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腦損傷的組織學評估在一些實驗中，成像結果通過腦組織的組織學平估來確定。成像后，動物被灌注肝素化鹽水和10%的福爾馬林，然后使用Vibrotome切片，切成25μm厚的斷片。鄰近的部分都使用蘇木精和曙紅進行組織化學染色，來鑒定受損區域，或者使用異硫氰酸熒光素（FITC）（1:100；30min）鑒別腦血管，以及4',6-二脒基-2-苯基吲哚（DAPI）(1 mg/mL; 1 min)進行細胞核染色。H&E-染色的部分使用LCM PixCell IIe顯微鏡觀察并記錄相位對比。血腦屏障使用Axiovert 200熒光顯微鏡(Carl Zeiss, Maple Grove, MN)肉眼觀察cy5.5從大腦薄壁組織溢出，使用近紅外模式（660到680nm激發濾光片和一個700nm的縱向發射濾光片）。成像過程使用AxioVision LE Rel 4.4軟件。統計分析數據顯示為±SD熒光強度或熒光的濃度。缺......閱讀全文
時域體內熒光成像技術應用于實驗性腦中風血腦屏障的動態分析摘要腦缺血后血腦屏障可用于傳遞顯像劑和療法進入大腦。本研究的目的一是建立新的體內光學成像方法，用來縱向評價血腦屏障，二是評價經過短暫的局部腦缺血后血腦屏障的大小選擇和時間模式。使用體內時域光學近紅外成像技術來評價血腦屏障的滲透性，經過60分鐘或