依托咪酯的雜質制劑類型
制劑依托咪酯注射液雜質質I(2-巰基依托咪酯)H3CHcO-SHC14H16N2SO2276 (+)-1[(1R)-(α甲芐基)]-2-巰基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯......閱讀全文
依托咪酯的雜質制劑類型
制劑依托咪酯注射液雜質質I(2-巰基依托咪酯)H3CHcO-SHC14H16N2SO2276 (+)-1[(1R)-(α甲芐基)]-2-巰基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯
依托咪酯的雜質制劑類型
制劑依托咪酯注射液雜質質I(2-巰基依托咪酯)H3CHcO-SHC14H16N2SO2276 (+)-1[(1R)-(α甲芐基)]-2-巰基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯
依托咪酯的類別制劑類型及貯藏方法
類別麻醉貯藏遮光,密封,在陰涼處保存制劑依托咪酯注射液
依托咪酯的類別制劑類型及貯藏方法
類別麻醉貯藏遮光,密封,在陰涼處保存制劑依托咪酯注射液
依托度酸的類別制劑類型及雜質類型
制劑依托度酸片雜質質Ⅱ(8-甲基依托度酸)COOHH3CCH3H13NO3273.4 (士)1-乙基-8-甲基-1,3,4,9-四氫吡喃并[3,4-b]吲哚-1乙酸
咪達唑侖的雜質及制劑類型
制劑(1)馬來酸咪達唑侖片(2)咪達唑侖注射液雜質質IC15H10ClFN2O288.71 1,3-二氫-7-氯-5-(2-氟苯基)2H-1,4-苯并二氮雜蕈-2酮
青蒿琥酯的雜質及制劑類型
制劑(1)青蒿琥酯片(2)注射用青蒿琥酯雜質質IHi. CH3 C15H2O4266.33 (3R,5aS,6R,8aS,12R,12aR)-3,6,9-三甲基-3,4,5,6,7,8,8a-八氫-12H-3,12-橋氧-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二塞平
依托咪酯的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.25g,加無水乙醇25ml溶解后,溶液應澄清無色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每lml中含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取依托咪酯與
依托咪酯的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.25g,加無水乙醇25ml溶解后,溶液應澄清無色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每lml中含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取依托咪酯與
鹽酸黃酮哌酯的雜質及制劑類型
制劑(1)鹽酸黃酮哌酯片(2)鹽酸黃酮哌酯膠囊雜質質I, C17H12O4280.273-甲基黃酮-8-羧酸
依托咪酯的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于24.43mg的 C14H16N2O2 藥。
依托咪酯的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末。本品在乙醇或三氯甲烷中極易溶解,在水中不溶;在稀鹽酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為66~70℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為67°至+72°。
依托咪酯的鑒別方法
(1)取本品適量,加稀鹽酸溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生磚紅色沉淀。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在241nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集253圖)一致。
依托咪酯的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于24.43mg的 C14H16N2O2 藥。
依托咪酯的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加稀鹽酸溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生磚紅色沉淀。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在241nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集253圖)一致檢查乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.2
依托咪酯的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末。本品在乙醇或三氯甲烷中極易溶解,在水中不溶;在稀鹽酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為66~70℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為67°至+72°。
依托咪酯的鑒別方法
(1)取本品適量,加稀鹽酸溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生磚紅色沉淀。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在241nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集253圖)一致
依托咪酯的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加稀鹽酸溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生磚紅色沉淀。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在241nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集253圖)一致。檢查乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.
坎地沙坦酯的制劑和雜質類型
制劑坎地沙坦酯片雜質質Ⅵ2.雜質雜質ICH3N〓NNHH, C C26H24N6O3468.51 乙氧基-1-[[2-(1H-四氮唑基-5-基)聯苯-4-基]甲基]1H-苯并咪唑-7-羧酸乙酯雜質ICH3(1RS)-2氧代3[[2′-(1H四氮唑基-5-基)聯苯-4基]甲基]-2,3-二氫-1H-苯
鹽酸頭孢他美酯的雜質及制劑類型
制劑(1)鹽酸頭孢他美酯干混懸劑(2)鹽酸頭孢他美酯片(3)鹽酸頭孢他美酯膠囊雜質雙環[4,2,0]辛-2烯-2-甲酸(頭孢他美酸)
鹽酸地芬諾酯的雜質及制劑類型
制劑復方地芬諾酯片雜質I(地芬諾酸)C28H28N2O2424.22 1-(3-氰基-3,3-二苯丙基)-4-苯基哌啶-4-羧酸
嗎替麥考酚酯的雜質及制劑類型
制劑(1)嗎替麥考酚酯片(2)嗎替麥考酚酯分散片 (3)嗎替麥考酚酯膠囊雜質質ACH3H29NO7419.47 (4E)-6-(4,6-二羥基7-甲基3-氧代-1,3-二氫異苯并呋喃-5-基)-4-甲基-4-己烯酸2-(嗎啉-4-基)乙酯雜質C(Z-嗎替麥考酚酯) C23H31NO7433.49 (
依托咪酯的類別及貯藏方法
類別麻醉貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
依托咪酯的類別及貯藏方法
類別麻醉貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
依托咪酯的性狀及貯藏方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末。本品在乙醇或三氯甲烷中極易溶解,在水中不溶;在稀鹽酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為66~70℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為67°至+72°。鑒別(1)取本品適量,加稀鹽酸
依托泊苷的制劑類型
(1)依托泊苷軟膠囊(2)依托泊苷注射液
依托咪酯注射液的檢查方法
pH值應為5.0~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512測定。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中含依托咪酯1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見依托咪酯有關物
依托咪酯注射液的檢查方法
pH值應為5.0~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512測定。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中含依托咪酯1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見依托咪酯有關物
依托咪酯的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末。本品在乙醇或三氯甲烷中極易溶解,在水中不溶;在稀鹽酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為66~70℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為67°至+72°。鑒別(1)取本品適量,加稀鹽酸
氟康唑的雜質和制劑類型
制劑(1)氟康唑片(2)氟康唑注射液(3)氟康唑膠囊(4)氟康唑氯化鈉注射液雜質質IC10H8N6212.08 1,3-二(1H-1,2,4三氮唑-1-基)苯