東方科技論壇召開研討男性生殖調控
上海市分子男科學重點實驗室與上海市計生所聯合承辦第151期東方科技論壇 6月21日，由上海市人民政府、中國科學院和中國工程院主辦的第151期東方科技論壇“男性生殖調控基礎研究的發展現狀及未來需求”專題研討會在上海滬杏科技圖書館召開。本次論壇由中科院上海生科院生化與細胞研究所上海市分子男科學重點實驗室和上海市計劃生育科學研究所聯合承辦。由上海市分子男科學重點實驗室張永蓮院士擔任大會執行主席。上海市科學技術委員會巡視員施強華、基礎研究處處長胡睦等應邀出席會議。生化與細胞所龔岳亭院士、中國醫學科學院基礎醫學研究所王琳芳院士、中科院動物研究所劉以訓院士等三十余位專家參加了會議。 國家和上海市的中長期科技發展規劃（2006-2020年）中，對生殖調控基礎研究都及時予以了部署。“發育與生殖研究”成為我國四項重大科學研究計劃之一。“生育與生殖健康相關技術”也被列入上海市需重點攻克的60項關鍵技術之一，......閱讀全文
東方科技論壇召開研討男性生殖調控
上海市分子男科學重點實驗室與上海市計生所聯合承辦第151期東方科技論壇 6月21日，由上海市人民政府、中國科學院和中國工程院主辦的第151期東方科技論壇“男性生殖調控基礎研究的發展現狀及未來需求”專題研討會在上海滬杏科技圖書館召開。本次論壇由中科院上海生科院生化與
研究發現調控日本血吸蟲生殖發育基因
3月20日，記者從復旦大學獲悉，該校生命科學學院胡薇團隊，繪制了日本血吸蟲從合抱至性成熟產卵過程的動態表達譜，解析了整個發育過程的基因表達特征和分子事件，發現了雌蟲與雄蟲在合抱后的發育過程中功能分化明顯，到成熟階段達到完美的功能互補，并鑒定了調控雄蟲合抱的芳香族氨基酸脫羧酶及控制雌蟲生殖系統發育
動物所在生殖干細胞命運調控研究中取得進展
生殖細胞是生物體內唯一能夠將遺傳信息傳遞給下一代的細胞類型。生殖細胞發育調控的研究一直是發育生物學核心方向之一。生殖干細胞不對稱分裂（自我更新和分化）導致的細胞命運決擇是生殖細胞發育及其譜系穩態維持的關鍵環節。果蠅卵巢生殖干細胞為生殖干細胞命運決定的在體（in vivo）機制研究提供了一個理想的
《自然—通訊》報道研究發現調控日本血吸蟲生殖發育基因
從復旦大學獲悉，該校生命科學學院胡薇團隊，繪制了日本血吸蟲從合抱至性成熟產卵過程的動態表達譜，解析了整個發育過程的基因表達特征和分子事件，發現了雌蟲與雄蟲在合抱后的發育過程中功能分化明顯，到成熟階段達到完美的功能互補，并鑒定了調控雄蟲合抱的芳香族氨基酸脫羧酶及控制雌蟲生殖系統發育的G蛋白偶聯受體
新研究在魚類生殖發育調控方面取得新進展
近日，華中農業大學水產學院魚類發育與遺傳育種團隊梅潔教授課題組和武漢大學肖銳課題組合作研究成果發表，研究揭示了m6A讀取器Igf2bp3通過調節m6A修飾生殖質基因的表達以實現斑馬魚生殖質組裝的分子機制。 生殖質是具有特定形態結構的細胞質，包含卵母細胞遺傳的各種RNA和蛋白質復合物，對生殖發育
中科院院士組最新文章解析魚類生殖發育調控
來自中國科學院水生生物研究所，淡水生態與生物技術國家重點實驗室的研究人員針對魚類的生殖發育，評述了魚類性別決定和分化、生殖細胞和性腺發育以及生殖發育調控策略等方面的研究進展，這將有助于以魚類為模型，發展動物生殖調控機制研究。 這項研究由中科院水生生物研究所朱作言研究組完成，其中通訊作者胡煒
孤雌生殖的生殖類型
（一）偶發性孤雌生殖?(sporadic parthenogenesis)：偶發性孤雌生殖是指某些昆蟲在正常情況下行兩性生殖，但雌成蟲偶爾產出的未受精卵也能發育成新個體的現象。常見的如家蠶、一些毒蛾和枯葉蛾等。（二）經常性孤雌生殖?(constant parthenogenesis)：經常性孤雌生殖
一對著絲粒蛋白調控果蠅的生殖隔離
為什么近緣種間的雜交不能產生可育的雜種?由慕尼黑路德維希-馬克西米利安大學(LMU)的Axel Imhof教授在11月14日的Developmental Cell雜志上發表的一項最新研究表明，某些關鍵蛋白其水平上——不一定是它們的序列——的差異，在生殖隔離調控中至關重要。如果兩個個體之間
周樹堂研究組PLoS等多篇文章解析生殖調控機制
昆蟲具有很強的生殖能力。例如，每只雌性飛蝗產卵達300-400粒。與果蠅不同，飛蝗的卵小管屬于無滋式，即卵小管沒有滋養細胞，卵成熟所需的營養和大分子主要在脂肪體中合成，通過血淋巴運輸到發育中的卵母細胞。而且，飛蝗的卵子產生包括卵黃生成和卵母細胞成熟主要是由保幼激素（juvenile hormon
研究揭示泌尿生殖系統腫瘤中5hmC的調控機制
DNA 5-羥甲基胞嘧啶 (5hmC) 是由組織特異性的 5mC動態氧化過程產生的，并且在包括泌尿生殖系統腫瘤在內的多種癌癥中發生了5hmC的丟失。然而，5hmC存在細胞特異性，且其特異性可能存在于分化的腫瘤細胞和癌癥干細胞之間。因此，5hmC與癌癥相關的變化可能由腫瘤組織內不同的腫瘤細胞引起，但該
孤雌生殖的生殖方式介紹
（一）均等分裂型孤雌生殖：即卵原細胞正常進行減數分裂，產生3個極體和1個卵細胞，其中卵細胞獨立發育為后代個體的現象。（后代為單倍體）（二）卵核與極體融合型孤雌生殖：即卵原細胞正常進行減數分裂，產生3個極體和1個卵細胞，其中卵細胞與任意極體隨機結合，形成“極體-卵細胞-受精卵”，并由此細胞發育成后代個
孤雌生殖的生殖方式介紹
（一）均等分裂型孤雌生殖：即卵原細胞正常進行減數分裂，產生3個極體和1個卵細胞，其中卵細胞獨立發育為后代個體的現象。（后代為單倍體）（二）卵核與極體融合型孤雌生殖：即卵原細胞正常進行減數分裂，產生3個極體和1個卵細胞，其中卵細胞與任意極體隨機結合，形成“極體-卵細胞-受精卵”，并由此細胞發育成后代個
清華：蛋白質與核酸的相分離調控生殖壽命權衡的機理
衰老是如何進化出來的？George C. Williams 于 1957 年提出拮抗多效理論 (antagonistic pleiotropic)作為衰老的進化解釋。多效性是一種一個基因控制多個性狀的現象。拮抗多效性是指一個基因調控的某些性狀有利于生命早期的適應性，而另一些性狀則對生命晚期的適應
無孢子生殖的生殖模式介紹
無孢子生殖是植物中常有的一種廣義的單性生殖。即不經過孢子階段，可以從孢子體的營養細胞直接形成原絲體或原葉體的現象，見于葫蘆蘚屬、少脈鱗毛蕨屬、耳羽巖蕨屬、紫萁屬、蹄蓋蕨屬、荷葉蕨屬、日本鳥毛蕨等植物中。從蘚類蒴柄處切下種在沙上，可以形成二倍體（2n）的原絲體，生長成普通的蘚類植物體。進而如之返復受精
無性生殖的生殖方式分類
無性生殖分為：分裂生殖、出芽生殖、孢子生殖、斷裂生殖、營養生殖。
無融合生殖的生殖方式介紹
無融合生殖(apomixis)是可代替有性生殖、不發生雌雄配子核融合的一種無性生殖方式。其主要分為以下兩大類。營養的無融合生殖營養的無融合生殖是能代替有性生殖的營養生殖類型。例如：大蒜總狀花序上常形成氣生小鱗莖，可代替種子而繁殖。無融合結子無融合結子是指能產生種子的無融合生殖，包括三種類型。(1)單
無性生殖與有性生殖的比較
無性生殖無性生殖——顯微鏡下的結構不經過生殖細胞的結合，由母體直接產生出新個體的生殖方式叫無性生殖。無性生殖的方式：1、分裂生殖，如變形蟲；2、出芽生殖，如水螅；3、孢子生殖，如根霉；4、營養生殖，如草莓。扦插、嫁接都屬于營養生殖。如：“無心插柳柳成蔭”。克隆的原意是“離體的小樹枝發育成一個植物體。
無性生殖的生殖方式相關區別
1.區別于無性生殖，是由生殖細胞而非體細胞完成的繁殖現象。2.產生的個體多數為單倍體，或者是進行重組之后的2倍體，而非無性生殖產生的和母體遺傳物質完全相同的個體，所以通常把孤雌生殖歸類于有性生殖，而非無性生殖。
配子生殖的定義和生殖方式介紹
配子生殖是指由親體產生的有性生殖細胞——配子，兩兩相配成對，互相結合，成為合子，再由合子發育成新個體的生殖方式。這種生殖方式又可分為：同配生殖、異配生殖和卵式生殖，其中最常見的是卵式生殖。卵式生殖親代產生的配子的大小和形狀懸殊；大配子叫卵細胞，小配子叫精子。
無性生殖與有性生殖的比較
無性生殖無性生殖——顯微鏡下的結構不經過生殖細胞的結合，由母體直接產生出新個體的生殖方式叫無性生殖。無性生殖的方式：1、分裂生殖，如變形蟲；2、出芽生殖，如水螅；3、孢子生殖，如根霉；4、營養生殖，如草莓。扦插、嫁接都屬于營養生殖。如：“無心插柳柳成蔭”。克隆的原意是“離體的小樹枝發育成一個植物體。
孤雌生殖和無性生殖的區別
1.區別于無性生殖，是由生殖細胞而非體細胞完成的繁殖現象。2.產生的個體多數為單倍體，或者是進行重組之后的2倍體，而非無性生殖產生的和母體遺傳物質完全相同的個體，所以通常把孤雌生殖歸類于有性生殖，而非無性生殖。
北大生命科學學院發表了擬南芥有性生殖的分子調控機制
北京大學生命科學學院,馬薩諸塞大學安姆斯特分校的研究人員發表了題為“Arabidopsis pollen tube integrity and sperm release are regulated by RALF-mediated signaling”的文章，首次找到了擬南芥有性生殖過程中參與
微生物所白色念珠菌有性生殖的社會性調控研究獲進展
有性生殖是地球上生物進化的重要推動力，其方式多種多樣，并普遍存在于真核生物中。人體病原真菌白色念珠菌有性生殖方式的獨特之處在于：一種叫 white-opaque的形態轉換過程參與對該菌交配的調控。White和opaque是白色念珠菌中兩種重要的細胞形態，在耐藥、共生及感染宿主中起不同作用。但只有
裂體生殖的定義
發生在原生動物的孢子綱動物內（間日瘧原蟲），即核首先分裂成很多個，稱為裂殖體（schizont），然后細胞質隨著核而分裂，包在每個核的外邊，形成很多小個體，每個小個體就稱為裂殖子或潛隱體。
卵式生殖的概念
是指配子的大小和形狀都很懸殊的配子生殖．大配子失去鞭毛，不能游動，叫卵細胞，小配子叫精子．精卵結合成為合子（受精卵），再發育成新個體．卵式生殖是一種高級的異配生殖。
有性生殖的概念
有性生殖是指由親本產生的有性生殖細胞（配子），經過兩性生殖細胞（例如精子和卵細胞）的結合，成為受精卵，再由受精卵發育成為新的個體的生殖方式，叫做有性生殖。
有性生殖的起源
有性生殖是如何起源的（即為什么有性）?這樣一個看似簡單的問題不僅令達爾文困惑不已，150年過去了, 人們都還未找到一個普遍認可的理論, 這也被稱為是進化生物學問題之皇后“ queen of problems in evolutionary biology” (Bell, 1982)。法國著名的遺傳學
孤雌生殖的定義
孤雌生殖(parthenogenesis)也稱單性生殖，即卵不經過受精也能發育成正常的新個體。孤雌生殖現象是一種普遍存在于一些較原始動物種類身上的生殖現象。簡單來說就是生物不需要雄性個體，單獨的雌性也可以通過復制自身的DNA進行繁殖。
準性生殖的定義
準性生殖是一種類似于有性生殖，但比它更為原始的一種生殖方式，它可使同種生物不同菌株的體細胞發生融合，不經過減數分裂的方式導致低頻的基因重組并產生重組子。準性生殖是指異核體（單個生物個體中含有兩種或兩種以上基因型）細胞中兩個遺傳物質不同的細胞核可以結合成雜合二倍體的細胞核。這種雜合二倍體的細胞核在有絲
準性生殖的過程
準性生殖過程也有染色體和基因的交換、分離和重組，也能形成重組體?這是它類似于有性生殖而區別于無性生殖之處。但是其基因重組不是通過生殖細胞的減數分裂，而是在體細胞的有絲分裂過程中通過染色體無規則且不協調的交換和減少形成的。其重組體和一般營養體細胞無本質不同，也不產生在特殊囊器中。這是它與有性生殖的根本