慢心率和降低血壓，減少心肌需氧量，增加運動耐量并緩解勞力型心絞痛。3． 本品使血管平滑肌松弛，周圍血
關于潘生丁的藥理毒理介紹
具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小板聚集，高濃度（50 μg/mL）可抑制血小板釋放。 作用機制可能為： 1、抑制血小板攝取腺苷，而腺苷是一種血小板反應抑制劑； 2、抑制磷酸二酯酶，使血小板內環磷酸腺苷（cAMP）增多； 3、抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2血小板活性的強力激
關于鹽酸普萘洛爾緩釋片的藥理毒理介紹
1. 普萘洛爾為非選擇性競爭抑制腎上腺素β-受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1-、β2-受體，拮抗交感神經興奮和兒茶酚胺作用，降低心臟的收縮力與收縮速度，同時抑制血管平滑肌收縮，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需關系在低水平上恢復平衡，可用于治療心絞痛。 2. 抑制心臟起搏點電位的腎上腺素能興奮，用
簡述鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的藥理作用
本品為鈣離子通道阻滯劑，其作用與心肌及血管平滑肌除極時抑制鈣離子內流有關。本品可以有效地擴張心外膜和心內膜下的冠狀動脈，緩解自發性心絞痛或由麥角新堿誘發冠狀動脈痙攣所致心絞痛；通過減慢心率和降低血壓，減少心肌需氧量，增加運動耐量并緩解勞力型心絞痛。 本品可以使血管平滑肌松弛，周圍血管阻力下降，
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 本品在妊娠婦女中的應用尚缺乏對照試驗資料，故孕婦應用本品須權衡利弊。本品可經過乳汁排出，其濃度接近血藥濃度，如哺乳期婦女確有必要應用本品，須暫停哺乳。 2、兒童用藥：? 兒童應用本品的安全性和有效性尚未確定。 3、老年用藥：? 未查到老年人用藥的臨床資料，但
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 本品在妊娠婦女中的應用尚缺乏對照試驗資料，故孕婦應用本品須權衡利弊。本品可經過乳汁排出，其濃度接近血藥濃度，如哺乳期婦女確有必要應用本品，須暫停哺乳。 2、兒童用藥：? 兒童應用本品的安全性和有效性尚未確定。 3、老年用藥：? 未查到老年人用藥的臨床資料，但
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的簡介
鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊（Diltiazem Hydrochloride Sustaind-release Capsules）是一種處方藥，用于高血壓及冠心病心絞痛。 先從小劑量開始應用，并視病情調節劑量。口服，規格為90mg或120mg，一次一粒，一日1～2次；規格為180mg或240mg，一次
鹽酸阿糖胞苷藥理毒理介紹
阿糖胞苷鹽酸鹽是一種類似脫氧胞嘧啶的糖，其2-羥基可產生空間障礙，阻止嘧啶堿基圍繞核苷酸鍵旋轉，并使聚阿糖胞苷酸的堿基不像聚脫氧核苷酸那樣正常積累。該產品必須在體內發揮作用前被激活，即必須在脫氧胞嘧啶激酶的催化下轉化為5-磷酸核苷酸(Ara-CMP)。阿糖胞苷可與適當的核苷酸激酶反應形成二磷酸和三磷
關于硝苯地平膠囊的藥理毒理介紹
硝苯地平為二氫吡啶類鈣拮抗劑，可選擇性抑制鈣離子進入心肌細胞和平滑肌細胞的跨膜轉運，并抑制鈣離子從細胞內庫釋放，而不改變血漿鈣離子濃度。 1．藥理作用(1)本品能同時舒張正常供血區和缺血區的冠狀動脈，拮抗自發的或麥角新堿誘發的冠狀動脈痙攣，增加冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送，解除和預防冠狀動脈痙
簡述鹽酸妥卡尼膠囊的藥理毒理
屬Ⅰb類抗心律失常藥，為利多卡因同系物，主要作用于浦氏纖維和心室肌，抑制Na+內流，促進K+外流；降低4相除極坡度，從而降低自律性；明顯縮短動作電位時程，相對延長有效不應期及相對不應期；降低心肌興奮性；減慢傳導速度；提高室顫閾。不影響竇房結功能；不影響心室除極和復極時間。小鼠中口服妥卡尼的LD5
概述鹽酸普羅帕酮膠囊的藥理毒理
1．本品屬于Ic類(即直接作用于細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出，0.5～1μg/min時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導，動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長，并可提高心肌細胞閾電位，明顯減少心肌的自發興奮性。它既作用于心房、心室(主要影響浦金野纖維，對心肌的影響
概述鹽酸舍曲林膠囊的藥理毒理
舍曲林在體外是神經元強效和特異的5-羥色胺再攝取抑制劑，能導致動物體內5-羥色胺效應的增強。舍曲林對神經元中去甲腎上腺索和多巴胺的再攝取僅有極輕微的作用。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人類血小板對5-羥色胺的攝取。在動物體內，舍曲林沒有中樞興奮作用、鎮靜作用、抗膽堿能作用和心臟毒性。在健康志愿者所做的
關于鹽酸可樂定片的藥理毒理介紹
1.可樂定是α受體激動劑。 2.可樂定直接激動下丘腦及延腦的中樞突觸后膜α2受體，使抑制性神經元激動，減少中樞交感神經沖動傳出，從而抑制外周交感神經活動。可樂定還激動外周交感神經突觸前膜α2受體，增強其負反饋作用，減少末梢神經釋放去甲腎上腺素，降低外周血管和腎血管阻力，減慢心率，降低血壓。腎血
簡述米諾地爾片的藥理毒理
米諾地爾直接擴張小動脈，因而降壓，但具體機制未明。本品不擴張小靜脈。周圍血管阻力減低后引起反射性心率加快、心排血量增加。降壓后腎素活性增高，引起水鈉潴留。本品不干擾血管運動反射，故不發生直立性低血壓。
簡述卡維地洛膠囊的藥理毒理
卡維地洛在治療劑量范圍內，兼有α1和非選擇性β受體阻滯作用，無內在擬交感活性。本品阻滯突觸后膜α1受體，從而擴張血管、降低外周血管阻力，阻滯β受體，抑制腎臟分泌腎素，阻斷腎素－血管緊張素－醛固酮系統，產生降壓作用。 卡維地洛降壓迅速，可長時間維持降壓作用。對左室射血分數、心功能、腎功 能、腎血