關于磺胺嘧啶的鑒別測定介紹
（1）取本品約0.1g，加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml，振搖使溶解，濾過，取濾液，加硫酸銅試液1滴，即生成黃綠色沉淀，放置后變為紫色。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》570圖）一致。 （3）本品顯芳香第一胺類的鑒別反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。......閱讀全文
關于磺胺嘧啶的鑒別測定介紹
（1）取本品約0.1g，加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml，振搖使溶解，濾過，取濾液，加硫酸銅試液1滴，即生成黃綠色沉淀，放置后變為紫色。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》570圖）一致。 （3）本品顯芳香第一胺類的鑒別反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。
關于磺胺嘧啶的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.5g，精密稱定，照永停滴定法（2010年版藥典二部附錄ⅦA），用亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當于25.03mg的C10H10N4O2S。 2、制劑 （1）磺胺嘧啶片 （2）磺胺嘧啶軟膏 （3）磺胺嘧啶眼膏
關于磺胺嘧啶的用途介紹
1、合成方法 可由糠氯酸與硝基胍合成2-氨基嘧啶后與對乙酰基苯磺酰氯在吡啶中縮合水解而制得。 2、用途 本品為治療全身感染的中效磺胺，抗菌譜廣，對大多數革蘭氏陽性菌和陰性菌均有抑制作用，對腦膜炎雙球菌、肺炎鏈球菌、淋球菌、溶血性鏈球菌的抑制作用較強，能通過血腦屏障滲入腦脊液。 臨床主要用
關于利尿磺胺的鑒別測定介紹
（1）取本品約25mg，加水5ml，滴加氫氧化鈉試液使恰溶解，加硫酸銅試液1～2滴，即生成綠色沉淀。 （2）取本品25mg，置試管中，加乙醇2.5ml溶解后，沿管壁滴加對二甲氨基苯甲醛試液2ml，即顯綠色，漸變深紅色。 （3）取本品，加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含5μg的溶液，照紫
關于磺胺5的鑒別測定介紹
一、品名 磺胺多辛 Sulfadoxine 二、來源（名稱）、含量（效價） 本品為4-（對氨基苯磺酰氨基）-5,6-二甲氧基嘧啶。按干燥品計算，含C12H14N4O4S不得少于99.0%。 三、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭或幾乎無臭，味微苦；遇光漸變色。 本品在丙酮中略
關于乙胺嘧啶的鑒別測定介紹
1、取吸收系數項下的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在272nm的波長處有最大吸收，在261nm的波長處有最小吸收。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集3圖）一致。 3、取本品約0.1g，加無水碳酸鈉0.5g，混合，熾灼后，放冷，殘渣用水浸漬，濾過，濾液中滴加硝
關于六嘧啶的鑒別測定介紹
（1）取本品0.1g，加變色酸試液5ml，置水浴上加熱30分鐘，應顯紫色。 （2）取本品0.1g，加無水碳酸鈉0.1g混合后，加熱灼燒，即有氨氣發生，能使濕潤的紅色石蕊試紙變為藍色。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》62圖）一致。
關于磺胺嘧啶銀藥品的制備和鑒別介紹
1、磺胺嘧啶銀的制備：取磺胺嘧啶銀1.0g，加水50ml，加熱至70℃，5 分鐘后，立即放冷，濾 過，取濾液依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為5.5 ～7.0。 2、干燥失重：取磺胺嘧啶銀1.0g，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（附錄Ⅷ L）。 3、鑒別： (1) 取磺胺嘧啶銀
關于磺胺嘧啶銀的基本介紹
磺胺嘧啶銀是一種磺胺類/銀鹽抗細菌藥，化學式為C10H9AgN4O2S，白色或類白色的結晶性粉末，遇光或遇熱易變質。用于治療燒燙傷創面感染，除控制感染外，還可促使創面干燥、 結痂和促進愈合。涂藥后，遇光漸變成深棕色。 【藥品名稱】磺胺嘧啶銀 【拼音名】Huang’an Midingyin
關于磺胺嘧啶鈉的基本介紹
磺胺嘧啶鈉（sulfadiazine sodium）為中效磺胺類抗菌藥，對許多革蘭陽性和陰性菌均具抗菌作用。對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌具有抗菌作用，此外在體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、瘧原蟲
關于磺胺嘧啶的用法用量介紹
1. （1）口服給藥： ①一般感染：首次劑量為2g，以后每天2g，分2次服用； ②預防流行性腦脊髓膜炎：每天2g，分2次服用，療程2天。 ③治療流行性腦脊髓膜炎：首次量為2g，維持量每次1g，每天4次。 （2）靜脈給藥： ①一般感染：每次1～1.5g，每天3～4.5g； ②治療流行
磺胺嘧啶的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集570圖)一致(3)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)
磺胺嘧啶的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集570圖)一致(3)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)
磺胺嘧啶的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集570圖)一致(3)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品2.0g,加水100ml,置水浴中
關于周效磺胺的鑒別測定介紹
一、來源（名稱）、含量（效價） 本品為4-（對氨基苯磺酰氨基）-5,6-二甲氧基嘧啶。按干燥品計算，含C12H14N4O4S不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭或幾乎無臭，味微苦；遇光漸變色。 本品在丙酮中略溶，在乙醇中微溶，在水中幾乎不溶，在稀鹽酸或氫氧化
關于磺胺多辛的鑒別測定介紹
一、來源（名稱）、含量（效價） 本品為4-（對氨基苯磺酰氨基）-5,6-二甲氧基嘧啶。按干燥品計算，含C12H14N4O4S不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭或幾乎無臭，味微苦；遇光漸變色。 本品在丙酮中略溶，在乙醇中微溶，在水中幾乎不溶，在稀鹽酸或氫氧化
磺胺嘧啶鈉的含量測定
取本品約0.6g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.23mg的Co Ho N NaO2 s
磺胺嘧啶的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mo/L)相當于25.03ng的CoHN4O2S
磺胺嘧啶的含量測定方法
含量測定取本品約0.5g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mo/L)相當于25.03ng的CoHN4O2S
關于磺胺嘧啶的注意事項介紹
1.（1）缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫-6-磷酸脫氫酶者；（2）肝、腎功能損害者；（3）血卟啉癥患者。 2.交叉過敏：（1）對一種磺胺類藥過敏者對其他磺胺類藥也可能過敏；（2）對呋塞米、砜類、噻嗪類利尿藥、磺脲類、碳酸酐酶抑制劑過敏者，對磺胺類藥也可能過敏。 3.藥物對兒童的影響：由于磺胺嘧啶可
關于磺胺嘧啶片的用法用量介紹
口服給藥： 成人常用量 （1）治療一般感染：一次1g，一日2次，首次劑量加倍。 （2）預防流行性腦脊髓膜炎：一次1g，一日2次，療程2日。 2個月以上嬰兒及小兒常用量 （1）治療一般感染：按體重一次25～30mg/kg，一日2次，首次劑量加倍(總量不超過2g)。 （2）預防流行性腦脊
關于磺胺嘧啶片的用藥禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 1．本品可穿過血胎盤屏障至胎兒體內，動物實驗發現有致畸作用。人類研究缺乏充足資料，孕婦宜避免應用。 2．本品可自乳汁中分泌，乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%～100%，藥物可能對乳兒產生影響。本品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中的應用有導致溶血性貧血的可能
關于磺胺嘧啶的基本信息介紹
磺胺嘧啶是一種有機化合物，分子式為C10H10N4O2S，為白色或類白色結晶或粉末，無臭，無味，遇光漸漸變暗色。幾乎不溶于水，溶于沸水（1:60），微溶于乙醇和丙酮，不溶于氯仿和乙醚，易溶于稀鹽酸、氫氧化鈉溶液或氨溶液。熔點252～256℃（同時分解）。其鈉鹽為白色結晶性粉末，無臭，味微苦。遇光
關于磺胺嘧啶的物化性質介紹
1、化合物信息 中文名稱：磺胺嘧啶 中文別名：N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺；磺胺嘧啶-D4；大安凈；磺胺噠嗪；2-對氨基苯磺酰胺嘧啶； 英文名稱：sulfadiazine 英文別名：Sulfadiazine；A-306；Benzenesulfonamide, 4-amino-N-2-
關于磺胺嘧啶的動力學介紹
磺磺胺嘧磺胺嘧啶口服后易吸收（可吸收給藥量的70%以上），但吸收較緩慢。單次口服2g后，3～6h達血藥濃度峰值，游離血藥濃度峰值約為30～60μg/ml。藥物吸收后廣泛分布于全身組織及胸膜液、腹膜液、滑膜液、房水、唾液、汗液、尿液、膽汁中。磺胺嘧啶易透過血-腦脊液屏障，也能進入乳汁和通過胎盤屏障
關于磺胺甲惡唑的鑒別測定介紹
一、來源、含量 本品為N-(5-甲基-3-異噁唑基)-4-氨基苯磺酰胺。按干燥品計算，含C10H11N3O3S不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末；無臭，味微苦。 本品在水中幾乎不溶；在稀鹽酸、氫氧化鈉試液或氨試液中易溶。 三、熔點 本品的熔點（2010年版藥典二部附
磺胺嘧啶軟膏介紹
性狀本品為淡黃色至黃色軟膏。鑒別取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氫氧化鈉溶液各3ml,加熱攪拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,濾過,濾液中加硫酸銅試液0.5ml,即產生青綠色沉淀,放置后變為紫灰色。檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。含量測定精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧
磺胺嘧啶鋅介紹
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;遇光或熱易變質。本品在水、乙醇或乙醚中不溶;在稀鹽酸中溶解,在稀硫酸中微溶。鑒別(1)取本品約0.5g,加鹽酸5ml使溶解,加水20ml,加亞鐵氰化鉀試液,即析出白色沉淀,繼續加亞鐵氰化鉀試液至沉淀完全;濾過,濾液用氫氧化鈉溶液(1→10)中和至對酚酞指示液
磺胺嘧啶軟膏的鑒別方法
取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氫氧化鈉溶液各3ml,加熱攪拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,濾過,濾液中加硫酸銅試液0.5ml,即產生青綠色沉淀,放置后變為紫灰色。
磺胺嘧啶鈉的鑒別方法
(1)取本品約1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集571圖)一致。(3)本品的水溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)