王少萌團隊構建STAT3特異性小分子降解劑抑制腫瘤生長
STAT3（Signal transducer and activator of transcription 3）是STAT家族的成員之一，對多種細胞因子、生長因子等等信號進行響應并激活下游基因的表達。STAT3調節與癌細胞中與存活、增殖、生成、侵襲、轉移，耐藥性和免疫逃避相關的基因【1】，STAT3的異常調節會造成多種人類癌癥以及其他的人類疾病。因此，一直以來STAT3都被認為是癌癥等疾病的治療靶點。但不幸的是，靶向STAT3的小分子藥物由于特異性較差等原因難以尋找【2】。 2019年11月11日，美國密歇根大學的王少萌教授課題組在Cancer Cell雜志上發表了題為A Potent and Selective Small-Molecule Degrader of STAT3 Achieves Complete Tumor Regression In Vivo的論文，利用PROTAC (Proteolysis targ......閱讀全文
PROTAC利劍出鞘：STAT3特異性小分子降解劑抑制腫瘤生長
STAT3（Signal transducer and activator of transcription 3）是STAT家族的成員之一，對多種細胞因子、生長因子等等信號進行響應并激活下游基因的表達。STAT3調節與癌細胞中與存活、增殖、生成、侵襲、轉移，耐藥性和免疫逃避相關的基因【1】，ST
王少萌團隊構建STAT3特異性小分子降解劑抑制腫瘤生長
STAT3（Signal transducer and activator of transcription 3）是STAT家族的成員之一，對多種細胞因子、生長因子等等信號進行響應并激活下游基因的表達。STAT3調節與癌細胞中與存活、增殖、生成、侵襲、轉移，耐藥性和免疫逃避相關的基因【1】，ST
STAT3在模式小鼠中對肺癌的抑制作用
發現新的抑制癌細胞生長因子STAT3肺癌是引起死亡的常見癌癥之一，由于迄今為止尚未有有效的方法治愈吸煙引起的肺癌，所以該領域的探索是急待加強的。Beatrice Grabner 教授等人的研究發現在模式小鼠中STAT3具有抑制肺癌的重要作用，該項發現在2015年3月的Nature Communica
研究成功抑制腫瘤血管、阻止腫瘤生長
美國國立衛生研究院(National Institutes of Health)和其他機構的科學家設計了一種新策略，以阻止腫瘤生長所需的新血管。曾經被認為是極有希望的癌癥治療手段--阻斷刺激新的血管生長(血管生成)的分子已被證明無效，因為腫瘤細胞的反應會產生更多的刺激分子。新的策略包括使關鍵的酶
新抑制劑可有效抑制腫瘤生長
“一物降一物”，腫瘤細胞也不例外。中科院上海生化細胞所前天宣布：科研人員發展出一個針對原癌蛋白質YAP的抑制劑，為以胃癌為代表的腫瘤治療提供了新策略和新途徑。10日晚，國際腫瘤學頂尖學術期刊《癌細胞》在線發表了這項合作研究成果。 胃癌是世界范圍內死亡率僅次于肺癌的惡性腫瘤，但目前國際
Stat3－Signaling－Pathway
STATs, Signal Transducers and Activators of Transcription, are transcription factors that are phosphorylated by JAK kinases in response to cytokine ac
抑制腫瘤轉移研究獲進展
近日，華東師大生命醫學研究所、上海市調控生物學重點實驗室、“千人計劃”劉明耀教授領銜的課題組發現了一種新型抗腫瘤體內生長和轉移的抑制劑。國際腫瘤學期刊《美國國立癌癥研究所雜志》日前發表了這一成果。 隨著全球腫瘤發病率的顯著提高，我國已成為世界上腫瘤發病和死亡的大國。預計到2030年，
CRISPR讓腫瘤細胞自我抑制
近日，一項新研究發現，CRISPR-Cas9基因組編輯系統能將一個促進小鼠腫瘤生長的細胞信號轉變為縮小腫瘤的信號。相關論文9月5日在線發表于《自然—方法》期刊。 真核細胞（包括植物和動物細胞）的存活和凋亡由它們收到的調控其基因表達的信號決定。在這一實驗中，深圳大學第一附屬醫院劉宇辰及同事使用了
MicorRNA協助主控腫瘤抑制基因
美國密歇根大學的研究人員發現，一些人們不甚了解的小RNA能夠幫助主控腫瘤抑制基因行使其功能。三種mciroRNA基因似乎是保護性基因p53的關鍵搭檔，這些分子的缺失可導致發生一種常見類型的肺癌。 大量的研究已經證實，p53基因是基因組的守護神。P53在不同的細胞脅迫背景下能夠號令由其他基因構成的
MicorRNA協助主控腫瘤抑制基因
美國密歇根大學的研究人員發現，一些人們不甚了解的小RNA能夠幫助主控腫瘤抑制基因行使其功能。三種mciroRNA基因似乎是保護性基因p53的關鍵搭檔，這些分子的缺失可導致發生一種常見類型的肺癌。 大量的研究已經證實，p53基因是基因組的守護神。P53在不同的細胞脅迫背景下能夠號令由其他基因構成的“
microRNA的腫瘤抑制因子角色
美國南加州大學的研究人員報道說，一種新的方法通過活化癌細胞基因組中保護性的microRNA的表達，從而使致癌基因的表達水平顯著降低。這篇發表在6月的Cancer Cell雜志上的文章證明已知能調節基因表達的制劑還能夠影響調節性的RNA。這種調節性的RNA即為microRNA，它能充當正常細胞中的腫瘤
吸煙有害健康的又一確鑿證據！
近日，國際著名期刊nature communication在線發表了奧地利科學家的一項最新研究成果，他們發現在KRAS突變的肺腺癌細胞中，STAT3的低表達會促進肺腺癌的進一步發展，表明STAT3在KRAS突變的肺腺癌細胞中具有腫瘤抑制性作用。 一直以來科學家們都認為STAT3在肺癌等惡性腫瘤
癌細胞如何逃避一種靶向治療？
研究人員一直想開發一種藥物，來抑制一個能幫助癌細胞增殖和存活的蛋白質，結果卻發現，該藥物在臨床上的表現并不好。這是研究信號傳感器抑制劑與轉錄激活因子STAT3（在許多癌癥中扮演重要角色的一個蛋白）的科學家們所面臨的困境。當在一個小鼠模型中敲除STAT3之后，研究人員觀察到，T細胞的免疫反應增加，
人STAT3蛋白抑制分子（PIAS3）酶聯檢測分析ELISA使用說明
使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本STAT3蛋白抑制分子（PIAS3）含量。試驗原理：PIAS3試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知PIAS3濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將PIAS3和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的
腫瘤免疫抑制研究獲進展
近日，中國科學院深圳先進技術研究院醫藥所蛋白與細胞藥物研究中心研究員萬曉春及其研究團隊在腫瘤免疫抑制研究方面取得新進展。相關論文"TIPE2 Specifies the Functional Polarization of Myeloid-derived Suppressor Cells du
干擾素如何抑制腫瘤細胞？
直接抗增殖作用：干擾素可以直接影響腫瘤細胞的增殖。它們通過與細胞表面的干擾素受體結合，激活JAK-STAT（Janus激酶-信號轉導和轉錄激活因子）等信號傳導途徑，從而抑制腫瘤細胞周期的進程，使細胞停留在G0/G1期，抑制細胞增殖。 誘導分化：干擾素可以促進腫瘤細胞向更成熟、非惡性方向分化，這
Nature－commu:科學家發現癌基因STAT3竟也可抑癌？！
近日，來自奧地利維也納醫科大學的研究人員發現，通常在癌癥中發揮癌基因作用的IL-6和STAT3信號途徑在前列腺癌中發揮著不同的作用。相關研究結果發表在國際學術期刊nature communication上。 IL-6是一種重要的細胞因子，它在調控細胞存活和腫瘤生長方面發揮著重要作用。高活性的I
直接靶向STAT3－“firstinclass”新藥進入臨床試驗
9月14日，Moleculin Biotech公司宣布，該公司的“first-in-class”抗癌候選藥物進入治療復發性腦瘤患者的臨床1期試驗。這一稱為WP1066的小分子化合物能夠在動物模型中抑制重要信號傳導蛋白STAT3的活性，并且同時刺激免疫反應。WP1066能夠穿越血腦屏障，在臨床1期
全景組織細胞定量分析系統應用于前列腺癌和肺癌研究
TG公司全景組織細胞定量分析系統真正實現了單細胞定量分析。TG公司作為歐洲唯一一家基于計算機數字病理診斷與研究的組織細胞定量分析系統生產廠家，于2013年加入歐盟第七框架結構AIDPATH項目。該項目的目標是建立世界一流的數字病理和診斷方法與計數，將最終結果應用于臨床試驗。公司愿將最先進的技術推向
曹雪濤院士權威期刊連發miRNA、癌癥新文章
曹雪濤（Xuetao Cao）院士是國際著名的免疫學家。其現任職浙江大學醫學院、中國醫學科學院、第二軍醫大學，主要從事腫瘤免疫治療和分子免疫學方面的研究，曾在樹突狀細胞的免疫學和腫瘤的免疫與基因治療研究方面獲得重要成果，以通訊作者的身份在Nature Immunology、Nature Com
曹雪濤院士權威期刊連發miRNA、癌癥新文章
曹雪濤（Xuetao Cao）院士是國際著名的免疫學家。其現任職浙江大學醫學院、中國醫學科學院、第二軍醫大學，主要從事腫瘤免疫治療和分子免疫學方面的研究，曾在樹突狀細胞的免疫學和腫瘤的免疫與基因治療研究方面獲得重要成果，以通訊作者的身份在Nature Immunology、Nature Comm
腫瘤壞死因子殺傷或抑制腫瘤細胞的特性
TNF在體內、體外均能殺死某些腫瘤細胞，或抑制增殖作用。腫瘤細胞株對TNF-α敏感性有很大的差異，TNF-α對極少數腫瘤細胞甚至有刺激作用。用放線菌素D、絲裂霉素C、放線菌酮等處理腫瘤細胞（如小鼠成纖維細胞株L929）可明顯增TNF-α殺傷腫瘤細胞活性。體內腫瘤對TNF-α的反應也有很大的差異，
腫瘤治療新手段－研究用基因靶向抑制腫瘤血管生成
日前，5名罹患肝癌和大腸癌放、化療效果不佳的患者，在第三軍醫大學大坪醫院腫瘤中心接受基因靶向放、化療后，經檢驗腫瘤血管明顯得到抑制。這項以基因APE1為靶點的放、化療治療手段，首開繼手術、放療、化療以外的腫瘤治療先河，或可成為治療新途徑。 分子靶向治療針對腫瘤發病機制中的關鍵分子和關鍵事件
stat3信號通路與細胞增殖有關嗎
STAT3是一類由750~800個氨基酸組成的DNA結合蛋白,有αβγ三種亞型,它因可介導細胞的惡性轉化而被確認為癌基因,STAT3在早期胚胎發育和骨髓細胞的分化中發揮著不可缺少的重要作用,此外它還參與了腫瘤的增殖、分化、血管生成、侵襲轉移和免疫逃避等生理功能的調控。與STAT3相關的幾條信號轉導通
致癌基因或可有效抑制前列腺癌的轉移
一篇刊登于國際雜志Nature Communications上的研究論文中，來自維也納醫科大學的研究人員通過研究發現，一種負責癌癥生長的基因在前列腺癌中或許扮演著意想不到的角色，這種由免疫調節子白細胞介素6（IL-6）控制的基因Stat3正常情況下可以支持癌細胞生長，文章中研究者揭示了前列腺癌發
詹啟敏院士JBC揭示腫瘤血管形成抑制子
來自中國醫學科學院腫瘤研究所的研究人員在腫瘤血管生成機制研究中取得突破性進展，揭示了DNA損傷修復相關基因Gadd45通過抑制mTOR/STAT3信號通路，控制了腫瘤血管形成。相關論文發表在1月17日的《生物化學雜志》(JBC)上。 領導這一研究的是中國工程院院士詹啟敏(Qimin Z
鹽霉素可抑制肝胰腺腫瘤生長
上海市第十人民醫院消化內科郭傳勇教授領銜的科研團隊，通過對肝癌及胰腺癌細胞株及裸鼠肝臟原位腫瘤模型的研究，從體外及體內揭示了鹽霉素對肝臟及胰腺腫瘤的生長具有抑制作用，相關成果近日發表在國際期刊雜志上。該研究成果被認為在抗肝癌及胰腺癌方面具有突破性意義。 鹽霉素效果高出普通藥物百倍 鹽
Nature:新方法“重啟”腫瘤抑制因子
新加坡癌癥科學研究中心和哈佛干細胞研究中心的科學家發現一種新型非編碼RNA能夠"重啟"癌細胞中被抑制的癌癥抑制因子。 該研究是由Daniel Tenen博士領導完成的，該研究首次揭示了DNA甲基化過程中的關鍵酶DNMT1(DNA methyl transferase 1)與RNA的關系
新型納米材料可安全抑制腫瘤生長
癌癥病人在化療中通常需要使用高毒性的化療藥物。由于藥物的非特異性，在殺死癌細胞的同時，同樣殺死正常細胞，損害正常的組織和器官。事實上，70%以上接受化療的癌癥患者，最后死于藥物毒性。是否可以使用對正常細胞和組織無毒的納米材料或分子，讓這些材料或分子進入腫瘤后才產生毒性，或引起毒害作用？最近，中科
Nature：腫瘤抑制蛋白竟驅動惡性癌癥
近日，來自賓夕法尼亞大學等處的科學家通過研究發現，惡性腫瘤的生長及DNA序列未發生改變的基因活性的變化往往和突變的p53蛋白質直接相關，相關研究結果刊登于國際著名雜志Nature上，該研究或為開發應對難以治療的癌癥的新型策略提供幫助。 TP53是所有人類癌癥中頻繁突變的基因，其可以編碼一種名為