如何診斷遺傳性血管性水腫？
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關于遺傳性血管性水腫的基本介紹
遺傳性血管性水腫（hereditary angioedema，HAE）是以發作性、自限性、局限性皮膚和黏膜非凹陷性水腫為特征的原發性補體缺陷病。多數有家族史，本病可發生于任何年齡，通常在30歲前起病，青春期加重 [1] ，常伴腹痛、惡心嘔吐、血清中C1酯酶抑制物（C1-INH）降低等表現。 2
遺傳性血管性水腫患者眼科手術麻醉處理
患者，女，55歲，56kg，160 cm，因車禍傷致“右側眼球破裂傷、右眼眶骨折”入院，擬在全麻下行“右眼內容物剜出伴義眼置入術+眼窩成形術+眼瞼裂傷縫合術”。10年前在北京協和醫院診斷為“遺傳性血管性水腫（hereditary?angioedema，HAE）”。?查體：意識清楚，表情痛苦，顏面部皮
關于血管性水腫的檢查診斷的介紹
檢查 血嗜酸性粒細胞增高，IgE可增高。C1酯酶抑制缺陷的血管性水腫患者血清中缺乏C1INH或僅有無活性的C1INH，還可伴有補體系統前段補體成分（C1，C4，C2）水平異常。 診斷 根據皮損為疏松組織處發生的的局限的不可凹性水腫，淡紅色或蒼白色，腫脹2～3天后消退，不留痕跡，考慮神經性水
如何診斷肺水腫？
根據病史，臨床癥狀、體征及X線表現，一般臨床診斷并不困難。但是，至今尚缺乏滿意、可靠的早期定量診斷肺水腫的方法。臨床癥狀和體征作為診斷依據，靈敏度低，當肺血管外液增加60%時，臨床上才出現異常征象。X線檢查也只有當肺水量增加30%以上時才出現異常陰影。CT和MRI對定量診斷及區分肺充血和肺水腫有
首個遺傳性血管性水腫(HAE)單抗藥物將統治HAE治療領域
英國制藥公司Shire是罕見疾病領域的全球生物技術領導者。近日，該公司宣布Takhzyro（lanadelumab-flyo）治療遺傳性血管水腫（HAE）的關鍵性III期臨床的完整數據已在線發表于《美國醫學會雜志(JAMA)》。 Takhzyro是治療HAE的首個單抗類藥物，于今年8月獲美國F
如何診斷視神經乳頭水腫？
1、病史 有引起顱內壓增高的疾病病史。如顱內占位性病變、顱內液體增多、顱腔容積小；全身疾病（貧血、白血病、惡性高血壓、腎炎和妊娠毒血癥等）；眼眶內病變（占位性病變）、眼球病變（如色素膜炎、眼球壓力突然下降等）等。 2、臨床表現 如頭痛、惡心、嘔吐等顱內壓增高的臨床表現，以及視力一過性朦朧或
血管性水腫的病因分析
血管性水腫，又稱血管神經性水腫、巨大性蕁麻疹。血管性水腫的病變累及皮膚深層（包括皮下組織），多發生在皮膚組織疏松處，發生局限性水腫。 血管性水腫的病因和蕁麻疹相似，常見原因有：食物及食物添加劑；吸入物；感染；藥物；物理因素如機械刺激、冷熱、日光等；昆蟲叮咬；精神因素和內分泌改變；遺傳因素等。遺
如何診斷血管性癡呆？
VD的診斷標準很多，診斷要點為： 1.神經心理學檢查證實的認知功能明顯減退，并有顯著的社會功能下降。 2.通過病史、臨床表現以及各項輔助檢查，證實有與癡呆發病有關的腦血管病依據。 3.癡呆發生在腦血管病后3～6個月以內，癡呆癥狀可突然發生或緩慢進展，病程呈波動性或階梯樣加重。 4.除外其
彩色多普勒超聲對非血管性下肢水腫診斷的臨床價值
各種原因引起的下肢水腫患者較為常見,以往利用彩色多普勒超聲進行下肢靜脈檢查判斷患者下肢血管或下腔靜脈中是否存在血栓以及下肢靜脈瓣的關閉功能。而在檢查過程中某些非血管性的下肢水腫病因也被超聲顯示,從而指導臨床進行相應治療,現總結如下。? ? 1資料與方法? ? 1.1研究對象? 選取20
治療血管性水腫的相關介紹
首先應找尋病因并加以去除。 對癥治療常采用抗組胺受體H1拮抗劑，對頑固的、應用抗組胺受體拮抗劑無效的患者，可合并應用抗組胺受體H2拮抗劑如西咪替丁（甲氰咪呱）或蘭替丁，有時可取得滿意效果。酮替芬亦可合并使用。 擬交感神經藥物主要用于急性蕁麻疹和（或）神經性水腫，尤其是喉水腫患者，應用0.1%