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提要 染色體顯微切割技術是細胞遺傳學與分子遺傳學相結合的一項橋梁技術。近年來，該技術在同源基因的定位和克隆的價值深受關注。本文結合顯微切割的經驗，對其應用和新進展進行了綜述。 完成人類基因組計劃的全序列分析，需要構建基因高分辨遺傳圖譜和物理圖譜，如何快速有效的獲得染色體區帶特異性的序列標簽位點（STS）及表達序列標檢（EST），構建克隆連鎖群，分階段有序列的完成特定區帶全序列分析，染色體顯微切割技術顯示出無可比擬的優越性。該技術自80年代初問世以來，通過與PCR、微克隆、FISH、DNA測序、文庫篩選、比較基因組雜交等分子生物學技術相結合，在染色病研究與診斷、文庫構建、基因定位與克隆、以及進化遺傳學與腫瘤遺傳學等方面的研究中取得了令人矚目的成績，并以其獨特的直接性和實用性保持其分子生物學領域良好的應用前景。 一、歷史回顧 1981年，德國的歐洲分子......閱讀全文
染色體顯微切割技術是細胞遺傳學與分子遺傳學相結合的一項橋梁技術。近年來，該技術在同源基因的定位和克隆中的價值深受關注。本文結合顯微切割的經驗，對其應用和新進展進行了綜述。
（一）一般光學顯微鏡術應用一般光學顯微鏡（簡稱光鏡）觀察組織切片是組織學研究的最基本方法。取動物或人體的新鮮組織塊，先用固定劑（fixative）固定（fixation），使組織中的蛋白質迅速凝固，防止細胞自溶和組織腐敗。常用的固定劑如灑精、甲醛、醋酸、苦味酸、四氧化鋨等，一般常將幾種固定劑配制成混