鹽酸洛哌丁胺的鑒別方法
(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm、259nm與253nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1257圖)一致。......閱讀全文
關于鹽酸度洛西丁的簡介
鹽酸度洛西丁的分子式是C18H19NOS.HCl；C18H20ClNOS；英文名是Cymbalta；分子量是333.88；CAS號是136434-34-9。 一、理化性質： 鹽酸度洛西汀的mp:165-168 : 旋光118-121 溶劑：甲醇 溫度：20℃ 濃度：0.81mg/ml
鹽酸哌替啶的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加乙醇5ml溶解后,加三硝基苯酚的乙醇溶液(1→30)5ml,振搖,即析出黃色結晶性沉淀;放置,濾過,沉淀用水洗凈后,在105℃干燥2小時,依法測定(通則0612),熔點為188~191℃。(2)取本品約50mg,加水5ml溶解后,加碳酸鈉試液2ml,振搖,即生成油滴狀物。(
鹽酸哌替啶的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加乙醇5ml溶解后,加三硝基苯酚的乙醇溶液(1→30)5ml,振搖,即析出黃色結晶性沉淀;放置,濾過,沉淀用水洗凈后,在105℃干燥2小時,依法測定(通則0612),熔點為188~191℃。(2)取本品約50mg,加水5ml溶解后,加碳酸鈉試液2ml,振搖,即生成油滴狀物。(
鹽酸哌唑嗪的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加碳酸鈉等量,混勻,置干燥試管中。管口覆以用1%1,2-萘醌-4-磺酸鈉溶液濕潤的試紙,在試管底部灼燒后,試紙應顯紫堇色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸
鹽酸哌甲酯的鑒別方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252mm、258nm與264nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集374圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。
沙丁胺醇的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液2滴,振搖,溶液顯紫色,加碳酸氫鈉試液,溶液變為橙紅色。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含80g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜
簡述鹽酸度洛西丁的副作用
度洛西汀最常見的不良事件(發生率≥5%且至少是安慰劑組的2倍)有：惡心、口干、便秘、食欲減退、疲勞、嗜睡和出汗增加。發生率至少為2%，但小于或等于安慰劑組的不良事件有：腹痛、心悸、消化不良、背痛、關節痛、頭痛、咽炎、咳嗽、鼻咽炎、上呼吸道感染。
簡述鹽酸度洛西丁的作用機制
鹽酸度洛西汀是一種5HT/去甲腎上腺素再攝取抑制劑，通過抑制5HT和去甲腎上腺素再攝取來提高這些神經遞質的含量，起到抗抑郁的作用。度洛西汀對抑郁癥的其他軀體癥狀如全身疼痛和胃腸紊亂有療效，因而比抗抑郁藥物具有優勢，這些癥狀在現有常規療法中未予治療。
鹽酸依米丁的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加鉬硫酸試液1ml,混勻,即顯亮綠色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸依米丁的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加鉬硫酸試液1ml,混勻,即顯亮綠色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸乙哌立松的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加水5ml使溶解,加新制的疏氰酸鉻銨試液5滴,即生成粉紅色絮狀沉淀。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致
鹽酸多奈哌齊的鑒別方法
(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、271nm與316nm的波長處有最大吸收,在220nm、245nm與290nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰
鹽酸羅哌卡因的鑒別方法
(1)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm的波長處有最吸收,在270m的波長處有一肩峰。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則03
鹽酸哌替啶片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸哌替啶0.1g),加水loml使鹽酸哌替啶溶解,濾過;濾液照鹽酸哌替啶項下的鑒別(4)項試驗,顯相同的反應
鹽酸哌唑嗪片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸哌唑嗪20mg),加10%氫氧化鈉溶液1.5ml,研磨5分鐘,加三氯甲烷10ml,振搖15分鐘,靜置,分層,分取三氯甲烷層濾過,濾液蒸干,提取物照鹽酸哌唑嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品
鹽酸哌甲酯片的鑒別方法
取含量測定項下的續濾液,加甲醇稀釋制成每lml中約含鹽酸哌甲酯1.0mg的溶液,照鹽酸哌甲酯項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。
鹽酸洛貝林的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加硫酸1ml溶解后,加甲醛溶液1滴,即顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1197圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)
鹽酸乙哌立松片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙哌立松mg),加甲醇25ml,充分振搖,濾過,取濾液置水浴上蒸干,殘渣加水5ml使溶解,加新制的硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成粉紅色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收。(3)取本品細粉適
鹽酸哌甲酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色的結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252mm、258nm與264nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應
鹽酸哌替啶的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為186~190℃。鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇5ml溶解后,加三硝基苯酚的乙醇溶液(1→30)5ml,振搖,即析出黃色結晶性沉淀;放置,濾過,沉淀用水洗凈后,在10
鹽酸哌唑嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.1g,加碳酸鈉等量,混勻,置干燥試管中。管口覆以用1%1,2-萘醌-4-磺酸鈉溶液濕潤的試紙,在試管底部灼燒后,試紙應顯紫堇色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法
鹽酸丁丙諾啡的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加水5ml溶解后,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品適量,加水制成每1ml含0.16mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收、(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集633圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1
鹽酸丁螺環酮的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加鉬酸銨試液3滴,即生成白色絮狀沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在214mm與233m的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0
沙丁胺醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為154~158℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液2滴,振搖,溶液顯紫色,加碳酸氫鈉試液,溶液變為橙紅色(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每
沙丁胺醇吸入氣霧劑的鑒別方法
(1)取本品1罐,用注射針頭通過鋁蓋鉆一小孔(混懸型需冷凍后操作),待氣放完后除去鋁蓋,傾取內容物置試管中,加三氯化鐵試液2滴,振搖,溶液顯紫色,再滴加碳酸氫鈉試液即生成橙紅色混濁。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1罐,照鑒別(1)操作,取內容物用甲醇制成每1ml中約含沙丁胺醇
沙丁胺醇的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液2滴,振搖,溶液顯紫色,加碳酸氫鈉試液,溶液變為橙紅色(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含80g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖
鹽酸卡替洛爾的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水5ml使溶解,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中含8g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在215nm與252nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集817圖)一致。4)本品的水
鹽酸艾司洛爾的鑒別方法
(1)取本品約0.3g,加水1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液2ml與28%氫氧化鉀乙醇溶液1m,加熱至沸,放冷,加稀鹽酸使成酸性,滴加三氯化鐵試液,溶液即顯紫紅色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在222nm與274nm的波長處有最
鹽酸阿米洛利的鑒別方法
(1)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm與362nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集828圖)一致。(3)取本品約20mg,加水20ml使溶解,滴加過量硝酸使沉淀完全
鹽酸伐昔洛韋的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集致(3)木品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。