儀器儀表的四大發展階段
儀器儀表是信息的源頭, 是人類獲取有關自然界知識、認識世界的重要工具。信息高速公路作為信息社會的基礎結構,奠定了它在人與自然的邏輯關系中的橋梁和紐帶的地位。測試儀器位于信息高速公路與自然之間的環域, 是信息高速公路中信息的重要來源。 縱觀儀器技術的發展，其歷經了的主要階段有：模擬儀器、 數字儀器、 智能儀器和虛擬儀器。 (1)模擬儀器:20世紀50年代以前, 電測量技術主要是模擬測量, 此類儀器的基本結構是電磁機械式, 主要是借助指針來顯示測量結果。 (2)數字儀器:20 世紀50年代, 數字技術的引入和集成電路的出現, 使電測儀器由模擬式逐漸演化為數字式。 其特點是將模擬信號測量轉化為數字信號測量, 并以數字方式輸出最終結果, 適用于快速響應和較高準確度的測量。 這類儀器目前相當普及, 如數字電壓表、數字頻率計等。 (3)智能儀器:出現于20 世紀70年代, 是現代測試技術與計算機技術相結合的產物。它是含有微計算......閱讀全文
數字PCR技術
數字PCR作為第三代PCR技術，它是將分子生物學與現代微機電、微納制造等工程技術相結合的典范。數字PCR以聚合酶鏈式反應的理論和技術體系為基礎，結合現代微機電和光學檢測技術，實現單分子水平的核酸精確定量檢測。數字PCR的核心思想是將核酸樣品平行劃分為大規模單分子水平的微反應單元，然后對眾多微反應單元
動態數字成像技術
隨著粉體技術的日新月異，越來越多的用戶不單單僅滿足于對粉體顆粒大小及分布的精確測量，也同時對顆粒的形態及變化產生了濃厚的興趣。德國 RETSCH TECHNOLOGY(萊馳科技)公司是全球第一家基于ISO13322-2 標準，采用動態數字圖像分析技術研發而成的粒度粒形分析儀的專業廠家，
實驗室通用儀器?數字熔點儀儀器簡介
用途及特點根據物理化學的定義,物質的熔點是指該該仔細搜索由固態變為液態時的溫度。在有機化學領域中,熔點測定是辨認物質本性的基本手段,也是純度測定的重要方法之一。因此,熔點測定儀在化學工業、醫藥研究中據有重要地位,是生產藥物、香料、染料及其他有機晶體物質的必備儀器。 WRR熔點儀是按照藥典規定的熔點檢
數字白度計儀器成套性
1.主機1臺 2.標準白板1件 3.標準黑板1件 4.測頭1件 5.粉末皿3件 6.使用說明書1份 7.合格證1張
數字PCR技術的原理
PCR實際上是一個在模板DNA、引物(模板片段兩端的已知序列)和四種脫氧核苷酸等存在的情況下，DNA聚合酶依賴的酶促合成反應，擴增的特異性取決于引物與模板DNA的特異結合。
數字PCR檢測技術介紹
數字PCR（Digital PCR-dPCR）技術是一種新的核酸檢測和定量方法，又稱單分子PCR，它的原理是將一個標準PCR反應分配到大量微小的反應器中，在每個反應器中包含或不包含一個或多個拷貝的目標分子( DNA模板) ，實現“單分子模板PCR擴增”。 擴增結束后，通過陽性反應器的數目“數出”目標
數字PCR技術的優勢
? ? 1.絕對的定量：不依賴于標準曲線和參照樣本，直接檢測目標序列的拷貝數。? ? 2.高靈敏度檢測：靈敏度高達0.01%，可以檢測含量極低的核酸序列（如CTDNA）。? ? 3.區分濃度差異微小的樣品：可以精準測定靶基因相對表達，基因拷貝數變異等。
動態數字成像技術介紹
隨著粉體技術的日新月異，越來越多的用戶不單單僅滿足于對粉體顆粒大小及分布的精確測量，也同時對顆粒的形態及變化產生了濃厚的興趣。德國RETSCH TECHNOLOGY(萊馳科技)公司是全球第一家基于ISO13322-2 標準，采用動態數字圖像分析技術研發而成的粒度粒形分析儀的專業廠家，其
數字PCR技術進展簡介
聚合酶鏈式反應 ( polymerase chain reaction，PCR) 提出至今已有20年時間，期間PCR已發展成為分子生物學領域的一項關鍵技術和常規技術，極大地推動了生命科學各個領域的發展。特別是 90 年代后期，美國 ABI 公司推出的實時熒光定量PCR( real time PCR，
實驗室通用儀器?數字熔點儀儀器熔點測定
通過起始溫度拔盤輸入所需要的起始溫度,設置的起始溫度應低于待測物質的熔點(不大于280℃),根據線性升溫速率,選擇。
實驗室通用儀器?數字熔點儀儀器速率選擇
1.起始溫度低于熔點 0.5℃/mim 3℃ 1℃/mim 3～5℃ 1.5℃/mim 6～10℃ 3℃/mim 9～15℃2.開啟電源形狀,通過觀察窗可以看到照明燈亮,硅油被電機攪拌,說明儀器已處于接通狀態,同時顯示屏會顯示出當前的油浴溫度,此后儀器自動達到預置設定溫度并自動平衡,若要修改預置溫度
數字化技術影像儀相對其他儀器有哪些測量上的優勢
數字化技術能進行CNC快速測量： 手搖式影像測量儀在進行同一工件的批量測量時，需要人工逐一手搖走位，有時一天得搖上數以萬計的圈數，仍然只能完成數十個復雜工件的有限測量，工作效率低下。 數字化影像測量儀可以通過樣品實測、圖紙計算、CNC數據導入等方式建立CNC坐標數據，由儀器自動走向一個一個的
數字溫濕度計儀器概述
數字溫濕度計采用進口高端溫濕度計探頭，快速響應，測量結果穩定、準確。
液晶數字顯示界面張力測試儀器
性能特點： 1、環法測試方法，采用科學的張力值校正方式。為消除環法測試中鉑金環形狀、污染等因素帶來的誤差，修正時不再采用重力法，而是采用兩種標準物質進行修正，當鉑金環使用時間長，其形狀產生變化，或其受到污染，產生測試誤差時，只要使用標準物質修正后即可恢復正常，而不必更換昂貴的鉑金環。 2、采用
數字技術再現埃及法老真容
最后一具未打開的埃及皇家木乃伊首次得到了詳細掃描。法老阿蒙霍特普一世在公元前1525年至公元前1504年（新王國時期）統治埃及，他的木乃伊于1881年被一位法國埃及學家發現。由于保存完好的裹尸布和華麗的面具，這位法老的木乃伊完好無損，一直密封于石棺中。現在，埃及開羅大學的Sahar Saleem和Z
用數字技術防偽，靠譜！
通過“物理+技術+運營”三位一體的圖書防偽溯源體系，為出版機構的每一本圖書賦予唯一的身份信息；采用區塊鏈、二維碼、縮微圖文、揭起留底等多重防偽技術，為地區特色茶葉品牌提供保護；基于“一物一碼”技術，為保健品企業的多品類商品加貼刮開式防偽標簽，搭建成熟的數字化防偽平臺……這些防偽溯源技術方案，有效
數字PCR技術的應用舉例
EGFR突變的肺癌治療過程中 的液體活檢檢測是一個非常具有挑戰性的工作 ，但這個基因在亞洲人群的高突變頻率使非常多的肺癌患者在接受對應靶向藥中受益（約30%）。數字PCR可以以肺癌患者的血漿中游離腫瘤DNA（CTDNA）為樣品，檢測EGFR敏感性和藥物抗性相關的突變。? ??? 運用數字PCR為精準
多重數字PCR技術介紹
什么是數字PCR？數字PCR是一種新的絕對定量PCR，通過對PCR反應物進行有限稀釋，隨后在不同的反應腔室里進行PCR擴增，最后根據泊松分布原理及陽性微滴的個數與比例得出靶分子的起始拷貝數或濃度的技術。什么是多重PCR？多重PCR又稱多重引物PCR或復合PCR，它是在同一PCR反應體系里加上兩對以上
實驗室通用儀器?數字熔點儀儀器功能和特點
用途及特點根據物理化學的定義,物質的熔點是指該該仔細搜索由固態變為液態時的溫度。在有機化學領域中,熔點測定是辨認物質本性的基本手段,也是純度測定的重要方法之一。因此,熔點測定儀在化學工業、醫藥研究中據有重要地位,是生產藥物、香料、染料及其他有機晶體物質的必備儀器。 WRR熔點儀是按照藥典規定的熔點檢
實驗室通用儀器?數字熔點儀儀器功能和用途
用途及特點根據物理化學的定義,物質的熔點是指該該仔細搜索由固態變為液態時的溫度。在有機化學領域中,熔點測定是辨認物質本性的基本手段,也是純度測定的重要方法之一。因此,熔點測定儀在化學工業、醫藥研究中據有重要地位,是生產藥物、香料、染料及其他有機晶體物質的必備儀器。 WRR熔點儀是按照藥典規定的熔點檢
實驗室通用儀器?數字熔點儀儀器功能和特點
用途及特點根據物理化學的定義,物質的熔點是指該該仔細搜索由固態變為液態時的溫度。在有機化學領域中,熔點測定是辨認物質本性的基本手段,也是純度測定的重要方法之一。因此,熔點測定儀在化學工業、醫藥研究中據有重要地位,是生產藥物、香料、染料及其他有機晶體物質的必備儀器。 WRR熔點儀是按照藥典規定的熔點檢
實驗室通用儀器?數字熔點儀儀器校驗方法
儀器校驗:1.當儀器使用時間長,或由于季節溫差大造成儀器測量誤差過大時,需對儀器進行校正。2.開啟電源開關,進入歡迎屏幕。3.等待2~3秒后,屏幕提示輸入預置溫度,設置為75℃,按“校正”鍵后,馬上再按“預置”鍵,儀器進入調試環境。4.等待幾秒鐘,待屏幕提示出來后,設置升溫速率為1.0℃/min,按
實驗室檢測儀器數字阿貝折射儀的用途和技術參數
主要用途: ?數字阿貝折射儀用于測定液體或固體的折射率nD平均色散(nF-nC)和糖水溶液中干固物的質量分數即錘度Brix,可用于制糖、制藥、飲料、石油、食品、化工業生產、科研教學部門的檢測分析。采用目測瞄準,數顯讀數,測定錘度時可進行溫度修正。WYA-2S數字阿貝折射儀具有標準打印接口,可直接打印
數字電源管理技術及應用詳解
本文介紹了數字電源的基本特點、數字電源相比于模擬電源的優勢和數字電源管理的主要內容，也介紹了數字電源管理技術的應用。 新一代集成電路需要3.3V，1.8V甚至更低的電源電壓，單個器件需要多路電壓供電，而且電流的需求很大，電壓也必須以正確的時序加到器件上。為這些器件供電的電壓必須在電路板
數字壓力表的技術參考
測量范圍；-0.1--60MPa其間量程可分段選取， 壓力單位MPa、KPa可選 詳細范圍： 表壓（G） 0-0.1kPa～60MPa 負壓（N） -100kPa～3500kPa 絕壓（A） 0-35kPa～3500kPa 差壓（D） 0-0.1kPa～3500kPa 以上量程段
GENEπ數字PCR技術應用教程
數字 PCR( digital PCR ，dPCR ) 下一代DNA/RNA擴增技術。原理是將一個PCR 反應體系分配到大量微小的反應單元中，在每個微反應器中包含或不包含 1 個或多個拷貝的目標核酸分子 (DNA 模板) ，進行“單分子模板”PCR 擴增。擴增結束后，通過陽性反應單元( 通過
數字PCR技術研究與發展
數字PCR即Digital PCR（dPCR)，它是一種核酸分子絕對定量技術。相較于qPCR，數字PCR可讓你能夠直接數出DNA分子的個數，是對起始樣品的絕對定量。數字PCR是一種核酸分子絕對定量技術。相較于qPCR，數字PCR能夠直接讀出DNA/RNA分子的個數，是對起始樣品核酸分子的絕對定量。1
數字PCR技術的發展和原理
數字PCR即Digital PCR（dPCR)，它是一種核酸分子絕對定量技術。相較于qPCR，數字PCR可讓你能夠直接數出DNA分子的個數，是對起始樣品的絕對定量。在定量PCR時，我們常常糾結一個問題，究竟是相對定量還是絕對定量呢？如今，你無需糾結了，因為數字PCR（digital PCR）來了。盡
數字搖表的技術參數
1、使用條件 環境溫度：0℃～+45℃；相對濕度：≤85% 2、輸出電壓等級、測量范圍、分辨率、誤差 輸出電壓等級：100V，250V，500V，1000V 測量范圍：0～19990MΩ 分 辨 率：0.01MΩ，0.1MΩ，1.0MΩ，10.0MΩ 相對誤差：0～2000
多重數字PCR技術介紹（二）
3.探針成本太高，沒關系我們用染料法也可以做多重數字PCR來源：Anal?Chem.2013?Dec?3;85(23):11619-27通過改變擴增產物的長度，或者調整引物的量，或者改變反應的Tm值等條件，可以輕松嘗試多重數字PCR反應。4.染料法也可以檢測點突變來源：Anal?Chem.2014?