關于萘普生膠囊的基本信息介紹
萘普生膠囊，用于治療風濕性和類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、關節炎、腱鞘炎。亦可用于緩解骨肉骨骼扭傷、挫傷、損傷以及痛經等所致的疼痛。 1、成份：萘普生 2、適應癥：用于治療風濕性和類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、關節炎、腱鞘炎。亦可用于緩解骨肉骨骼扭傷、挫傷、損傷以及痛經等所致的疼痛。 3、規格 (1)0.125g (2)0.2g (3)0.25g 4、禁忌 ：對本品或同類藥有過敏史，對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥引起過哮喘、鼻炎及鼻息肉綜合征者，均應禁用；胃、十二指腸活動性潰瘍患者禁用。......閱讀全文
關于萘普生的基本信息介紹
萘普生（Naproxen），是一種有機化合物，化學式為C14H14O3，是一種非甾體抗炎藥，具有抗炎、解熱、鎮痛作用，為PG合成酶抑制劑，對于風濕性關節炎及骨關節炎的療效，類似阿司匹林，對因貧血、胃腸系統疾病或其他原因不能耐受阿司匹林、吲哚美辛等消炎鎮痛藥患者，本品可獲得滿意效果，同時抑制血小板
關于萘普生的藥典信息介紹
一、來源 本品為(+)-(S)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸，按干燥品計算，含C14H14O3不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭或幾乎無臭。 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解，在乙醚中略溶，在水中幾乎不溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612）為1
關于萘普生的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.5g，精密稱定，加甲醇45mL溶解后，再加水15mL與酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于23.03mg的C14H14O3。 二、類別：解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。 三
關于萘普生的物質檢查介紹
1、氯化物 取本品0.50g，加水50mL，振搖10分鐘，濾過（濾紙先用稀硝酸濕潤），取續濾液25mL，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液7.5mL制成的對照液比較，不得更濃（0.030%）。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定，避光操作。 供試品溶液：取本品適量
關于萘普生的藥品簡介
1、適應癥 用于類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、運動系統（如關節、肌肉及肌腱）的慢性變性疾病及輕、中度疼痛如痛經等。 2、用法用量 口服：200mg/次，2～3次/日。兒童每日10mg/kg，分2次服用。 3、不良反應 主要為胃腸道輕度和暫時不適。表現為惡心、嘔吐、消化不
關于萘普生的分子結構數據介紹
一、理化性質 密度：1.197g/cm3 熔點：152-154°C 沸點：403.9°C 閃點：154.5°C 折射率：1.609 外觀：白色結晶性粉末 溶解性：易溶于丙酮，溶于甲醇、乙醇、冰醋酸，難溶于苯，幾乎不溶于水 二、分子結構數據 摩爾折射率：66.52 摩爾體積（c
關于鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的禁忌介紹
1.出現Ⅱ度和Ⅲ度心臟傳導阻滯。 2.心源性休克的病人。 3.有支氣管痙攣史的病人。 4.長期禁食后的病人。 5.代謝性酸中毒(例如：某些糖尿病患者)。 6.重度心力衰竭。 7.竇性心動過緩。
關于鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的用法用量介紹
1.高血壓：開始一日1粒，在早晨或晚上服用，大多數病人服用后均有一定效果。必要時間增加至2粒。如在服用本品的同時再服利尿藥或其它降血壓藥物，血壓可進一步降低。 2.心絞痛：每天服用1粒，常可收到療效，可根據病人方便，在早晨或晚上服用。 3.心肌梗死愈后：須在心肌梗死后5～21天內開始口服鹽酸
關于鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的簡介
鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊，用于控制高血壓和心絞痛的治療，也可用于急性心肌梗死愈后的長期預防。 1、成份? 本品主要成分鹽酸普萘洛爾。 2、性狀? 膠囊劑，內容物為白色球形小丸。 3、適應癥? 用于控制高血壓和心絞痛的治療，也可用于急性心肌梗死愈后的長期預防。
萘普生膠囊的含量測定
取裝量差異項下的內容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當于萘普生0.5g），照萘普生項下的方法，自“加甲醇45ml溶解后”起，依法測定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于23.03mg的C14H14O3。
使用萘普生片的不良反應介紹
用于緩解輕至中度疼痛，如關節痛、神經痛、肌肉痛、偏頭痛、頭痛、痛經、牙痛。 一、作用類別 該藥品為鎮痛類非處方藥藥品。 二、規格： （1）0.1克；（2）0.125克（3）0.25克 三、適應癥 用于緩解輕至中度疼痛，如關節痛、神經痛、肌肉痛、偏頭痛、頭痛、痛經、牙痛。 四、用法用
簡述萘普生的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）:3.3 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：3 可旋轉化學鍵數量:3 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積（TPSA）:46.5 重原子數量：17 表面電荷：0 復雜度：277 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：1 不確定原子立構中心
萘普生膠囊的適應癥
用于治療風濕性和類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、關節炎、腱鞘炎。亦可用于緩解骨肉骨骼扭傷、挫傷、損傷以及痛經等所致的疼痛。
萘普生膠囊的注意事項
（1）交叉過敏。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者，對本品也過敏。（2）對診斷的干擾：可影響尿5-羥吲哚醋酸（5-HIAA）及17-酮類固醇的測定值。（3）下列情況應慎用：有凝血機制或血小板功能障礙時、哮喘、心功能不全或高血壓、肝腎功能不全。（4）長期用藥應定期進行肝、腎功能、血象及眼科檢查，須
關于普萘洛爾的基本介紹
普萘洛爾，分子式為C16H21NO2，呈白色無氣味的結晶粉末，是一種藥品，用于治療多種原因所致的心律失常，如房性及室性早搏（效果較好）、竇性及室上性心動過速、心房顫動等，但室性心動過速宜慎用。銻劑中毒引起的心律失常，當其他藥物無效時，可試用本品。此外，也可用于心絞痛、高血壓、嗜鉻細胞瘤（手術前準
萘普生膠囊的藥物相互作用
（l）飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時，胃腸道的不良反應增多，并有潰瘍發生的危險。（2）與肝素及雙香豆素等抗凝藥同用，出血時間延長．可出現出血傾向，并有導致胃腸道潰瘍的可能。（3）本品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。（4）本品可抑制鋰隨尿排泄．使鋰的血藥濃度升高。（5）與丙磺舒同用時，本品的血藥濃度
關于普萘洛爾的鑒別測定介紹
（1）取本品，用甲醇制成每l mL中含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A )測定，在290 nm 與319 nm的波長處有最大吸收。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集396圖）一致。 （3）本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ）。
鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的藥理毒理
1．藥理本品為β腎上腺素受體阻滯劑，可阻斷心肌β受體，減慢心率，抑制心臟收縮力和房室傳導，使心輸出量和循環血流量減少，心肌耗氧量降低；還可減少腎素及醛固酮分泌，使血管張力下降，血容量減少和血壓下降。 2．毒理急性毒性試驗結果：小鼠口服半數致死量(LD50)為638.19mg/kg。
關于鹽酸普萘洛爾片劑的功能介紹
1. 作為二級預防，降低心肌梗死死亡率。 2. 高血壓(單獨或與其它抗高血壓藥合用)。 3. 勞力型心絞痛。 4. 控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特別是與兒茶酚胺有關或洋地黃引起心律失常。可用于洋地黃療效不佳的房撲、房顫心室率的控制，也可用于頑固性期前收縮，改善患者的癥狀。 5.
關于普萘洛爾的禁忌癥介紹
（1）可引起支氣管痙攣及鼻黏膜微細血管收縮，故禁用于哮喘及過敏性鼻炎患者。 （2）禁用于竇性心動過緩、重度房室傳導阻滯、心源性休克、低血壓癥患者。 （3）本品有增加洋地黃毒性的作用，對已洋地黃化而心臟高度擴大、心率又較不平穩的患者禁用。
使用鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的不良反應介紹
耐受量一般較大。可出現肢端發冷(coldextremities)、惡心、腹瀉、睡眠障礙和倦怠等輕度副反應，常常是短暫的，曾有少數病人出現血小板減少和紫癜。曾有報導：使用β腎上腺素受體拮抗藥時出現皮疹和干眼(dryeye)。這些報導的病例很少，停藥后這些癥狀大多都會消失。如果這類反應不那么容易辨明
關于普萘洛爾中毒的治療要點的介紹
1.出現不良反應或中毒表現時停藥，用微溫的0.45%鹽水洗胃，導瀉，靜脈滴注10%葡萄糖液，促進藥物從體內排出。 2.心動過緩：阿托品0.5～1mg肌注或靜注；或用異丙腎上腺素0.5～1mg溶于5%葡萄糖溶液200～300ml內緩慢靜滴，無效可給予心臟起搏器治療。 3.血壓下降給予升壓藥物。
關于鹽酸普萘洛爾片的用法用量介紹
1. 高血壓：口服，初始劑量10mg，每日3～4次，可單獨使用或與利尿劑合用。劑量應逐漸增加，日最大劑量200mg。 2. 心絞痛：開始時5～10mg，每日3～4次；每3日可增加10～20mg，可漸增至每日200mg，分次服。 3. 心律失常：每日10～30mg，日服3～4次。飯前、睡前服用
關于普萘洛爾中毒的簡介
普萘洛爾（心得安、萘心安、萘氧丙醇胺）為β腎上腺受體阻滯劑，主要用于治療各種心律失常，對心絞痛、高血壓、控制甲狀腺功能亢進和嗜鉻細胞瘤引起的心率快、甲狀腺危象等均有一定療效。本藥口服易吸收，服后1～2h血藥濃度達峰值，半衰期3～6h。口服每次10～30mg，3～4/d，靜注每次5mg，用5%葡萄
概述鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的注意事項
1.心臟儲備力小的病人須特別注意，明顯心力衰竭者應避免使用β-腎上腺素受體拮抗藥物，但可用于衰竭癥狀已被控制的病人。 2.單獨使用本品對甲狀腺毒癥引起的心力衰竭常常是有效的，但伴有不利因素時，須用洋地黃類藥物和利尿藥維持心肌收縮力和控制衰竭癥狀。 3.藥理作用之一是減少心率，當心動過緩(通常
關于鹽酸普萘洛爾片的功能主治介紹
1. 作為二級預防，降低心肌梗死死亡率。 2. 高血壓(單獨或與其它抗高血壓藥合用)。 3. 勞力型心絞痛。 4. 控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特別是與兒茶酚胺有關或洋地黃引起心律失常。可用于洋地黃療效不佳的房撲、房顫心室率的控制，也可用于頑固性期前收縮，改善患者的癥狀。 5.
關于普萘洛爾的藥代動力學介紹
口服后胃腸道吸收較完全，吸收率約90%。1～1.5h血藥濃度達峰值，但進入全身循環前即有大量被肝代謝而失活，生物利用度為30%，進食后生物利用度增加。血漿蛋白結合率93%，藥物與血漿蛋白的結合能力受遺傳控制，并具有立體選擇性，其活性異構體左旋普萘洛爾主要有與α1酸性糖蛋白水平較低，因而血漿中未結
關于萘甲唑林的基本信息介紹
萘甲唑林（Naphazoline），其鹽酸鹽為白色結晶性粉末；無臭，味苦。在水中易溶。為擬腎上腺素藥，有收縮血管作用，用于過敏性及炎癥性鼻充血、急慢性鼻炎。 其鹽酸鹽為白色結晶性粉末；無臭，味苦。在水中易溶（40∶100），在乙醇中溶解，在氯仿中極微溶解，在乙醚中不溶。其1%溶液的pH為5.5
關于賴諾普利膠囊的基本介紹
賴諾普利膠囊，本品適用于治療原發性高血壓及腎血管性高血壓，可單獨使用或與其它類的抗高血壓藥如利尿藥合并使用。充血性心力衰竭患者，在用洋地黃或利尿劑效果不好時可加用本品。 本品主要成份為賴諾普利。 化學名稱：1-[N 2-[(S)-1-羧基-3-苯基丙基]-L-賴氨酰]-L-脯氨酸二水化合物
FDA考慮放松對萘普生的心血管風險警告
? 根據美國食品和藥品監督管理局（FDA）的回顧，自2006年以來的數據顯示，萘普生并不像其他非甾體類抗炎藥（NSAID）一樣具有相似的心血管風險。??? 2005年NSAID類藥物被加入黑框警告的行列，自此以后的數據顯示，萘普生并不增加心血管血栓事件風險，FDA建議改變該藥的說明書以反應其低風險。